Het gunstige nieuws over het coronavaccin van Pfizer-BioNTech doet de Europese beurzen opnieuw zichtbaar deugd. Enkel de AEX in Amsterdam... The post Coronavaccin van Pfizer en BioNTech stuwt Europese beurzen appeared first on Business AM. [naar artikel]

Farmabedrijven Pfizer en BioNTech hebben bij de Amerikaanse geneesmiddelenregulator FDA een aanvraag ingediend om een goedkeuring te krijgen voor het toedienen van hun coronavaccin bij 5- tot 11-jarigen. Dat meldt Pfizer op Twitter. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) in Amsterdam is het doelwit geworden van een cyberaanval. Daarbij zouden de hackers documenten over het coronavaccin van Pfizer/BioNTech hebben kunnen inkijken. Dat meldt BioNTech in een persbericht en bevestigt Pfizer aan onze redactie. [naar artikel]

De Amerikaanse farmagigant Pfizer, die samen met het Duitse BioNTech aan een coronavaccin bezig is, zal in de derde week... The post Pfizer wil eind november in VS versnelde goedkeuring coronavaccin vragen appeared first on Business AM. [naar artikel]

Het coronavaccin van Pfizer en BioNTech blokkeert 94 procent van de asymptomatische infecties. Dat blijkt uit onderzoek in Israël, waar bijna de helft van de bevolking volledig gevaccineerd is. Dat het coronavaccin van de Amerikaanse farmareus Pfizer en het Duitse BioNTech efficiënt is in het voorkomen dat iemand ziek wordt van het coronavirus is al […] The post Pfizer-BioNTech-vaccin voorkomt zo goed als alle verspreiding van coronavirus appeared first on Business AM. [naar artikel]

Het vaccin van Pfizer en BioNTech heeft groen licht gekregen in de Verenigde Staten. Het gaat om een goedkeuring voor noodgebruik.... The post Pfizer-vaccin krijgt noodgoedkeuring in Verenigde Staten appeared first on Business AM. [naar artikel]

De farmabedrijven Pfizer en BioNTech hebben een vergunning aangevraagd om hun coronavaccin in Europa op de markt te brengen. De Europese geneesmiddelenautoriteit EMA gaat de eerste vaccins beoordelen. Mogelijk is die beoordeling voor het eind van het jaar afgerond. Gisteren diende ook het Amerikaanse bedrijf Moderna zijn aanvraag in. [naar artikel]

12:14 De farmabedrijven Pfizer en BioNTech dienden dinsdag een aanvraag tot goedkeuring in bij het Europese geneesmiddelenagentschap EMA. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) oordeelt positief over het coronavaccin dat BioNTech en Pfizer samen hebben ontwikkeld. Met de goedkeuring is een cruciale stap gezet naar toelating van dit eerste coronavaccin tot de Europese Unie, en dus ook de Belgische markt. [naar artikel]

De farmabedrijven Pfizer en BioNTech hebben een vergunning aangevraagd om hun coronavaccin in Europa op de markt te brengen. De Europese geneesmiddelenautoriteit EMA gaat de eerste vaccins beoordelen. Mogelijk is die beoordeling voor het eind van het jaar afgerond. Gisteren diende ook het Amerikaanse bedrijf Moderna zijn aanvraag in. [naar artikel]

Het Amerikaanse Pfizer en het Duitse BioNTech willen hun coronavaccin ook kunnen toedienen aan 12- tot 15-jarigen. Ze hebben daarvoor alvast een aanvraag ingediend in de Verenigde Staten, zo meldden ze vrijdag in een gezamenlijk persbericht, en ze zijn van plan “de komende dagen” gelijkaardige aanvragen te doen elders in de wereld. Het Pfizer/BioNTech-vaccin is […] The post Pfizer wil coronavaccin kunnen toedienen vanaf 12 jaar appeared first on Business AM. [naar artikel]

Het Amerikaanse Pfizer en het Duitse BioNTech hebben maandag bij het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) een aanvraag ingediend om een voorwaardelijke marktvergunning te krijgen voor hun coronavaccin. Dat hebben beide bedrijven dinsdag bekendgemaakt. Het EMA moet de aanvraag nu behandelen. Volgens Pfizer en BioNTech is het mogelijk dat bij een snelle voorwaardelijke goedkeuring deze maand nog vaccins in omloop zouden kunnen komen. [naar artikel]

Het coronavaccin van de Amerikaanse farmaceut Pfizer en het Duitse BioNTech is goedgekeurd voor gebruik in het Verenigd Koninkrijk. Het vaccin zou vanaf volgende week beschikbaar zijn. Het VK is daarmee het eerste land ter wereld dat het vaccin van Pfizer/BioNTech goedkeurt. Heeft u nog vragen over de coronavaccins? Laat het ons weten via onderstaand formulier. [naar artikel]

De Amerikaanse farmareus Pfizer en het Duitse biotechnologiebedrijf BioNTech zullen vandaag een verzoek voor de noodprocedure indienen bij het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap (FDA). Op die manier wil Pfizer zijn coronavaccin vervroegd op de Amerikaanse markt brengen. Het is de eerste aanvraag ter goedkeuring van een coronavaccin in de Verenigde Staten. [naar artikel]

Australië heeft het licht op groen gezet voor de toediening van het Pfizer/BioNTech coronavaccin bij tieners van 12 tot 15 jaar. Dat heeft minister van Volksgezondheid Greg Hunt vandaag gemeld. [naar artikel]

Het coronavaccin van de Amerikaanse farmaceut Pfizer en het Duitse BioNTech is goedgekeurd voor gebruik in het Verenigd Koninkrijk. Het vaccin zou er vanaf volgende week beschikbaar zijn. Het VK is daarmee het eerste land ter wereld dat het vaccin van Pfizer/BioNTech goedkeurt. [naar artikel]

Lees dit artikel: BioNTech verwacht flink meer omzet van zijn coronavaccin Biotechnologiebedrijf BioNTech verwacht dat het door hen ontwikkelde coronavaccin in samenwerking met partner Pfizer dit jaar goed zal zijn voor 15,9 miljard euro omzet. Daarmee is het Duitse bedrijf veel positiever dan de 12,4 miljard euro aan opbrengsten waar eerder rekening mee werd gehouden. BioNTech en Pfizer ondertekenden onlangs contracten om dit jaar ongeveer 2,2 […] Lees dit artikel: BioNTech verwacht flink meer omzet van zijn coronavaccin [naar artikel]

08:17 Het Verenigd Koninkrijk is het eerste land in de wereld dat zijn goedkeuring geeft voor het coronavaccin van Pfizer en BioNTech. [naar artikel]

De farmaceutische bedrijven Pfizer en BioNTech hebben een akkoord bereikt met de Verenigde Staten rond de verdeling van een (potentieel) coronavaccin. De twee gaan tegen december meer dan 600 miljoen dosissen verdelen, zo meldt The Washington post. [naar artikel]

Het Amerikaanse Pfizer hoopt tegen eind november in de Verenigde Staten via een noodprocedure de goedkeuring te kunnen aanvragen voor het coronavaccin dat het samen met het Duitse BioNtech ontwikkelt. Dat zegt Pfizer-topman Albert Bourla in een open brief op de website van het bedrijf. [naar artikel]

Het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA heeft aanbevolen om het coronavaccin van Pfizer en BioNTech een voorwaardelijke marktvergunning te geven. Verwacht wordt dat de Europese Commissie nu binnen enkele dagen het licht op groen zal zetten. [naar artikel]

Het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) beslist normaal maandag over een voorwaardelijke marktvergunning voor het coronavaccin van het Duitse BioNTech en het Amerikaanse Pfizer. Als dat het licht op groen zet, kan de vaccinatie tegen Covid-19 kort na Kerstmis starten. [naar artikel]