Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) besliste maandagmiddag over de marktvergunning van het coronavaccin van Pfizer/BioNtech. Het Amerikaans-Duitse vaccin krijgt een voorwaardelijke marktvergunning. Dat betekent dat Europa kort na Kerstmis, wellicht op 27 december, kan beginnen vaccineren. [naar artikel]

Het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) wil ten laatste op 29 december beslissen over de voorwaardelijke marktvergunning voor het kandidaat-vaccin van BioNTech en Pfizer. Over het kandidaat-vaccin van Moderna wil EMA ten laatste op 12 januari de knoop doorhakken. [naar artikel]

Het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) beslist normaal maandag over een voorwaardelijke marktvergunning voor het coronavaccin van het Duitse BioNTech en het Amerikaanse Pfizer. Als dat het licht op groen zet, kan de vaccinatie tegen Covid-19 kort na Kerstmis starten. [naar artikel]

Als alles goed gaat, beslist het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) maandagnamiddag over een voorwaardelijke marktvergunning voor het coronavaccin van het Duitse BioNTech en het Amerikaanse Pfizer. Als dat het licht op groen zet, kan de vaccinatie kort na Kerstmis starten. [naar artikel]

Het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) beslist normaal maandag over een voorwaardelijke marktvergunning voor het coronavaccin van het Duitse BioNTech en het Amerikaanse Pfizer. Als dat het licht op groen zet, kan de vaccinatie tegen Covid-19 kort na Kerstmis starten. [naar artikel]

De Europese Commissie heeft maandagavond de voorwaardelijke marktvergunning voor het coronavaccin van Pfizer en BioNTech goedgekeurd. Het is het eerste vaccin tegen Covid-19 dat in de Europese Unie zal ingezet worden. [naar artikel]

Het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA heeft aanbevolen om het coronavaccin van Pfizer en BioNTech een voorwaardelijke marktvergunning te geven. De Europese Commissie wil maandagavond reeds een besluit over de toelating nemen. Daarmee wordt de deur geopend voor de lancering van de vaccinatiecampagnes in de lidstaten van de Europese Unie. [naar artikel]

Het Amerikaanse Pfizer en het Duitse BioNTech hebben maandag bij het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) een aanvraag ingediend om een voorwaardelijke marktvergunning te krijgen voor hun coronavaccin. Dat hebben beide bedrijven dinsdag bekendgemaakt. [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft groen licht gegeven voor het gebruik van het coronavaccin van Pfizer/BioNTech bij 12- tot 15-jarigen. Het vaccin van Pfizer/BioNTech is daarmee het eerste dat bij die leeftijdsgroep mag worden toegediend. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA zal zich al op 21 december buigen over de goedkeuring voor het Pfizer/BioNTech-vaccin. [naar artikel]

Het Amerikaanse Pfizer en het Duitse BioNTech hebben bij het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) een aanvraag ingediend om een marktvergunning te krijgen voor hun coronavaccin. Dat hebben beide bedrijven bekendgemaakt. Ze volgen daarmee Moderna op de voet. Het EMA moet de aanvraag nu behandelen. Volgens Pfizer en BioNTech is het mogelijk dat bij een snelle voorwaardelijke […] Het bericht Pfizer vraagt nu ook Europese goedkeuring voor coronavaccin aan verscheen eerst op Metro. [naar artikel]

Na een positief advies van het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA heeft de Europese Commissie het coronavaccin van Pfizer en BioNTech een voorwaardelijke marktvergunning gegeven. Daarmee wordt de deur geopend voor de lancering van de vaccinatiecampagnes in de lidstaten van de Europese Unie vanaf 27 december. [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor het Pfizer-BioNTech-vaccin tegen het coronavirus voor kinderen van vijf tot elf jaar. Dat deelt het EMA donderdag mee. [naar artikel]

Duitsland wil dit jaar nog beginnen met vaccineren tegen het coronavirus. Volgens gezondheidsminister Jens Spahn kan het Europees Geneesmiddelenagentschap mogelijk al volgende week, 23 december, het vaccin van de farmaceuten Pfizer en BioNtech goedkeuren. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) in Amsterdam is het doelwit geworden van een cyberaanval. Daarbij zouden de hackers documenten over het coronavaccin van Pfizer/BioNTech hebben kunnen inkijken. Dat meldt BioNTech in een persbericht en bevestigt Pfizer aan onze redactie. [naar artikel]

De Verenigde Staten hebben het spoedgebruik goedgekeurd van het vaccin tegen COVID-19 van farmabedrijven Pfizer en BioNTech. Dat maakte de wetenschappelijke directrice van het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap (FDA), Denise Hinton, bekend in een brief. [naar artikel]

Het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA heeft aanbevolen om het coronavaccin van Pfizer en BioNTech een voorwaardelijke marktvergunning te geven. Verwacht wordt dat de Europese Commissie nu binnen enkele dagen het licht op groen zal zetten. [naar artikel]

Enkele van de allereerste commerciële ladingen van het Pfizer-BioNTech-vaccin bevatten verrassend grote hoeveelheden beschadigd mRNA. Dat blijkt uit een analyse door het British Medical Journal van gehackte data van het Europees Geneesmiddelenagentschap. Beschadigd mRNA vermindert de werkzaamheid van de vaccins en vergroot de kans dat gevaccineerden alsnog besmet raken. [naar artikel]

Het vaccin van Pfizer/BioNTech is ook veilig en effectief bij vijf- tot elfjarigen. Dat blijkt uit fase 2/3-onderzoek, melden beide bedrijven maandag in een persbericht. Ze zullen de onderzoeksresultaten delen met het Amerikaanse en Europese geneesmiddelenagentschap om op die manier zo snel mogelijk een markttoelating te verkrijgen. [naar artikel]

Na een positief advies van het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA heeft de Europese Commissie het coronavaccin van Pfizer en BioNTech een voorwaardelijke marktvergunning gegeven. Daarmee wordt de deur geopend voor de lancering van de vaccinatiecampagnes in de lidstaten van de Europese Unie p 27 december. [naar artikel]

Het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft het licht op groen gezet voor het Moderna-vaccin. Het is na dat van Pfizer en BioNTech het tweede coronavaccin dat kan worden ingezet op de Europese markt. [naar artikel]

De Duitse vaccinproducent BioNTech gaat aan het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) goedkeuring vragen om hun Covid-vaccin in te zetten bij kinderen tussen 12 en 15 jaar. Uit hun studies blijkt dat het vaccin ook in die leeftijdsgroep een werkzaamheid van 100% heeft, meer dan bij volwassenen dus. Moeten we schoolkinderen dan al eerder vaccineren dan gepland? [naar artikel]