Het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) wil ten laatste op 29 december beslissen over de voorwaardelijke marktvergunning voor het kandidaat-vaccin van BioNTech en Pfizer. Over het kandidaat-vaccin van Moderna wil EMA ten laatste op 12 januari de knoop doorhakken. [naar artikel]
Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) besliste maandagmiddag over de marktvergunning van het coronavaccin van Pfizer/BioNtech. Het Amerikaans-Duitse vaccin krijgt een voorwaardelijke marktvergunning. Dat betekent dat Europa kort na Kerstmis, wellicht op 27 december, kan beginnen vaccineren. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap heeft maandag het eerste coronavaccin goedgekeurd. Vanaf 27 december kunnen de Europese lidstaten het Pfizer-vaccin inspuiten. Later... The post Europa keurt Pfizer-vaccin goed appeared first on Business AM. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA zal zich al op 21 december buigen over de goedkeuring voor het Pfizer/BioNTech-vaccin. [naar artikel]
Het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) beslist normaal maandag over een voorwaardelijke marktvergunning voor het coronavaccin van het Duitse BioNTech en het Amerikaanse Pfizer. Als dat het licht op groen zet, kan de vaccinatie tegen Covid-19 kort na Kerstmis starten. [naar artikel]
Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor een eerste vaccin tegen het RSV voor baby's en ouderen. Het vaccin van Pfizer wordt door experts "een keerpunt" in de strijd tegen de ziekte genoemd. Elke winter is het voor kinderen een van de belangrijkste redenen voor opname in het ziekenhuis. [naar artikel]
19:21 Het Europees Geneesmiddelenagentschap beslist morgen of Pfizer zes prikjes uit een flacon vaccin mag halen in plaats van vijf. [naar artikel]
Duitsland wil dit jaar nog beginnen met vaccineren tegen het coronavirus. Volgens gezondheidsminister Jens Spahn kan het Europees Geneesmiddelenagentschap mogelijk al volgende week, 23 december, het vaccin van de farmaceuten Pfizer en BioNtech goedkeuren. [naar artikel]
Het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA heeft aanbevolen om het coronavaccin van Pfizer en BioNTech een voorwaardelijke marktvergunning te geven. De Europese Commissie zal, volgens voorzitter Von der Leyen, maandagavond al een beslissing nemen. [naar artikel]
Het coronavaccin van het Amerikaanse farmabedrijf Moderna wordt naar verwachting woensdag goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelenagentschap. Het wordt zo het tweede vaccin, na Pfizer, dat in Europa wordt uitgerold. Waarin verschillen beide van elkaar? Hoeveel dosissen heeft België besteld? En hoe zit het met de andere vaccins? We vroegen het viroloog Johan Neyts (KU Leuven). [naar artikel]
Het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft het licht op groen gezet voor het Moderna-vaccin. Het is na dat van Pfizer en BioNTech het tweede coronavaccin dat kan worden ingezet op de Europese markt. [naar artikel]
Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft groen licht gegeven voor het gebruik van het coronavaccin van Pfizer/BioNTech bij 12- tot 15-jarigen. Het vaccin van Pfizer/BioNTech is daarmee het eerste dat bij die leeftijdsgroep mag worden toegediend. [naar artikel]
Enkele van de allereerste commerciële ladingen van het Pfizer-BioNTech-vaccin bevatten verrassend grote hoeveelheden beschadigd mRNA. Dat blijkt uit een analyse door het British Medical Journal van gehackte data van het Europees Geneesmiddelenagentschap. Beschadigd mRNA vermindert de werkzaamheid van de vaccins en vergroot de kans dat gevaccineerden alsnog besmet raken. [naar artikel]
Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) geeft nu ook het coronavaccin van Moderna een positief advies. Het is het tweede vaccin dat groen licht krijgt, na dat van Pfizer-BioNTech. Hoe anders is dit vaccin en hoe snel kan het ons vooruithelpen? Vier vragen en antwoorden. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap is een procedure gestart om het Chinese Sinovac-vaccin versneld te beoordelen, maar wat weten we eigenlijk over dat vaccin? Een vraag voor Eefje Rammeloo, correspondente in China, waar wel al volop gevaccineerd wordt met Sinovac. “Het vaccin is minder werkzaam dan Pfizer, maar is wel al uitgebreid getest geweest." In het buitenland dan, want in China zijn er nauwelijks nog besmettingen. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zal vandaag, maandagmiddag, opnieuw vergaderen over het AstraZeneca-vaccin. Als er een nieuw advies komt, zal ons land ook van vaccinatiestrategie veranderen. [naar artikel]
Duitsland wil dit jaar nog beginnen met vaccineren tegen het coronavirus. Volgens gezondheidsminister Jens Spahn kan het Europees Geneesmiddelenagentschap mogelijk al volgende week, 23 december, het vaccin van de farmaceuten Pfizer en BioNtech goedkeuren. [naar artikel]
Het Pfizer-vaccin is goedgekeurd door het Europese Geneesmiddelenagentschap. Nu is het aan de Europese Commissie, die het coronavaccin maandagavond ook zullen goedkeuren. Zodra dat een feit is, kan de vaccinatie beginnen voor alle Europeanen ouder dan 16 jaar. [naar artikel]
Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor een eerste vaccin tegen het RSV-virus voor baby’s en ouderen. Het gaat om het vaccin Abryso, dat wordt ontwikkeld door geneesmiddelenfabrikant Pfizer. [naar artikel]
De adviescommissie van het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap (FDA) voor vaccins beveelt aan om het Pfizer/BioNTech-vaccin tegen Covid-19 goed te keuren. De commissie stemde daar donderdag over na een hele dag van hoorzittingen. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft maandag het licht op groen gezet voor het coronavaccin van Pfizer en BioNTech dat aangepast is aan de omikronsubvarianten BA.4 en BA.5. Die zijn momenteel verantwoordelijk voor het leeuwendeel van de infecties. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA onderzoekt of het al dan niet aangeraden is om zes maanden na de tweede dosis een derde zogenaamde boosterdosis van het Pfizer-vaccin toe te dienen aan iedereen ouder dan 16 jaar. De versnelde beoordeling zou in de komende weken al rond moeten zijn. [naar artikel]
Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor het Pfizer-BioNTech-vaccin tegen het coronavirus voor kinderen van vijf tot elf jaar. Dat deelt het EMA donderdag mee. [naar artikel]
© 2016 - 2023. DeKrantenkoppen.be - Disclaimer. Privacy Policy.