Afgelopen week werd via een sms-actie 1,9 miljoen euro ingezameld voor de behandeling van baby Pia. Het meisje lijdt aan een ongeneeslijke geneeslijke ziekte en de hoop ligt bij peperdure gentherapie in de Verenigde Staten. Maar het is nog niet zeker of de behandeling kan doorgaan. "Als baby Pia antistoffen tegen het medicijn heeft, kan ze het niet kriijgen", zegt professor Guy Hans van UZ Antwerpen. [naar artikel]
Baby Pia uit Wilrijk beroerde de afgelopen week heel het land. In een mum van tijd haalden haar ouders 1,9 miljoen euro op om een behandeling met het levensreddende middel Zolgensma te kunnen betalen. Maar het is helemaal nog niet zeker of die behandeling wel kan doorgaan. “Als baby Pia antistoffen tegen het medicijn heeft, kan ze het niet krijgen”, zei professor Guy Hans van UZ Antwerpen in ‘De zevende dag’. [naar artikel]
Wetenschappers hebben een medicijn ontwikkeld dat zonlicht nabootst om de huid te doen kleuren. Het goede nieuws is dat er zo geen schadelijke [naar artikel]
Bijna zeshonderdduizend Vlamingen hebben al een sms gestuurd in de hoop dat de ouders van baby Pia de 1,9 miljoen euro kunnen verzamelen om een behandeling met het revolutionaire geneesmiddel Zolgensma te bekostigen. Pia lijdt aan de genetische, ongeneeslijke spierziekte SMA. De eenmalige behandeling met het duurste medicijn ter wereld zou waarschijnlijk haar leven compleet veranderen. Maar waarom is het medicijn zo duur? En werkt het wel? En waarom kan ons land die prijs niet drukken? [naar artikel]
Waarom komt de overheid niet tussen in de betaling van het medicijn voor baby Pia? [naar artikel]
Het Zwitserse farmabedrijf wil 100 dosissen van zijn peperdure medicijn Zolgensma gratis weggeven. Dat creëert verontwaardiging, want het neigt naar een loterij die sowieso baby’s uitsluit. Het medicijn van 2 miljoen dollar – het duurste ter wereld – behandelt de dodelijke spierziekte spinale musculaire atrofie (SMA). SMA komt voor bij een op de tienduizend pasgeborenen […] The post Novartis verloot ‘Pia-medicijn’ onder zieke baby’s appeared first on Business AM. [naar artikel]
11:32 De eenmalige gentherapie van het Zwitserse farmabedrijf voor de behandeling van een zeldzame spierziekte bij baby's, bij ons bekend als het 'baby Pia-medicijn', wordt vanaf 1 december in België terugb... [naar artikel]
Het geneesmiddel Zolgensma dat baby Pia uit Wilrijk kan redden, wordt nog geëvalueerd door het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA). Pas van zodra die procedure is afgerond, kan Novartis een aanvraag doen om het medicijn terugbetaald te krijgen. Dat zegt het kabinet van minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open VLD) in een reactie op de sms-actie die is opgezet voor baby Pia. [naar artikel]
Baby Pia uit Wilrijk moet een peperduur medicijn van 1,9 miljoen euro krijgen. Hoe kan die prijs naar beneden gehaald worden? Kamagurka heeft een suggestie in de video hierboven. [naar artikel]
Het Zwitserse farmabedrijf Novartis gaat het dure, levensreddende geneesmiddel Zolgensma volgend jaar aan 100 baby's wereldwijd uitdelen. Dat medicijn - dat 1,9 miljoen euro kost - werd bekend in ons land door baby Pia. [naar artikel]
De zieke baby Pia heeft de behandeling met het dure medicijn Zolgensma gekregen. Dat hebben haar ouders zonet bekend gemaakt. De ouders hadden een inzamelactie op touw gezet om het dure medicijn te kunnen betalen. [naar artikel]
De Europese Commissie heeft dinsdag het gebruik van het medicijn Zolgensma goedgekeurd. Het medicijn, bekend door baby Pia, kon eerder niet toegediend worden aan patiënten in België omdat er nog geen goedkeuring was van de European Medicines Agency (EMA). SMA Belgium, een samenwerkingsverband tussen Spierziekten Vlaanderen en de Belgische Vereniging voor neuromusculaire ziekten, wacht nu enkel nog op goedkeuring van de Belgische overheid. [naar artikel]
Baby Pia is niet resistent tegen de levensreddende prik die ze zal krijgen. Ze maakt ook geen antistoffen aan die de werking van Zolgensma, het peperdure medicijn dat haar leven moet redden, zouden kunnen tegengaan. “Een enorme opluchting”, zegt haar mama Ellen De Meyer. “De kans was klein, maar je weet nooit. Zolang je het niet zeker weet, is het bang afwachten.” [naar artikel]
De Belgische Vereniging van Artsensyndicaten (BVAS) roept de overheden op om te vaccineren per leeftijd en de afbakening van risicopatiënten met onderliggende aandoeningen los te laten. “In theorie is dat weliswaar een goed idee, maar in de praktijk zal dat tot zoveel problemen leiden dat het meer schadelijke dan gunstige gevolgen zal hebben”, klinkt het in een mededeling. [naar artikel]
MAASTRICHtEen Nederlandse studie naar een medicijn voor zwangere vrouwen is stilgelegd nadat 19 baby’s overleden. Acht Nederlandse academische centra namen deel aan het onderzoek, waaronder het Universitair Medisch Centrum Maastricht. [naar artikel]
Meer hartinfarcten, ademhalingsmoeilijkheden, longkanker, ontwikkelingsstoornissen bij baby's en een hogere sterfte: de schadelijke gevolgen van verkeersgerelateerde luchtvervuiling zijn niet te overzien. [naar artikel]
De Zwitserse farmareus Novartis gaat het levensreddende geneesmiddel Zolgensma volgend jaar wegschenken aan honderd baby’s. Het bedrijf wil de lotgenoten van baby Pia, die het ‘duurste medicijn ter wereld’ toegediend kreeg na een inzamelactie, selecteren via loting. Er klinkt heel wat kritiek op die keuze. [naar artikel]
De Zwitserse farmareus Novartis gaat het levensreddende geneesmiddel Zolgensma volgend jaar wegschenken aan honderd baby’s. Het bedrijf wil de lotgenoten van baby Pia, die het ‘duurste medicijn ter wereld’ toegediend kreeg na een inzamelactie, selecteren via loting. Een onethische zet, vindt wetenschapsfilosoof Gustaaf Cornelis (VUB). “Dit doet me denken aan de ‘Hunger games’, een spelletje op leven of dood.” [naar artikel]
Ophef over een nieuw medicijn, het duurste ter wereld, dat ook het leven van een baby uit Antwerpen kan redden. Het farmaceutisch bedrijf Novartis zou hebben gesjoemeld met testgegevens, en dat hebben stilgehouden tot het middel was goedgekeurd in Amerika. Ellen De Meyer, wier dochter Pia een spierziekte heeft, hoopt dat de antireclame Novartis aanzet de behandeling goedkoper of zelfs gratis aan te bieden. “Want 2,1 miljoen dollar is een astronomisch bedrag voor ons.” [naar artikel]
Farmareus Novartis gaat het peperdure medicijn Zolgensma, dat bij ons bekend raakte door de inzamelingsactie voor baby Pia, volgend jaar uitdelen... [naar artikel]
Zolgensma, het peperdure medicijn dat bij ons vooral bekend is door baby Pia, wordt vanaf december terugbetaald in ons land. Dat meldt federaal minister van Volksgezondheid Frank Vandenbroucke (Vooruit) vrijdag. [naar artikel]
Bijna zeshonderdduizend Vlamingen hebben al een sms gestuurd in de hoop dat de ouders van baby Pia de 1,9 miljoen euro kunnen verzamelen om een behandeling met het revolutionaire geneesmiddel Zolgensma te bekostigen. Pia lijdt aan de genetische, ongeneeslijke spierziekte SMA. De eenmalige behandeling met het duurste medicijn ter wereld zou waarschijnlijk haar leven compleet veranderen. Maar waarom is het medicijn zo duur? En werkt het wel? En waarom kan ons land die prijs niet drukken? [naar artikel]
© 2016 - 2023. DeKrantenkoppen.be - Disclaimer. Privacy Policy.