Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft een aanvraag tot markttoelating voor Lagevrio, een coronamedicijn van farmabedrijf Merck, verworpen. Volgens het EMA “kon het klinisch voordeel van Lagevrio niet worden aangetoond”. Dat is opvallend, want het coronamedicijn van Merck kreeg eind 2021 nog versneld groen licht van datzelfde EMA. [naar artikel]

Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) geeft groen licht aan coronamedicijn van Merck, “in context van stijgend aantal infecties en sterfgevallen”. [naar artikel]

Remdesivir, een medicijn van de Amerikaanse farmagigant Gilead dat ook blijkt te werken tegen Covid-19, is goedgekeurd voor ‘noodgebruik’ door... The post Groen licht voor coronamedicijn van Gilead appeared first on Business AM. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zet versneld het licht op groen voor het gebruik van de coronapil die ontwikkeld werd door farmabedrijf Merck. Dat deelt het vrijdagmiddag mee. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft donderdag groen licht gegeven voor een markttoelating voor de coronapil van Pfizer. Dat meldt het in een persbericht. Het gaat om de eerste markttoelating voor een oraal coronamedicijn. [naar artikel]

Remdesivir krijgt groen licht van het Europees Geneesmiddelenagentschap om Covid-19-patiënten die beademd worden te behandelen. Eind maart had voorzitter Guido... The post Coronamedicijn remdesivir krijgt goedkeuring van Europa appeared first on Business AM. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) raadt aan om het geneesmiddel Veklury (remdesivir) een voorwaardelijke marketingautorisatie te geven... [naar artikel]

De Zwitserse farmareus Roche en het Amerikaanse Regeneron slaan de handen in elkaar voor het coronamedicijn REGN-COV2. De testen zitten... The post Europees en Amerikaans farmabedrijf maken samen coronamedicijn appeared first on Business AM. [naar artikel]

Het coronamedicijn dat ontwikkeld werd door het farmabedrijf Merck, is doeltreffend bij de behandeling van het coronavirus, stelt de Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond Food and Drug Administration (FDA) vrijdag in een voorlopig rapport. Maar de FDA raadt het gebruik van de coronapil niet aan bij zwangere personen. Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zette een week eerder al versneld het licht op groen voor het gebruik van molnupiravir, dat onder de naam Lagevrio verdeeld zal worden. [naar artikel]

Het coronamedicijn dat ontwikkeld werd door het farmabedrijf Merck, is doeltreffend bij de behandeling van het coronavirus, stelt de Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond Food and Drug Administration (FDA) vrijdag in een voorlopig rapport. Maar de FDA raadt het gebruik van de coronapil niet aan bij zwangere vrouwen. Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zette een week eerder al versneld het licht op groen voor het gebruik van molnupiravir, dat onder de naam Lagevrio verdeeld zal worden. [naar artikel]

Het Europees parlement heeft het licht op groen gezet voor de oprichting van een Europees openbaar ministerie. Dat moet de strijd opvoeren tegen grensoverschrijdende fraude met en het misbruik van Europees geld. Voorlopig doen 20 landen mee, ook België. [naar artikel]

Het Europees Parlement in Straatsburg heeft het licht op groen gezet voor de voorlopig inwerkingtreding van het Europees-Canadese [naar artikel]

De Europese Unie zou de komende dagen groen licht geven aan remdesivir, het medicijn tegen Covid-19. Dan zou het middel... The post Coronamedicijn remdesivir mogelijk deze week al op de Europese markt appeared first on Business AM. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA zal de coronapil van de Amerikaanse farmabedrijven Merck en Ridgeback Bio aan een ‘rolling review’ onderwerpen. Dat maakte het EMA bekend. Als de coronapil, molnupiravir genaamd, groen licht krijgt, zou het om het eerste goedgekeurde orale coronamedicijn gaan. [naar artikel]

Het Europese vasteland krijgt zijn eerste vaccin tegen corona. Het Europees Medicijn Agentschap (EMA) heeft vanmiddag groen licht gegeven voor markttoelating van het coronavaccin van de Amerikaanse farmaceut Pfizer en het Duitse bedrijf BioNTech. Een ‘belangrijke mijlpaal’, zegt het EMA. [naar artikel]

Een dag na de goedkeuring van de coronapil van Pfizer heeft ook die van concurrent Merck groen licht gekregen van het Amerikaanse voedsel- en medicijnenagentschap ‘Food and Drug Administration’ (FDA). Het agentschap liet eerder al weten dat de goedkeuring van de coronapillen een belangrijke stap is in de strijd tegen de coronapandemie. Zo zouden de medicijnen miljoenen patiënten een behandeling kunnen bieden. [naar artikel]

De Europese Commissie vraagt groen licht van de lidstaten om formele handelsonderhandelingen aan te vatten met de Verenigde Staten. Niet over een... [naar artikel]

Het Europees Parlement heeft vandaag in Straatsburg met een ruime meerderheid het licht op groen gezet voor de aanscherping van de... [naar artikel]

Het Europees Parlement is er woensdag in geslaagd een standpunt aan te nemen over de natuurherstelwet. Met 336 stemmen voor, 300 tegen en bij 13 onthoudingen keurde de plenaire vergadering haar eigen versie van de wet goed. Nu kunnen de onderhandelingen met de lidstaten van start gaan. The post Natuurherstelwet krijgt groen licht van Europees Parlement appeared first on Knack. [naar artikel]

Het Britse geneesmiddelenagentschap heeft toestemming gegeven voor het gebruik van het coronamedicijn molnupiravir, van de Amerikaanse farmareus Merck. Het Verenigd Koninkrijk is zo het eerste land ter wereld dat groen licht geeft voor een oraal te gebruiken geneesmiddel tegen Covid-19. Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA houdt momenteel een zogeheten ‘rolling review’ van molnupiravir. [naar artikel]

Een alliantie van Republikeinen en Democraten in de VS stuurt een brief aan president Donald Trump met de vraag om... The post Coronamedicijn remdesivir onder vuur: ‘Fabrikant vraagt 300 keer de productieprijs’ appeared first on Business AM. [naar artikel]

Het Europees Parlement heeft donderdag het licht op groen gezet voor de Fransman Thierry Breton als Europees commissaris voor Interne Markt en Digitalisering. Hij haalde het ondanks de risico's op belangenvermenging waar verschillende europarlementsleden zich bezorgd over toonden. Ook de Roemeense Adina Valean kree groen licht als Europees commissaris voor Transport. De Hongaar Oliver Varhelyi is nog niet benoemd. De Europese Commissie heeft ook een inbreukprocedure gestart tegen het Verenigd Koninkrijk omdat het land geen kandidaat naar voren heeft geschoven voor de volgende Europese Commissie. [naar artikel]

Voor het eerst sinds het begin van de coronacrisis is er een medicijn dat in ziekenhuizen mag worden gebruikt. Remdesivir, van oorsprong een... [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenbureau EMA geeft groen licht voor de inzet van Paxlovid, de coronapil van Pfizer. Midden december had het EMA al goedkeuring gegeven voor het gebruik van het medicijn in noodgevallen. Nu krijgt Paxlovid een voorwaardelijke toelating voor de brede markt. De Europese Commissie moet het advies nog officialiseren. [naar artikel]

De Amerikaanse medicijnwaakhond FDA heeft toestemming gegeven voor het gebruik van het medicijn remdesivir voor behandeling van patiënten met het... [naar artikel]