Eerste goedgekeurd coronamedicijn: ebolaremmer remdesivir krijgt groen licht van Europees Geneesmiddelenagentschap
Gerelateerde krantenkoppen:
1. Eerste goedgekeurd coronamedicijn: ebolaremmer remdesivir krijgt groen licht van Europese autoriteiten (25/06/2020 - Het Laatste Nieuws)
Voor het eerst sinds het begin van de coronacrisis is er een medicijn dat in ziekenhuizen mag worden gebruikt. Remdesivir, van oorsprong een... [naar artikel]
2. Coronamedicijn remdesivir krijgt goedkeuring van Europa (25/06/2020 - Express)
Remdesivir krijgt groen licht van het Europees Geneesmiddelenagentschap om Covid-19-patiënten die beademd worden te behandelen. Eind maart had voorzitter Guido... The post Coronamedicijn remdesivir krijgt goedkeuring van Europa appeared first on Business AM. [naar artikel]
3. Eerste goedgekeurde coronamedicijn: ebolaremmer remdesivir krijgt eerste zegen van Europese autoriteiten (25/06/2020 - De Morgen)
Voor het eerst sinds het begin van de coronacrisis is er een medicijn dat straks mogelijk in onze ziekenhuizen mag worden gebruikt. Remdesivir, van oorsprong een ebolaremmer, is onder voorwaarden goedgekeurd door de Europese medicijnautoriteiten. Als de Europese Commissie het advies overneemt mag remdesivir binnen de EU toegediend worden aan de ziekste coronapatiënten. [naar artikel]
4. Europese autoriteiten geven eerste coronamedicijn groen licht (25/06/2020 - De Morgen)
Voor het eerst sinds het begin van de coronacrisis is er een medicijn dat straks mogelijk in onze ziekenhuizen mag worden gebruikt. Remdesivir, van oorsprong een ebolaremmer, is onder voorwaarden goedgekeurd door de Europese medicijnautoriteiten. Als de Europese Commissie het advies overneemt mag remdesivir binnen de EU toegediend worden aan de ziekste coronapatiënten. [naar artikel]
5. Europees Geneesmiddelenagentschap beveelt remdesivir aan als eerste coronamedicijn (25/06/2020 - Het Nieuwsblad)
Het Europees Geneesmiddelenagentschap raadt aan om het geneesmiddel Veklury, beter bekend als remdesivir, een voorwaardelijke toestemming te geven voor de behandeling van Covid-19-patiënten met een longontsteking die beademd moeten worden. Remdesivir is het eerste medicijn dat het agentschap specifiek voor Covid-19 aanbeveelt in Europa. [naar artikel]
6. Geneesmiddelenagentschap beveelt remdesivir aan als eerste coronamedicijn in Europa (25/06/2020 - De Tijd)
15:42 Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) raadt aan Veklury (remdesivir) een voorwaardelijke marketingautorisatie te geven voor de behandeling van Covid-19-patiënten die beademd moeten worden. Remde... [naar artikel]
7. Europees Geneesmiddelenagentschap geeft groen licht aan coronamedicijn van Merck (19/11/2021 - Het Belang van Limburg)
Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) geeft groen licht aan coronamedicijn van Merck, “in context van stijgend aantal infecties en sterfgevallen”. [naar artikel]
8. Geneesmiddelenagentschap raadt remdesivir aan als coronamedicijn in Europa (25/06/2020 - De Standaard)
Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) raadt aan om het geneesmiddel Veklury (remdesivir) een voorwaardelijke marketingautorisatie te geven voor de behandeling van covid-19-patiënten met een longontsteking die beademd moeten worden. Remdesivir is het eerste medicijn dat het agentschap specifiek voor covid-19 aanbeveelt in Europa. [naar artikel]
9. VS keuren coronamedicijn remdesivir goed ondanks twijfels over werking (23/10/2020 - Express)
Het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap FDA heeft donderdag het antivirale middel remdesivir goedgekeurd bij de behandeling van coronapatiënten in ziekenhuizen. Dat meldt... The post VS keuren coronamedicijn remdesivir goed ondanks twijfels over werking appeared first on Business AM. [naar artikel]
10. Groen licht voor coronamedicijn van Gilead (02/05/2020 - Express)
Remdesivir, een medicijn van de Amerikaanse farmagigant Gilead dat ook blijkt te werken tegen Covid-19, is goedgekeurd voor ‘noodgebruik’ door... The post Groen licht voor coronamedicijn van Gilead appeared first on Business AM. [naar artikel]
11. EMA geeft coronamedicijn Merck geen markttoelating, na eerder versneld groen licht (24/02/2023 - Het Belang van Limburg)
Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft een aanvraag tot markttoelating voor Lagevrio, een coronamedicijn van farmabedrijf Merck, verworpen. Volgens het EMA “kon het klinisch voordeel van Lagevrio niet worden aangetoond”. Dat is opvallend, want het coronamedicijn van Merck kreeg eind 2021 nog versneld groen licht van datzelfde EMA. [naar artikel]
12. Coronamedicijn remdesivir mogelijk deze week al op de Europese markt (18/05/2020 - Express)
De Europese Unie zou de komende dagen groen licht geven aan remdesivir, het medicijn tegen Covid-19. Dan zou het middel... The post Coronamedicijn remdesivir mogelijk deze week al op de Europese markt appeared first on Business AM. [naar artikel]
13. GSK vraagt Europees groen licht voor coronamedicijn (18/11/2021 - De Tijd)
16:23 Het Britse farmabedrijf GlaxoSmithKline (GSK) heeft bij het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA groen licht gevraagd voor een medicijn tegen Covid-19. Dat volgt ten vroegste binnen twee maanden. [naar artikel]
14. WHO raadt ‘coronamedicijn’ remdesivir nu ook officieel af (20/11/2020 - Express)
Remdesivir, het veelbelovende coronamedicijn dat farmabedrijf Gilead ontwikkelde, wordt nu formeel afgeraden door de wereldgezondheidsorganisatie WHO. Het was bijna een... The post WHO raadt ‘coronamedicijn’ remdesivir nu ook officieel af appeared first on Business AM. [naar artikel]
15. EMA keurt coronapil van Pfizer goed: eerste orale coronamedicijn (27/01/2022 - Het Belang van Limburg)
Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft donderdag groen licht gegeven voor een markttoelating voor de coronapil van Pfizer. Dat meldt het in een persbericht. Het gaat om de eerste markttoelating voor een oraal coronamedicijn. [naar artikel]
16. Vaccin Novavax is goedgekeurd door Europees geneesmiddelenagentschap (20/12/2021 - Het Laatste Nieuws)
Het coronavaccin van Novavax heeft maandag groen licht gekregen van het Europees geneesmiddelenagentschap EMA. Het betreft daarmee het vijfde coronavaccin dat voor de Europese markt wordt goedgekeurd. [naar artikel]
17. Coronamedicijn remdesivir kost 2.080 euro per persoon (30/06/2020 - Express)
Het Amerikaanse farmabedrijf Gilead heeft een prijs gezet op zijn coronamedicijn remdesivir, dat ook een jaar lang in Europa mag... The post Coronamedicijn remdesivir kost 2.080 euro per persoon appeared first on Business AM. [naar artikel]
18. Coronavaccin Novavax goedgekeurd door Europees geneesmiddelenagentschap EMA (20/12/2021 - Het Belang van Limburg)
Het coronavaccin van Novavax heeft maandag groen licht gekregen van het Europees geneesmiddelenagentschap EMA. Daarmee is het het vijfde coronavaccin dat goedgekeurd is voor gebruik in de Europese Unie. [naar artikel]
19. Vaccin Novavax goedgekeurd door Europees Geneesmiddelenagentschap: 500.000 dosissen voor ons land (20/12/2021 - Het Laatste Nieuws)
Het coronavaccin van Novavax heeft maandag groen licht gekregen van het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA. Het is daarmee het vijfde coronavaccin dat voor de Europese markt wordt goedgekeurd. [naar artikel]
20. VS kopen wereldvoorraad coronamedicijn remdesivir op (01/07/2020 - Express)
De Verenigde Staten hebben vrijwel alle voorraden gekocht van remdesivir, een van de twee geneesmiddelen waarvan bewezen is dat ze... The post VS kopen wereldvoorraad coronamedicijn remdesivir op appeared first on Business AM. [naar artikel]
21. EMA geeft versneld groen licht voor coronamedicijn Merck (19/11/2021 - Het Laatste Nieuws)
Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zet versneld het licht op groen voor het gebruik van de coronapil die ontwikkeld werd door farmabedrijf Merck. Dat deelt het vrijdagmiddag mee. [naar artikel]
22. EMA start 'rolling review' coronapil Merck (25/10/2021 - Het Laatste Nieuws)
Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA zal de coronapil van de Amerikaanse farmabedrijven Merck en Ridgeback Bio aan een ‘rolling review’ onderwerpen. Dat maakte het EMA bekend. Als de coronapil, molnupiravir genaamd, groen licht krijgt, zou het om het eerste goedgekeurde orale coronamedicijn gaan. [naar artikel]
23. Groen licht: eerste coronamedicijn mag op Europese markt (25/06/2020 - Het Belang van Limburg)
De virusremmer remdesivir mag in de EU worden voorgeschreven aan coronapatiënten met een longontsteking die kampen met ademnood. Het is het eerste medicijn dat tegen de dodelijke ziekte op de markt komt. [naar artikel]
24. VS kopen zo goed als volledige productie veelbelovend coronamedicijn remdesivir: “Er blijft niets over voor Europa” (01/07/2020 - Het Belang van Limburg)
De Amerikaanse regering heeft het grootste deel van de productie van het coronamedicijn remdesivir gekocht. Remdesivir wordt beschouwd als een van de meest veelbelovende geneesmiddelen voor ernstige coronasymptomen. Studies hebben aangetoond dat het de ziekenhuisopname bij Covid-19 kan verkorten. [naar artikel]
