Het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft toestemming verleend voor het toedienen van het Covid-19-vaccin van Johnson & Johnson bij mensen van 18 jaar en ouder. Daarmee zijn er al vier verschillende coronavaccins die binnen de EU kunnen gebruikt worden. De EMA-commissie die over geneesmiddelen voor menselijk gebruik gaat concludeerde dat de data over de prik van […] The post ‘Single-shot’-vaccin van Johnson & Johnson krijgt groen licht van EU appeared first on Business AM. [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft het vaccin van Johnson & Johnson goedgekeurd. Dat meldt het agentschap vandaag op zijn website. Het is daarmee het vierde coronavaccin dat een goedkeuring krijgt van Europa. [naar artikel]

Het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap FDA heeft officieel groen licht gegeven voor het coronavaccin van Johnson & Johnson. Het vaccin is daarmee het derde vaccin dat in de VS wordt goedgekeurd. President Biden noemt de goedkeuring een grote stap uit de crisis maar roept op tot waakzaamheid. Hier is het nog wachten op de goedkeuring van het Europees geneesmiddelenagentschap: dat buigt zich op 11 maart over het vaccin van Johnson & Johnson. [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft het vaccin van Johnson & Johnson goedgekeurd. Dat meldt het agentschap donderdag op zijn website. Het vaccin heeft volgens het EMA een werkzaamheid van 67 procent. Het is daarmee het vierde coronavaccin dat een goedkeuring krijgt van Europa. [naar artikel]

De regering heeft het licht op groen gezet om een derde prik te geven aan iedereen die het Johnson & Johnson-vaccin toegediend kreeg. Dat is bevestigd aan VTM NIEUWS en HLN. [naar artikel]

09:28 De Amerikaanse gezondheidsautoriteiten hebben vrijdag aanbevolen de inenting met het vaccin van Johnson & Johnson in de Verenigde Staten te hervatten. Die was sinds 13 april opgeschort na zeldzame gev... [naar artikel]

08:48 De Amerikaanse toezichthouder FDA heeft formeel groen licht gegeven voor het 'single shot'-coronavaccin van Johnson & Johnson (J&J). Het is het derde vaccin dat in de VS mag worden gebruikt. [naar artikel]

Johnson & Johnson heeft een voorwaardelijke markttoelating voor zijn coronavaccin aangevraagd. Dat heeft het Europese Geneesmiddelenagentschap gemeld. Het is het vierde farmabedrijf dat in de Europese Unie om groen licht vraagt voor zijn vaccin. Het EMA zou tegen midden maart een oordeel kunnen vellen. Johnson & Johnson tekende een efficiëntie van 66 procent op tegen milde Covid-19-symptomen. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap heeft het licht - alweer - op groen gezet voor het gebruik van het coronavaccin van Johnson & Johnson. In zeldzame gevallen kan het vaccin voor bloedklonters zorgen, maar de risico’s wegen volgens het agentschap niet op tegen de voordelen van vaccinatie. [naar artikel]

De regering heeft groen licht gegeven voor een derde vaccinatiedosis aan wie gevaccineerd werd met het Johnson & Johnson-vaccin. Dat werd bevestigd aan onze redactie. [naar artikel]

Amerikanen die oorspronkelijk een Johnson & Johnson-vaccin kregen, hebben een veel sterkere afweerreactie op Covid-19 na een zogenoemde boosterprik met een mRNA-vaccin van Moderna of Pfizer/BioNTech dan na een booster met Johnson & Johnson. [naar artikel]

Hoopgevend nieuws vanuit de VS: het coronavaccin van Johnson & Johnson heeft er officieel groen licht gekregen van de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit. Dat betekent een flinke duw in de rug voor de vaccinatiecampagne. Ons land tekende in op 5 miljoen dosissen van het vaccin, dat voordelen heeft tegenover de andere, maar in Europa is het nog even wachten op goedkeuring. [naar artikel]

Hoopgevend nieuws vanuit de VS: het coronavaccin van Johnson & Johnson heeft er officieel groen licht gekregen van de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit. Dat betekent een flinke duw in de rug voor de vaccinatiecampagne. Ons land tekende in op 5 miljoen dosissen van het vaccin, dat voordelen heeft tegenover de andere, maar in Europa is het nog even wachten op goedkeuring. [naar artikel]

Vandaag kan Europa een vierde coronavaccin toevoegen aan zijn arsenaal. Johnson & Johnson rekent op groen licht voor zijn vaccin dat deels werd ontwikkeld door dochterbedrijf Janssen in Beerse. Ons land kijkt er reikhalzend naar uit. Niet uit chauvinisme, maar omdat maar één prik nodig is. [naar artikel]

Europa heeft een vierde coronavaccin toegevoegd aan zijn arsenaal. Johnson & Johnson krijgt groen licht voor zijn vaccin dat deels werd ontwikkeld door dochterbedrijf Janssen in Beerse. Ons land kijkt er reikhalzend naar uit. “Dat is fantastisch voor de vaccinatiecampagne”, zegt vaccinoloog Pierre Van Damme (UAntwerpen). Johnson & Johnson wil voor eind juni nog 55 miljoen doses aan Europa leveren, maar mogelijk zal dat niet lukken door bevoorradingsproblemen. [naar artikel]

De Amerikaanse farmaceut Johnson & Johnson vraagt om zijn coronavaccin niet toe te dienen in afwachting van een oordeel van het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA. Dat meldt het EMA woensdag in een persbericht. Het EMA zegt volgende week met een advies te zullen komen. De beslissing komt er nadat Johnson & Johnson had besloten om proactief […] Het bericht Johnson & Johnson vraagt om vaccin voorlopig niet toe te dienen verscheen eerst op Metro. [naar artikel]

Het is moneytime voor Johnson & Johnson. Vandaag geeft het Europees Geneesmiddelenagentschap zijn advies over het vaccin. En dan nog is de vraag of Johnson & Johnson zélf beslist om direct weer door te gaan. Is de toekomst van het vaccin in gevaar? Aan het woord is Geert Leroux-Roels, professor vaccinologie aan de UGent. [naar artikel]

In onze provincie is men nu ook gestart met de vaccinaties van Johnson & Johnson. Het gaat dan vooral om thuisvaccinaties omdat er maar één prik nodig is van het vaccin. Zo kregen gisteren al 53 mensen uit Kinrooi, Maaseik en Dilsen-Stokkem hun Johnson & Johnson-vaccin. Vandaag gingen huisartsen op ronde in Maasmechelen en Lanaken. En wij mochten mee. [naar artikel]

Het vaccin van Johnson & Johnson beschermt goed tegen ernstige ziekte en overlijden door covid-19. Dat meldt de Amerikaanse toezichthouder FDA. Volgens de FDA is het vaccin in de Verenigde Staten 72 procent effectief. [naar artikel]

De Wereldgezondheidsorganisatie WHO heeft het coronavaccin van Johnson & Johnson toegevoegd aan de lijst met veilige en effectieve vaccins tegen Covid-19. Daarmee keurt de gezondheidsorganisatie de entstof goed voor gebruik in alle landen en in het COVAX-programma, dat armere landen aan de nodige vaccins moet helpen. [naar artikel]

België schort de geplande vaccinaties met het Janssen-vaccin van Johnson & Johnson voorlopig op, tot er meer duidelijkheid is over de mogelijke bijwerkingen van het vaccin. Dat hebben de verschillende ministers van Volksgezondheid beslist, zo vernam onze redactie. Eerder had Johnson & Johnson zelf gevraagd het vaccin niet meer toe te dienen in afwachting van een oordeel van het Europese geneesmiddelenagentschap EMA. [naar artikel]

19:21 In de Verenigde Staten kregen zes mensen bloedklonters na een spuitje met het Johnson & Johnson-vaccin. Als gevolg hiervan wordt het toedienen van dit vaccin meteen op pauze gezet. [naar artikel]

Het vaccin van Johnson & Johnson beschermt goed tegen ernstige ziekte en overlijden door Covid-19. Dat meldt de Amerikaanse toezichthouder FDA. Volgens de FDA is het vaccin in de VS 72 procent effectief na één prikje. [naar artikel]