Wie twee doses kreeg van een coronavaccin lijkt beschermd tegen de besmettelijkere deltavariant. “Uit praktijkdata blijkt dat twee doses van het vaccin beschermen tegen de deltavariant”, zegt Marco Cavaleri, verantwoordelijke voor de vaccinstrategie van het Europees geneesmiddelenagentschap EMA. [naar artikel]

Wie twee doses kreeg van een coronavaccin lijkt beschermd tegen de besmettelijkere deltavariant. ‘Uit praktijkdata blijkt dat twee doses beschermen tegen de deltavariant’, zegt Marco Cavaleri, verantwoordelijke voor de vaccinstrategie van het Europees geneesmiddelenagentschap EMA. [naar artikel]

Het Europese Geneesmiddelenbureau EMA zegt dat elk van de vier in Europa goedgekeurde coronavaccins bij een volledig vaccinatieschema bescherming lijkt te geven tegen de circulerende varianten van het virus, inclusief de meer besmettelijke Deltavariant. Omdat er nog te weinig gegevens beschikbaar zijn, is het EMA nog niet in staat om een definitieve aanbeveling te geven over het gebruik van verschillende coronavaccins voor de twee noodzakelijke dosissen. Voorlopige gegevens tonen wel aan dat zo’n strategie haar vruchten afwerpt én veilig is. [naar artikel]

Het coronavaccin van Novavax heeft maandag groen licht gekregen van het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA. Het is daarmee het vijfde coronavaccin dat voor de Europese markt wordt goedgekeurd. [naar artikel]

De toediening van twee dosissen van een van de bestaande vaccin is absoluut noodzakelijk voor een bescherming tegen de deltavariant van het coronavirus, zo heeft het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) gezegd. De Europese regulator riep de lidstaten van de Europese Unie nogmaals op hun vaccinatieprogramma's te versnellen. [naar artikel]

Zoals verwacht heeft het Europees Geneesmiddelenagentschap het coronavaccin van het Amerikaanse Johnson & Johnson zopas goedgekeurd voor iedereen vanaf 18 jaar. Het is het eerste goedgekeurde vaccin waar maar één dosis van nodig is en waar veel landen op rekenen om hun vaccinatiestrategie te kunnen versnellen. Het vaccin biedt 67 procent bescherming tegen de symptomen van COVID-19. [naar artikel]

Het coronavaccin van het Amerikaanse farmabedrijf Moderna wordt naar verwachting woensdag goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelenagentschap. Het wordt zo het tweede vaccin, na Pfizer, dat wordt uitgerold. Waarin verschillen beide van elkaar? Hoeveel dosissen heeft België besteld? En hoe zit het met de andere vaccins? We vroegen het viroloog Johan Neyts (KU Leuven). [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap heeft het gebruik van Imvanex goedgekeurd om een besmetting met het apenpokkenvirus te voorkomen. Het vaccin werd eerder al gebruikt tegen de klassieke pokken. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap heeft vrijdag het gebruik van het vaccin Imvanex voor de voorkoming van een besmetting met het apenpokkenvirus goedgekeurd. Het vaccin werd eerder al gebruikt tegen de klassieke pokken. [naar artikel]

Het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap FDA heeft officieel groen licht gegeven voor het coronavaccin van Johnson & Johnson. Het vaccin is daarmee het derde vaccin dat in de VS wordt goedgekeurd. President Biden noemt de goedkeuring een grote stap uit de crisis maar roept op tot waakzaamheid. Hier is het nog wachten op de goedkeuring van het Europees geneesmiddelenagentschap: dat buigt zich op 11 maart over het vaccin van Johnson & Johnson. [naar artikel]

Het coronavaccin van Novavax heeft maandag groen licht gekregen van het Europees geneesmiddelenagentschap EMA. Het betreft daarmee het vijfde coronavaccin dat voor de Europese markt wordt goedgekeurd. [naar artikel]

Het coronavaccin van het Amerikaanse farmabedrijf Moderna wordt naar verwachting woensdag goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelenagentschap. Het wordt zo het tweede vaccin, na Pfizer, dat in Europa wordt uitgerold. Waarin verschillen beide van elkaar? Hoeveel dosissen heeft België besteld? En hoe zit het met de andere vaccins? We vroegen het viroloog Johan Neyts (KU Leuven). [naar artikel]

Het coronavaccin van het Amerikaanse farmabedrijf Moderna wordt naar verwachting woensdag goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelenagentschap. Het wordt zo het tweede vaccin, na Pfizer, dat wordt uitgerold. Waarin verschillen beide van elkaar? Hoeveel dosissen heeft België besteld? En hoe zit het met de andere vaccins? We vroegen het viroloog Johan Neyts (KU Leuven). [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenagentschap heeft het coronavaccin van het Amerikaanse Moderna een positieve evaluatie gegeven. Dat maakt het EMA woensdag bekend. Het is het tweede vaccin tegen SARS-CoV-2 dat wordt goedgekeurd, na dat van Pfizer/BioNTech. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft vanmiddag het Janssen-vaccin van Johnson & Johnson goedgekeurd. Dat kan onze vaccinatiecampagne een boost geven, aangezien het vaccin belangrijke voordelen biedt ten opzichte van de andere vaccins. [naar artikel]

Italië heeft het coronavaccin van Johnson & Johnson goedgekeurd, zo melden de gezondheidsdiensten van het land. De prik wordt aangeraden voor 60-plussers. De goedkeuring volgt na de evaluatie van het Europees Geneesmiddelenagentschap gisteren. Denemarken gaat dan weer 55.000 dosissen van het coronavaccin van AstraZeneca uitlenen aan de Duitse deelstaat Sleeswijk-Holstein. Denemarken besliste eerder om het vaccin niet langer te gebruiken. Volg alle ontwikkelingen over het coronavirus in onze liveblog. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) blijft erbij dat het vaccin van AstraZeneca “veilig en effectief is” en dat risico’s op zeldzame bijwerkingen niet opwegen tegen de voordelen van de vaccinatie. Toch zegt het EMA op een persconferentie dat een link tussen het vaccin en bloedklonters niet absoluut uit te sluiten valt. [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor een eerste vaccin tegen het RSV voor baby's en ouderen. Het vaccin van Pfizer wordt door experts "een keerpunt" in de strijd tegen de ziekte genoemd. Elke winter is het voor kinderen een van de belangrijkste redenen voor opname in het ziekenhuis. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) blijft erbij dat het vaccin van AstraZeneca “veilig en effectief is” en dat risico’s op zeldzame bijwerkingen niet opwegen tegen de voordelen van de vaccinatie. Het positieve oordeel was verwacht gezien het EMA twee dagen geleden nog benadrukte dat er “geen enkele indicatie is dat de vaccins bloedklonters hebben veroorzaakt”. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) blijft erbij dat het vaccin van AstraZeneca “veilig en effectief is” en dat de voordelen van de vaccinatie veel zwaarder doorwegen van de eventuele risico’s op bijwerkingen. Het positieve oordeel was verwacht gezien het EMA twee dagen geleden nog benadrukte dat er “geen enkele indicatie is dat de vaccins bloedklonters hebben veroorzaakt”. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zal vandaag, maandagmiddag, opnieuw vergaderen over het AstraZeneca-vaccin. Als er een nieuw advies komt, zal ons land ook van vaccinatiestrategie veranderen. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap blijft erbij dat het vaccin van AstraZeneca “veilig en effectief is”. De risico’s op zeldzame bijwerkingen wegen niet op tegen de voordelen van de vaccinatie, zegt het EMA. Toch benadrukte EMA-directeur Emer Cooke op een persconferentie dat een link tussen het vaccin en de zeldzame gevallen van bloedklonters niet absoluut uit te sluiten valt. [naar artikel]

Een recent onderzoek waarover Public Health England bericht toont aan dat de coronavaccins van Pfizer en AstraZeneca erg goed beschermen tegen de Deltavariant, die voor het eerst in India opdook. Belangrijk: de werkzaamheid is het hoogst na twee dosissen. Zo is Pfizer 96% effectief tegen hospitalisatie, dat van AstraZeneca haalt 92%. [naar artikel]