16:55 Het Europees geneesmiddelenagentschap (EMA) zet het licht op groen voor het gebruik van het Moderna-vaccin bij 12- tot 17-jarigen. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor het toedienen van een boosterdosis van Pfizer/BioNTech aan tieners vanaf de leeftijd van 12 jaar. Bovendien is er een goedkeuring voor de uitbreiding van het Moderna-vaccin. Dat mag voortaan ook toegediend worden aan 6- tot 11-jarigen. Het is nu aan de Europese Commissie om haar toestemming te geven voor beide beslissingen. [naar artikel]

Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) geeft nu ook het coronavaccin van Moderna een positief advies. Het is het tweede vaccin dat groen licht krijgt, na dat van Pfizer-BioNTech. Hoe anders is dit vaccin en hoe snel kan het ons vooruithelpen? Vier vragen en antwoorden. [naar artikel]

Het tweede coronavaccin is goedgekeurd in Europa. Het Europese geneesmiddelenagentschap EMA gaf groen licht voor dat van het Amerikaanse Moderna.... The post Europese farmawaakhond keurt Moderna-vaccin goed appeared first on Business AM. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap heeft het licht op groen gezet voor het Pfizer, Moderna en AstraZeneca vaccin. Maar hoe werkt het coronavaccin precies? [naar artikel]

Het Britse geneesmiddelenagentschap MHRA heeft vandaag het licht op groen gezet voor het aangepaste coronavaccin van biofarmabedrijf Moderna. Daarmee is het Verenigd Koninkrijk het eerste land waar het zogenaamde bivalente vaccin van Moderna een markttoelating heeft gekregen. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft donderdag het licht op groen gezet voor de aangepaste coronavaccins van Pfizer en Moderna. Dat meldt het EMA in een persbericht. Het gaat om vaccins die aangepast zijn aan de omikronsubvariant BA.1. [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft het licht op groen gezet voor het coronavaccin van het Amerikaanse bedrijf Moderna. Het middel zal waarschijnlijk ook werken tegen de Britse variant, klinkt het. Verder onderzoek moet hier nog wel uitsluitsel over brengen. In december werd het vaccin van Pfizer/BioNTech goedgekeurd. [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor een eerste vaccin tegen het RSV-virus voor baby’s en ouderen. Het gaat om het vaccin Abryso, dat wordt ontwikkeld door geneesmiddelenfabrikant Pfizer. [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft vrijdag het licht op groen gezet voor het gebruik van het coronavaccin van Moderna bij 12- tot 17-jarigen. “Het is interessant voor de scholen. Hopelijk krijgen we nu eindelijk weer een normaal schooljaar”, zegt viroloog Steven Van Gucht van Sciensano. [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor het Pfizer-BioNTech-vaccin tegen het coronavirus voor kinderen van vijf tot elf jaar. De dosis van het vaccin zal wel lager zijn dan tot nu toe het geval was in oudere leeftijdsgroepen. [naar artikel]

Het Britse geneesmiddelenagentschap MHRA heeft het licht op groen gezet voor een coronavaccin van Moderna dat aangepast is aan de omikronvariant van het virus. Het Verenigd Koninkrijk is het eerste land dat het vaccin goedkeuring geeft. De Europese Unie volgt wellicht in september. [naar artikel]

Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) besliste maandagmiddag over de marktvergunning van het coronavaccin van Pfizer/BioNtech. Het Amerikaans-Duitse vaccin krijgt een voorwaardelijke marktvergunning. Dat betekent dat Europa kort na Kerstmis, wellicht op 27 december, kan beginnen vaccineren. [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft vrijdag het licht op groen gezet voor het gebruik van het coronavaccin van Moderna bij 12- tot 17-jarigen. “Het is interessant voor de scholen. Hopelijk krijgen we nu eindelijk weer een normaal schooljaar”, zegt viroloog Steven Van Gucht van Sciensano. [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor een eerste vaccin tegen het RSV voor baby's en ouderen. Het vaccin van Pfizer wordt door experts "een keerpunt" in de strijd tegen de ziekte genoemd. Elke winter is het voor kinderen een van de belangrijkste redenen voor opname in het ziekenhuis. [naar artikel]

Het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap FDA heeft officieel groen licht gegeven voor het coronavaccin van Johnson & Johnson. Het vaccin is daarmee het derde vaccin dat in de VS wordt goedgekeurd. President Biden noemt de goedkeuring een grote stap uit de crisis maar roept op tot waakzaamheid. Hier is het nog wachten op de goedkeuring van het Europees geneesmiddelenagentschap: dat buigt zich op 11 maart over het vaccin van Johnson & Johnson. [naar artikel]

Het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) wil ten laatste op 29 december beslissen over de voorwaardelijke marktvergunning voor het kandidaat-vaccin van BioNTech en Pfizer. Over het kandidaat-vaccin van Moderna wil EMA ten laatste op 12 januari de knoop doorhakken. [naar artikel]

Het coronavaccin van Novavax heeft maandag groen licht gekregen van het Europees geneesmiddelenagentschap EMA. Het betreft daarmee het vijfde coronavaccin dat voor de Europese markt wordt goedgekeurd. [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenagentschap heeft het coronavaccin van het Amerikaanse Moderna een positieve evaluatie gegeven. Dat maakt het EMA woensdag bekend. Het is het tweede vaccin tegen SARS-CoV-2 dat wordt goedgekeurd, na dat van Pfizer/BioNTech. [naar artikel]

Het Europese vasteland krijgt zijn eerste vaccin tegen corona. Het Europees Medicijn Agentschap (EMA) heeft vanmiddag groen licht gegeven voor markttoelating van het coronavaccin van de Amerikaanse farmaceut Pfizer en het Duitse bedrijf BioNTech. Een ‘belangrijke mijlpaal’, zegt het EMA. [naar artikel]

Het coronavaccin van Novavax heeft maandag groen licht gekregen van het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA. Het is daarmee het vijfde coronavaccin dat voor de Europese markt wordt goedgekeurd. [naar artikel]

16:24 De EMA keurt het vaccin ontwikkeld door de universiteit van Oxford en farmabedrijf AstraZeneca goed voor gebruik in Europa. Het agentschap gelooft dat het vaccin ook voor 65-plussers voldoende bescher... [naar artikel]

Het Amerikaanse bedrijf Moderna heeft vandaag aangekondigd een voorwaardelijke vergunning aan te vragen bij het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) voor zijn vaccin tegen het coronavirus. Daarmee is Moderna de eerste farmaceut die in Europa het volledige aanvraagdossier inlevert. [naar artikel]

De Amerikaanse medicijnwaakhond FDA heeft woensdag het licht op groen gezet voor de aangepaste coronavaccins van Pfizer en Moderna. Die zogenaamde bivalente vaccins zijn zowel werkzaam tegen de oorspronkelijke coronavariant, als tegen de omikronsubvarianten BA.4 en BA.5 die momenteel circuleren. Naar verwachting spreekt ook het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA zich donderdag uit over aangepaste coronavaccins, al richten die zich wel op een eerdere variant van omikron. [naar artikel]