Na 14 jaar krijgt Gilberte (73) plots te horen dat haar medicijn niet meer te krijgen is: “Mama zal zich moeten isolerenâ€
Gerelateerde krantenkoppen:
1. Gilberte (73) kan plots belangrijk medicijn niet meer krijgen: “Mama zal zich moeten isoleren†(22/07/2021 - Gazet van Antwerpen)
Al veertien jaar lang krijgt Gilberte Debloudts (73) uit het Limburgse Kortessem vierwekelijks het medicijn Privigen toegediend om haar immuunsysteem te versterken. Tot ze afgelopen maandag in het ziekenhuis te horen kreeg dat er een tekort aan het medicijn is. “Mama zal zich moeten isoleren.†[naar artikel]
2. Gilberte (73) kan na veertien jaar plots belangrijk medicijn Privigen niet meer krijgen (22/07/2021 - Het Belang van Limburg)
Al veertien jaar lang krijgt Gilberte Debloudts (73) uit Kortessem vierwekelijks het medicijn Privigen toegediend om haar immuunsysteem te versterken. Tot ze afgelopen maandag in het ziekenhuis te horen kreeg dat er een tekort aan het medicijn is. “Mama zal zich moeten isoleren.†[naar artikel]
3. Anderhalf jaar geleden maakte Gilberte haar laatste schilderij (01/12/2016 - Het Belang van Limburg)
Ze zong, ze tekende, ze droeg voor, maar vooral: ze schilderde. Al van toen ze een jong meisje was, draaide het leven van Gilberte Vanelderen rond poëzie. Maar ook als ouder meisje en met een verlamde linkerhand bleef ze haar passie trouw – tot ze na een val niet meer in haar schilderskamer geraakte. [naar artikel]
4. De ouders van baby Pia blikken terug: ‘Het blijft wrang dat we de volle prijs hebben moeten betalen voor dat medicijn’ (21/12/2019 - De Morgen)
In mei kregen ze te horen dat hun dochter wellicht haar eerste verjaardag niet zou halen. Een half jaar later schaarden honderdduizenden Vlamingen zich achter hen om Pia een onbetaalbaar medicijn te geven. 2019 was voor Ellen Demeyer ent Tim Boehnke een jaar van hoogtes en laagtes. ‘Onze ambities voor 2020? Een tuinhuis. Zotter moet het niet worden.’ [naar artikel]
5. Meeuwenaar (40) krijgt peperduur medicijn plots niet meer terugbetaald (13/04/2017 - Het Belang van Limburg)
Meeuwenaar Raf Braeken (40) sukkelt al zijn hele leven met zijn gezondheid. Het minste griepje maakte hem zwaar ziek. “Ik lijd aan primaire immuundeficiëntie”, zegt Raf. “Simpel gezegd: ik heb geen soldaatjes in mijn lijf die tegen ziektes vechten.” Een peperduur medicijn, dat hij al vijf jaar lang elke zes weken krijgt toegediend, bracht redding. “Maar afgelopen dinsdag kregen we plots telefoon dat het medicijn niet meer wordt terugbetaald. Blijkbaar omwille van besparingen van minister De Block.” Raf en zijn vrouw Winnie Bloemen zijn ten einde raad. “We kunnen niet elke maand 1.500 euro tevoorschijn toveren voor deze levensnoodzakelijke medicatie.” [naar artikel]
6. Meeuwenaar kan medicijn niet meer betalen: “We kunnen niet elke maand 1.500 euro tevoorschijn toveren” (13/04/2017 - Het Belang van Limburg)
Meeuwen-Gruitrode - Raf Braeken lijdt aan primaire immuundeficiëntie. Hij krijgt al vijf jaar elke zes weken een peperduur medicijn toegediend. “Maar afgelopen dinsdag kregen we plots telefoon dat het medicijn niet meer wordt terugbetaald”, zegt Raf. “Blijkbaar omwille van besparingen van minister De Block. We kunnen onmogelijk elke maand 1.500 euro betalen voor deze levensnoodzakelijke medicatie.” [naar artikel]
7. Drie pilletjes per dag tegen muco, maar terugbetaling zit er na vier jaar nog steeds niet in: “Dit medicijn heeft me mijn leven teruggegeven” (22/02/2021 - Het Nieuwsblad)
Sophie Huysmans (28) heeft mucoviscidose. Tot vorig jaar legde de taaislijmziekte haar leven zo goed als lam. Dankzij een revolutionair medicijn kan ze weer werken, sporten, léven. Sophie krijgt de behandeling bij uitzondering, want België betaalt ze niet terug. “Ik heb hier 28 jaar op moeten wachten. Het is echt niet oké dat zoveel andere mucopatiënten dat nog steeds moeten doen.” [naar artikel]
8. Ouders baby Pia: ‘Blijft wrang dat we volle prijs moesten betalen voor medicijn’ (21/12/2019 - De Morgen)
In mei kregen ze te horen dat hun dochter wellicht haar eerste verjaardag niet zou halen. Een half jaar later schaarden honderdduizenden Vlamingen zich achter hen om Pia een onbetaalbaar medicijn te geven. 2019 was voor Ellen De Meyer ent Tim Boehnke een jaar van hoogtes en laagtes. ‘Onze ambities voor 2020? Een tuinhuis. Zotter moet het niet worden.’ [naar artikel]
9. Toen haar man overleed, beloofde advocaat 'alles te regelen' voor Gilberte, maar hij ging met een klein fortuin aan de haal (22/01/2019 - Het Nieuwsblad)
Voormalig zakenadvocaat Marc G. (59) uit Merksem komt steeds meer in opspraak. Zijn vroegere cliënte Gilberte Taeymans beschuldigt hem ervan al haar bankrekeningen te hebben geplunderd. “300.000 euro spaargeld is weg en ik krijg de ene na de andere deurwaarder over de vloer.” [naar artikel]
10. Ouders baby Pia blikken terug: ‘Blijft wrang dat we volle prijs moesten betalen voor dat medicijn’ (21/12/2019 - De Morgen)
In mei kregen ze te horen dat hun dochter wellicht haar eerste verjaardag niet zou halen. Een half jaar later schaarden honderdduizenden Vlamingen zich achter hen om Pia een onbetaalbaar medicijn te geven. 2019 was voor Ellen De Meyer ent Tim Boehnke een jaar van hoogtes en laagtes. ‘Onze ambities voor 2020? Een tuinhuis. Zotter moet het niet worden.’ [naar artikel]
11. 'Zonder medicijn ben ik een vogel voor de kat' (11/04/2019 - De Morgen)
Het infuus dat ze elke maand moet krijgen tegen haar immuunziekte wordt binnenkort niet meer terugbetaald. Dat kreeg Ilse Cardon (43) te horen van haar arts. In werkelijkheid loopt het wellicht zo'n vaart niet. 'Maar door slechte communicatie van de overheid heerst overal paniek.' [naar artikel]
12. VIDEO. Slachtoffer van 'ghosting' getuigt: "Hij liet plots niets meer van zich weten” (03/01/2019 - Het Laatste Nieuws)
De laatste jaren krijgen steeds meer mensen te maken met ‘ghosting’, waarbij de persoon waarmee je afspreekt plots niets meer van zich laat horen.... [naar artikel]
13. Indya (2), meisje dat experimenteel medicijn kreeg voor zeldzame vorm van leukemie, is overleden (16/11/2023 - Het Laatste Nieuws)
Indya Lebbe, het 2-jarige meisje dat leed aan een zeldzame vorm van leukemie, is dinsdagavond overleden. Dat melden haar ouders Dieter Lebbe en Sheila Suaya op sociale media. Eind augustus kreeg het gezin nog te horen dat het meisje toch een experimenteel medicijn zou krijgen. “We weten niet hoe we ons leven moeten leven zonder haar, maar we vertrouwen erop dat ze ons zal leiden en inspireren, zoals ze altijd heeft gedaan.” [naar artikel]
14. Een jaar in het spoor van Tuur: de impact van Big Pharma op het leven van een zieke jongen (26/01/2019 - De Morgen)
Tuur is een jaar oud als zijn ouders te horen krijgen dat hij een dodelijke spierziekte heeft, waar geen behandeling voor bestaat. Tot plots Spinraza op de markt komt. Hoe een kleuter werd gered door een peperduur medicijn. [naar artikel]
15. Jaar geleden leek er nog niets aan de hand, nu is Neyla terminaal: “Ze wil zo graag 6 jaar worden, daarom krijgt ze nu al haar feest” (11/05/2023 - Het Nieuwsblad)
Normaal wordt ze zes jaar op 13 december, maar omdat Neyla uit Deurne terminaal is en die datum waarschijnlijk niet zal halen, krijgt ze nu zondag 14 mei in Berendrecht al haar groot verjaardagsfeest. Op 16 oktober vorig jaar kregen haar ouders en grote zus te horen dat Neyla een hersentumor heeft. Onlangs kwam de boodschap van de artsen dat ze niet meer in maanden maar in weken moeten tellen. [naar artikel]
16. Peperduur medicijn van zieke vader plots niet meer terugbetaald: “Besparen mag, maar niet op de gezondheid van de mensen” (20/05/2018 - Het Laatste Nieuws)
Het medicijn Jakavi wordt niet meer terugbetaald. Dat is slecht nieuws voor myelofibrose-patiënten zoals Marc Wouters uit Essen. De medicatie die... [naar artikel]
17. Peperduur medicijn van zieke vader plots niet meer terugbetaald: “Besparen mag, maar niet ten koste van de gezondheid” (20/05/2018 - Het Laatste Nieuws)
Het medicijn Jakavi wordt niet meer terugbetaald. Dat is slecht nieuws voor myelofibrose-patiënten zoals Marc Wouters uit Essen. De medicatie die... [naar artikel]
18. Vrouwen met endometriose krijgen gemiddeld na 8 (!) jaar hun diagnose. “Ze krijgen nog vaak te horen dat ‘ze zich niet moeten aanstellen’” (02/01/2022 - Het Laatste Nieuws)
Een op de tien vrouwen krijgt te maken met endometriose, maar velen hebben er nog nooit van gehoord. Meer zelfs: het duurt wereldwijd maar liefst gemiddeld acht jaar voor de juiste diagnose wordt gesteld. Het verzorgingsmerk Intimina pakt daarom uit met een pakkende sensibiliseringscampagne. Endometriosechirurg prof. dr. Carla Tomassetti geeft duiding bij de aandoening. “We moeten alert zijn voor jonge vrouwen die tijdens hun menstruatie veel pijnstillers moeten nemen.” [naar artikel]
19. Farmabedrijf trekt plots medicijn van Valentina (5) in: “We hebben haar zien openbloeien, volgende week is dat gedaan” (31/01/2019 - Gazet van Antwerpen)
Nog geen jaar nadat het ermee was begonnen, trekt de Amerikaanse firma BioMarin de gratis levering van een peperduur medicijn aan een Belgisch patiëntje weer in. Valentina (5) uit het Vlaams-Brabantse Leefdaal kreeg eerst nog een maand uitstel, maar die loopt morgen af. Minister De Block haalt snoeihard uit naar de het farmabedrijf, dat zich volgens haar misdadig gedraagt. [naar artikel]
20. Varkens krijgen al 4 jaar omstreden medicijn (24/07/2017 - Het Laatste Nieuws)
Al sinds 2013 krijgen Belgische biggen een medicijn toegediend dat volgens experts schadelijk is voor mens en milieu. De EU heeft onlangs alle [naar artikel]
21. Peperduur medicijn van zieke vader wordt plots niet meer terugbetaald: “Besparen mag, maar niet op de gezondheid van de mensen” (20/05/2018 - Het Laatste Nieuws)
Het medicijn Jakavi wordt niet meer terugbetaald. Dat is slecht nieuws voor myelofibrose-patiënten zoals Marc Wouters uit Essen. De medicatie die... [naar artikel]
22. Doodzieke Indya (2) krijgt dan toch experimenteel medicijn: “We zijn sprakeloos” (24/08/2023 - Het Belang van Limburg)
Indya Lebbe, het 2-jarige meisje dat lijdt aan een zeldzame vorm van leukemie, krijgt dan toch het experimentele medicijn van het farmabedrijf Elucida. Dat melden haar ouders op Instagram. Het bedrijf had eerst meermaals geweigerd het medicijn te leveren. “We hebben de afgelopen 12 uur gehuild!” [naar artikel]
23. Vrienden en familie vieren zondag verjaardag van terminaal meisje: “Neyla wil zo graag 6 worden, daarom krijgt ze nu al haar feest” (11/05/2023 - Gazet van Antwerpen)
Normaal wordt ze zes jaar op 13 december, maar omdat Neyla uit Deurne terminaal is en die datum waarschijnlijk niet zal halen, krijgt ze nu zondag 14 mei in Berendrecht al haar groot verjaardagsfeest. Op 16 oktober vorig jaar kregen haar ouders en grote zus te horen dat Neyla een hersentumor heeft. Onlangs kwam de boodschap van de artsen dat ze niet meer in maanden maar in weken moeten tellen. [naar artikel]
