Ook Moderna wil dat zijn coronavaccin kan worden toegediend aan Europese kinderen van 12 jaar en ouder. Het bedrijf heeft daarvoor toestemming gevraagd bij de toezichthouder, het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) in Amsterdam. [naar artikel]

13:22 Moderna, een van de farmabedrijven die positieve resultaten boekt met zijn kandidaatvaccin tegen het coronavirus, trekt naar de autoriteiten voor een goedkeuring. [naar artikel]

De Europese Commissie heeft vrijdag haar goedkeuring gegeven voor het geactualiseerde coronavaccin van het Amerikaanse laboratorium Moderna. Begin september was ook al de update van het door Pfizer/BioNTech ontwikkelde coronavaccin goedgekeurd. [naar artikel]

Lees dit artikel: Pfizer vraagt binnenkort in VS goedkeuring aan voor zijn coronavaccin voor kinderen tussen 6 maanden en 5 jaar Pfizer en BioNTech gaat volgende maand in de Verenigde Staten bij de Food and Drug Administration (FDA) de goedkeuring aanvragen voor het gebruik van hun coronavaccin bij kinderen in de leeftijd van 6 maanden tot 5 jaar oud. Het verwacht die goedkeuring in november te krijgen. Op dit moment heeft het coronavaccin van Pfizer en […] Lees dit artikel: Pfizer vraagt binnenkort in VS goedkeuring aan voor zijn coronavaccin voor kinderen tussen 6 maanden en 5 jaar [naar artikel]

Pfizer en BioNTech hebben maandag voor hun gezamenlijke vaccin tegen Covid-19 een goedkeuring gevraagd aan het Europese geneesmiddelenagentschap EMA. Als... The post Pfizer vraagt Europese goedkeuring voor coronavaccin appeared first on Business AM. [naar artikel]

Moderna heeft in de Verenigde Staten de toelatingsprocedure in gang gezet voor een derde dosis van zijn coronavaccin. Dat heeft het farmabedrijf aangekondigd. [naar artikel]

Farmabedrijf Johnson & Johnson heeft aan de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) officieel een noodgoedkeuring gevraagd voor zijn coronavaccin. De beslissing daarover zal wel ten vroegste in maart genomen worden. In de Verenigde Staten worden op dit moment twee verschillende coronavaccins gebruikt. Het gaat om de vaccins van Pfizer/BioNTech en Moderna. Het middel van […] The post Johnson & Johnson/Janssen Pharmaceutica vraagt goedkeuring aan voor coronavaccin in VS appeared first on Business AM. [naar artikel]

Vandaag (maandag) zal Moderna zijn vaccin tegen het coronavirus voor goedkeuring voorleggen aan de Amerikaanse en Europese autoriteiten. Dat heeft het Amerikaanse farmabedrijf aangekondigd. [naar artikel]

Moderna vraagt later op maandag als tweede vaccinbedrijf toestemming bij de Amerikaanse farmawaakhond FDA om zijn coronavaccin op de markt... The post Moderna vraagt maandag toestemming voor uitrol coronavaccin in VS appeared first on Business AM. [naar artikel]

Vandaag/maandag nog zal Moderna zijn vaccin tegen het coronavirus voor goedkeuring voorleggen aan de Amerikaanse en Europese autoriteiten. Dat heeft het Amerikaanse farmabedrijf aangekondigd. [naar artikel]

Het coronavaccin van het Amerikaanse farmabedrijf Moderna heeft in de Verenigde Staten de volledige goedkeuring gekregen voor mensen vanaf 18 jaar. Dat melden de gezondheidsautoriteiten maandag. Tot nog toe beschikte het Moderna-vaccin over een noodgoedkeuring, die normaliter komt te vervallen wanneer de noodtoestand ophoudt. [naar artikel]

Moderna heeft in de Verenigde Staten de toelatingsprocedure in gang gezet om voor een derde dosis van zijn coronavaccin. Dat heeft het farmabedrijf aangekondigd. [naar artikel]

Moderna gaat ervan uit dat zijn coronavaccin minstens één jaar lang bescherming biedt tegen het coronavirus. Dat heeft een topman van het bedrijf zelf gezegd aan de investeerders. Bijna een week geleden keerden het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) en de Europese Commissie het coronavaccin van Moderna goed. Het is daarmee – na Pfizer/BioNTech – het tweede […] The post Moderna: ‘Ons coronavaccin beschermt minstens één jaar’ appeared first on Business AM. [naar artikel]

Het Amerikaanse Pfizer en het Duitse BioNTech hebben bij het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) een aanvraag ingediend om een marktvergunning te krijgen voor hun coronavaccin. Dat hebben beide bedrijven bekendgemaakt. Ze volgen daarmee Moderna op de voet. Het EMA moet de aanvraag nu behandelen. Volgens Pfizer en BioNTech is het mogelijk dat bij een snelle voorwaardelijke […] Het bericht Pfizer vraagt nu ook Europese goedkeuring voor coronavaccin aan verscheen eerst op Metro. [naar artikel]

Het Europese Geneesmiddelenagentschap heeft gisteren haar fiat gegeven voor het vaccin van het Amerikaanse biotechbedrijf Moderna. Het is na dat van Pfizer en BioNTech het tweede coronavaccin dat straks kan worden ingezet op de Europese markt. “In januari mag ons land al 20.000 dosissen verwachten”, zegt viroloog Pierre Van Damme. [naar artikel]

Het Amerikaanse biotechbedrijf Moderna verwacht dat zijn coronavaccin op 12 januari zal worden goedgekeurd door de Europese autoriteiten. Meteen daarna kan het bedrijf met de verdeling van het vaccin starten, zegt Dan Staner, hoofd van de Europese divisie, in een interview met de Duitse krant Stuttgarter Zeitung. [naar artikel]

De farmabedrijven Pfizer en BioNTech hebben in Europa een aanvraag ingediend voor het gebruik van hun coronavaccin bij kinderen van 5 tot en met 11 jaar oud. De gegevens van de klinische proeven zijn overgemaakt aan het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA), zo is vrijdag meegedeeld. [naar artikel]

Lees dit artikel: Hoe Moderna de winsten van zijn coronavaccin naar belastingparadijzen sluist Het Amerikaanse farmabedrijf Moderna, dat een van de vier vaccins maakt die een vergunning kregen van de Europese autoriteiten, heeft een structuur opgetuigd om zijn winsten weg te sluizen naar belastingparadijzen. Dat stelt de Nederlandse Stichting Onderzoek Multinationale Ondernemingen (Somo).  Uit een gelekt contract tussen Moderna en de Europese Commissie blijkt dat de rekeningen voor […] Lees dit artikel: Hoe Moderna de winsten van zijn coronavaccin naar belastingparadijzen sluist [naar artikel]

16:06 Verschillende internationale media schrijven dat het coronavaccin van Moderna snel zal worden goedgekeurd door de autoriteiten. [naar artikel]

Het coronavaccin van producent Moderna heeft ook een “robuuste” werking bij kinderen tussen 6 en 11 jaar. Dat is maandag meegedeeld door de onderneming, die “op korte termijn” bij de regulatoren een aanvraag tot goedkeuring in die leeftijdsgroep zal indienen. [naar artikel]

Het Britse geneesmiddelenagentschap MHRA heeft het licht op groen gezet voor een coronavaccin van Moderna dat aangepast is aan de omikronvariant van het virus. Het Verenigd Koninkrijk is het eerste land dat het vaccin goedkeuring geeft. De Europese Unie volgt wellicht in september. [naar artikel]

Het coronavaccin van Moderna kan gebruikt worden voor het geven van een zogenoemde 'boosterprik' aan alle mensen van 18 jaar en ouder, zo heeft het comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) maandag bepaald. Het Moderna-vaccin mocht al gebruikt worden om mensen met een ernstige afweerstoornis een extra prik te geven. [naar artikel]

Lees dit artikel: Moderna: ‘Coronavaccin is 100 procent effectief bij tieners’ Uit een studie van Moderna blijkt dat het coronavaccin van het farmabedrijf tot 100 procent effectief is bij tieners. Moderna gaat aan de Amerikaanse toezichthouder Food and Drug Administration (FDA) vragen om de noodgoedkeuring voor het vaccin uit te breiden naar tieners. Moderna is het tweede farmabedrijf dat heeft onderzocht in welke mate het coronavaccin […] Lees dit artikel: Moderna: ‘Coronavaccin is 100 procent effectief bij tieners’ [naar artikel]

Na Pfizer en BioNTech heeft nu ook Moderna bij het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) een aanvraag ingediend om zijn coronavaccin goed te keuren voor gebruik als boosterprik. Het vaccin zou minstens zes maanden na de tweede dosis toegediend kunnen worden bij iedereen die minstens 12 jaar oud is. [naar artikel]