Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft een aanvraag tot markttoelating voor Lagevrio, een coronamedicijn van farmabedrijf Merck, verworpen. Volgens het EMA “kon het klinisch voordeel van Lagevrio niet worden aangetoond”. Dat is opvallend, want het coronamedicijn van Merck kreeg eind 2021 nog versneld groen licht van datzelfde EMA. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zet versneld het licht op groen voor het gebruik van de coronapil die ontwikkeld werd door farmabedrijf Merck. Dat deelt het vrijdagmiddag mee. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA zal de coronapil van de Amerikaanse farmabedrijven Merck en Ridgeback Bio aan een ‘rolling review’ onderwerpen. Dat maakte het EMA bekend. Als de coronapil, molnupiravir genaamd, groen licht krijgt, zou het om het eerste goedgekeurde orale coronamedicijn gaan. [naar artikel]
Het Britse geneesmiddelenagentschap heeft toestemming gegeven voor het gebruik van het coronamedicijn molnupiravir, van de Amerikaanse farmareus Merck. Het Verenigd Koninkrijk is zo het eerste land ter wereld dat groen licht geeft voor een oraal te gebruiken geneesmiddel tegen Covid-19. Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA houdt momenteel een zogeheten ‘rolling review’ van molnupiravir. [naar artikel]
Het coronamedicijn dat ontwikkeld werd door het farmabedrijf Merck, is doeltreffend bij de behandeling van het coronavirus, stelt de Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond Food and Drug Administration (FDA) vrijdag in een voorlopig rapport. Maar de FDA raadt het gebruik van de coronapil niet aan bij zwangere vrouwen. Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zette een week eerder al versneld het licht op groen voor het gebruik van molnupiravir, dat onder de naam Lagevrio verdeeld zal worden. [naar artikel]
Het coronamedicijn dat ontwikkeld werd door het farmabedrijf Merck, is doeltreffend bij de behandeling van het coronavirus, stelt de Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond Food and Drug Administration (FDA) vrijdag in een voorlopig rapport. Maar de FDA raadt het gebruik van de coronapil niet aan bij zwangere personen. Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zette een week eerder al versneld het licht op groen voor het gebruik van molnupiravir, dat onder de naam Lagevrio verdeeld zal worden. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) raadt aan om het geneesmiddel Veklury (remdesivir) een voorwaardelijke marketingautorisatie te geven... [naar artikel]
16:23 Het Britse farmabedrijf GlaxoSmithKline (GSK) heeft bij het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA groen licht gevraagd voor een medicijn tegen Covid-19. Dat volgt ten vroegste binnen twee maanden. [naar artikel]
Een dag na de goedkeuring van de coronapil van Pfizer heeft ook die van concurrent Merck groen licht gekregen van het Amerikaanse voedsel- en medicijnenagentschap ‘Food and Drug Administration’ (FDA). Het agentschap liet eerder al weten dat de goedkeuring van de coronapillen een belangrijke stap is in de strijd tegen de coronapandemie. Zo zouden de medicijnen miljoenen patiënten een behandeling kunnen bieden. [naar artikel]
Remdesivir krijgt groen licht van het Europees Geneesmiddelenagentschap om Covid-19-patiënten die beademd worden te behandelen. Eind maart had voorzitter Guido... The post Coronamedicijn remdesivir krijgt goedkeuring van Europa appeared first on Business AM. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft donderdag groen licht gegeven voor een markttoelating voor de coronapil van Pfizer. Dat meldt het in een persbericht. Het gaat om de eerste markttoelating voor een oraal coronamedicijn. [naar artikel]
Het aantal besmettingen en ziekenhuisopnames met het coronavirus loopt weer op in België. Volg hieronder de laatste ontwikkelingen in onze liveblog. Download de app van De Morgen en krijg als eerste een bericht bij belangrijk nieuws. [naar artikel]
Het Europese vasteland krijgt zijn eerste vaccin tegen corona. Het Europees Medicijn Agentschap (EMA) heeft vanmiddag groen licht gegeven voor markttoelating van het coronavaccin van de Amerikaanse farmaceut Pfizer en het Duitse bedrijf BioNTech. Een ‘belangrijke mijlpaal’, zegt het EMA. [naar artikel]
Het Amerikaanse farmabedrijf Merck heeft bij de Amerikaanse geneesmiddelenregulator FDA een aanvraag ingediend om goedkeuring te krijgen voor zijn coronamedicijn molnupiravir. Dat meldt het bedrijf in een persbericht. Eerder kondigde het bedrijf al aan dat het medicijn de kansen op hospitalisatie en overlijden ten gevolge van een corona-infectie met de helft verkleint. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zet het licht op groen voor de coronapil van farmabedrijven Ridgeback Biotherapeutics en MSD. De virusremmer molnupiravir kan ernstige klachten voorkomen. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft het licht op groen gezet voor een coronavaccin voor 5- tot 11-jarigen. Of kinderen bij ons ook effectief een coronaprik zullen krijgen, staat evenwel nog niet vast: onder meer de Hoge Gezondheidsraad zal zich eerst nog over de (ethische) kwestie moeten uitspreken. Voor alle duidelijkheid: dit advies gaat over het coronavaccin van Pfizer en BioNTech. [naar artikel]
Het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft het licht op groen gezet voor het Moderna-vaccin. Het is na dat van Pfizer en BioNTech het tweede coronavaccin dat kan worden ingezet op de Europese markt. [naar artikel]
Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) besliste maandagmiddag over de marktvergunning van het coronavaccin van Pfizer/BioNtech. Het Amerikaans-Duitse vaccin krijgt een voorwaardelijke marktvergunning. Dat betekent dat Europa kort na Kerstmis, wellicht op 27 december, kan beginnen vaccineren. [naar artikel]
Remdesivir, een medicijn van de Amerikaanse farmagigant Gilead dat ook blijkt te werken tegen Covid-19, is goedgekeurd voor ‘noodgebruik’ door... The post Groen licht voor coronamedicijn van Gilead appeared first on Business AM. [naar artikel]
Het coronavaccin van Novavax heeft maandag groen licht gekregen van het Europees geneesmiddelenagentschap EMA. Het betreft daarmee het vijfde coronavaccin dat voor de Europese markt wordt goedgekeurd. [naar artikel]
15:42 Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) raadt aan Veklury (remdesivir) een voorwaardelijke marketingautorisatie te geven voor de behandeling van Covid-19-patiënten die beademd moeten worden. Remde... [naar artikel]
Het coronavaccin van Novavax heeft maandag groen licht gekregen van het Europees geneesmiddelenagentschap EMA. Daarmee is het het vijfde coronavaccin dat goedgekeurd is voor gebruik in de Europese Unie. [naar artikel]
© 2016 - 2023. DeKrantenkoppen.be - Disclaimer. Privacy Policy.