Het Europese vasteland krijgt zijn eerste vaccin tegen corona. Het Europees Medicijn Agentschap (EMA) heeft vanmiddag groen licht gegeven voor markttoelating van het coronavaccin van de Amerikaanse farmaceut Pfizer en het Duitse bedrijf BioNTech. Een ‘belangrijke mijlpaal’, zegt het EMA. [naar artikel]

Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) geeft groen licht aan coronamedicijn van Merck, “in context van stijgend aantal infecties en sterfgevallen”. [naar artikel]

In België en de wereld worden verregaande maatregelen genomen om het coronavirus verder in te dijken. Volg hieronder de laatste ontwikkelingen in onze liveblog. Download de app van De Morgen en krijg als eerste een bericht bij belangrijk nieuws. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zet het licht op groen voor de coronapil van farmabedrijven Ridgeback Biotherapeutics en MSD. De virusremmer molnupiravir kan ernstige klachten voorkomen. [naar artikel]

16:23 Het Britse farmabedrijf GlaxoSmithKline (GSK) heeft bij het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA groen licht gevraagd voor een medicijn tegen Covid-19. Dat volgt ten vroegste binnen twee maanden. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) raadt aan om het geneesmiddel Veklury (remdesivir) een voorwaardelijke marketingautorisatie te geven... [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zet versneld het licht op groen voor het gebruik van de coronapil die ontwikkeld werd door farmabedrijf Merck. Dat deelt het vrijdagmiddag mee. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft het licht op groen gezet voor een coronavaccin voor 5- tot 11-jarigen. Of kinderen bij ons ook effectief een coronaprik zullen krijgen, staat evenwel nog niet vast: onder meer de Hoge Gezondheidsraad zal zich eerst nog over de (ethische) kwestie moeten uitspreken. Voor alle duidelijkheid: dit advies gaat over het coronavaccin van Pfizer en BioNTech. [naar artikel]

Het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft het licht op groen gezet voor het Moderna-vaccin. Het is na dat van Pfizer en BioNTech het tweede coronavaccin dat kan worden ingezet op de Europese markt. [naar artikel]

Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) besliste maandagmiddag over de marktvergunning van het coronavaccin van Pfizer/BioNtech. Het Amerikaans-Duitse vaccin krijgt een voorwaardelijke marktvergunning. Dat betekent dat Europa kort na Kerstmis, wellicht op 27 december, kan beginnen vaccineren. [naar artikel]

Het aantal besmettingen en ziekenhuisopnames met het coronavirus loopt weer op in België. Volg hieronder de laatste ontwikkelingen in onze liveblog. Download de app van De Morgen en krijg als eerste een bericht bij belangrijk nieuws. [naar artikel]

Het coronavaccin van Novavax heeft maandag groen licht gekregen van het Europees geneesmiddelenagentschap EMA. Het betreft daarmee het vijfde coronavaccin dat voor de Europese markt wordt goedgekeurd. [naar artikel]

Het coronavaccin van Novavax heeft maandag groen licht gekregen van het Europees geneesmiddelenagentschap EMA. Daarmee is het het vijfde coronavaccin dat goedgekeurd is voor gebruik in de Europese Unie. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft maandag het licht op groen gezet voor het coronavaccin van Pfizer en BioNTech dat aangepast is aan de omikronsubvarianten BA.4 en BA.5. Die zijn momenteel verantwoordelijk voor het leeuwendeel van de infecties. [naar artikel]

Het coronavaccin van Novavax heeft maandag groen licht gekregen van het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA. Het is daarmee het vijfde coronavaccin dat voor de Europese markt wordt goedgekeurd. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft een positief advies gegeven voor de nieuwe anticonceptiepil van het Luikse farmabedrijf Mithra. Daarmee ligt de weg open voor een goedkeuring op de Europese markt – mogelijk tegen het einde van het tweede kwartaal – zo maakte het bedrijf vrijdag bekend. [naar artikel]

In een spoedadvies zegt het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA dat het coronavaccin van AstraZeneca ‘veilig en doeltreffend’ is. Er is op basis van de huidige informatie geen bijkomend risico op trombose, al moet verder onderzoek dat helemaal bevestigen. Het spoedadvies van het EMA komt er na internationale onrust over de bijwerkingen van het AstraZeneca-vaccin. Verschillende Europese […] The post Europese farmawaakhond EMA geeft groen licht voor AstraZeneca-vaccin appeared first on Business AM. [naar artikel]

Het Britse geneesmiddelenagentschap heeft toestemming gegeven voor het gebruik van het coronamedicijn molnupiravir, van de Amerikaanse farmareus Merck. Het Verenigd Koninkrijk is zo het eerste land ter wereld dat groen licht geeft voor een oraal te gebruiken geneesmiddel tegen Covid-19. Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA houdt momenteel een zogeheten ‘rolling review’ van molnupiravir. [naar artikel]

17:39 Het Europese geneesmiddelenagentschap geeft een positief advies voor zilucoplan, een kandidaat-behandeling van het Belgische farmabedrijf voor de zeldzame spierziekte myasthenia gravis. [naar artikel]

De directeur van het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA), Emer Cook, geeft om 14 uur een update over het onderzoek naar het coronavaccin van AstraZeneca en meldingen van tromboses. Dat meldt de Europese Commissie. U kan de persconferentie hier live volgen. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft een aanvraag tot markttoelating voor Lagevrio, een coronamedicijn van farmabedrijf Merck, verworpen. Volgens het EMA “kon het klinisch voordeel van Lagevrio niet worden aangetoond”. Dat is opvallend, want het coronamedicijn van Merck kreeg eind 2021 nog versneld groen licht van datzelfde EMA. [naar artikel]

Als alles goed gaat, beslist het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) maandagnamiddag over een voorwaardelijke marktvergunning voor het coronavaccin van het Duitse BioNTech en het Amerikaanse Pfizer. Als dat het licht op groen zet, kan de vaccinatie kort na Kerstmis starten. [naar artikel]