Alle Vlaamse Krantenkoppen. Elke minuut geupdate. Vers van de pers.
De Morgen

Live - Coronapil van Merck krijgt groen licht van Europees Geneesmiddelenagentschap

19/11/2021 - 21:19
"Het aantal besmettingen en ziekenhuisopnames met het coronavirus loopt weer op in België. Volg hieronder de laatste ontwikkelingen in onze liveblog. Download de app van De Morgen en krijg als eerste een bericht bij belangrijk nieuws."

Gerelateerde krantenkoppen:

1. EMA start 'rolling review' coronapil Merck (25/10/2021 - Het Laatste Nieuws)

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA zal de coronapil van de Amerikaanse farmabedrijven Merck en Ridgeback Bio aan een ‘rolling review’ onderwerpen. Dat maakte het EMA bekend. Als de coronapil, molnupiravir genaamd, groen licht krijgt, zou het om het eerste goedgekeurde orale coronamedicijn gaan. [naar artikel]


2. EMA geeft versneld groen licht voor coronamedicijn Merck (19/11/2021 - Het Laatste Nieuws)

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zet versneld het licht op groen voor het gebruik van de coronapil die ontwikkeld werd door farmabedrijf Merck. Dat deelt het vrijdagmiddag mee. [naar artikel]


3. Europees Geneesmiddelenagentschap geeft groen licht aan coronamedicijn van Merck (19/11/2021 - Het Belang van Limburg)

Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) geeft groen licht aan coronamedicijn van Merck, “in context van stijgend aantal infecties en sterfgevallen”. [naar artikel]


4. Groen licht voor coronapil van Merck in VS (23/12/2021 - De Tijd)

17:20 De Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond FDA heeft vrijdag zijn fiat gegeven aan de coronapil van de farmareus Merck. [naar artikel]


5. Na Pfizer-pil krijgt ook coronapil van Merck groen licht in Verenigde Staten (23/12/2021 - Het Laatste Nieuws)

Een dag na de goedkeuring van de coronapil van Pfizer heeft ook die van concurrent Merck groen licht gekregen van het Amerikaanse voedsel- en medicijnenagentschap ‘Food and Drug Administration’ (FDA). Het agentschap liet eerder al weten dat de goedkeuring van de coronapillen een belangrijke stap is in de strijd tegen de coronapandemie. Zo zouden de medicijnen miljoenen patiënten een behandeling kunnen bieden. [naar artikel]


6. Europa geeft groen licht voor coronapil, België plaatste tot nog toe geen bestelling (20/11/2021 - Het Belang van Limburg)

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zet het licht op groen voor de coronapil van farmabedrijven Ridgeback Biotherapeutics en MSD. De virusremmer molnupiravir kan ernstige klachten voorkomen. [naar artikel]


7. EMA geeft coronamedicijn Merck geen markttoelating, na eerder versneld groen licht (24/02/2023 - Het Belang van Limburg)

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft een aanvraag tot markttoelating voor Lagevrio, een coronamedicijn van farmabedrijf Merck, verworpen. Volgens het EMA “kon het klinisch voordeel van Lagevrio niet worden aangetoond”. Dat is opvallend, want het coronamedicijn van Merck kreeg eind 2021 nog versneld groen licht van datzelfde EMA. [naar artikel]


8. Wereldwijde primeur: Verenigd Koninkrijk keurt coronapil goed (04/11/2021 - Het Belang van Limburg)

Het Britse geneesmiddelenagentschap heeft toestemming gegeven voor het gebruik van het coronamedicijn molnupiravir, van de Amerikaanse farmareus Merck. Het Verenigd Koninkrijk is zo het eerste land ter wereld dat groen licht geeft voor een oraal te gebruiken geneesmiddel tegen Covid-19. Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA houdt momenteel een zogeheten ‘rolling review’ van molnupiravir. [naar artikel]


9. Na Pfizer-pil krijgt ook coronamedicijn van Merck groen licht in Verenigde Staten (23/12/2021 - Het Laatste Nieuws)

Een dag na de goedkeuring van de coronapil van Pfizer heeft ook die van concurrent Merck groen licht gekregen van het Amerikaanse voedsel- en medicijnenagentschap ‘Food and Drug Administration’ (FDA). Het agentschap liet eerder al weten dat de goedkeuring van de coronapillen een belangrijke stap is in de strijd tegen de coronapandemie. Zo zouden de medicijnen miljoenen patiënten een behandeling kunnen bieden. [naar artikel]


10. “Coronamedicijn Merck is doeltreffend, maar niet aangeraden voor zwangere personen” (26/11/2021 - Het Laatste Nieuws)

Het coronamedicijn dat ontwikkeld werd door het farmabedrijf Merck, is doeltreffend bij de behandeling van het coronavirus, stelt de Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond Food and Drug Administration (FDA) vrijdag in een voorlopig rapport. Maar de FDA raadt het gebruik van de coronapil niet aan bij zwangere personen. Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zette een week eerder al versneld het licht op groen voor het gebruik van molnupiravir, dat onder de naam Lagevrio verdeeld zal worden. [naar artikel]


11. “Coronamedicijn Merck is doeltreffend, maar niet aangeraden voor zwangere vrouwen” (26/11/2021 - Het Laatste Nieuws)

Het coronamedicijn dat ontwikkeld werd door het farmabedrijf Merck, is doeltreffend bij de behandeling van het coronavirus, stelt de Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond Food and Drug Administration (FDA) vrijdag in een voorlopig rapport. Maar de FDA raadt het gebruik van de coronapil niet aan bij zwangere vrouwen. Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zette een week eerder al versneld het licht op groen voor het gebruik van molnupiravir, dat onder de naam Lagevrio verdeeld zal worden. [naar artikel]


12. Europees Geneesmiddelenbureau zet licht op groen voor coronapil van Pfizer (27/01/2022 - VRT NWS)

Het Europees Geneesmiddelenbureau EMA geeft groen licht voor de inzet van Paxlovid, de coronapil van Pfizer. Midden december had het EMA al goedkeuring gegeven voor het gebruik van het medicijn in noodgevallen. Nu krijgt Paxlovid een voorwaardelijke toelating voor de brede markt. De Europese Commissie moet het advies nog officialiseren. [naar artikel]


13. Coronapil van Pfizer mag in noodgevallen gebruikt worden (16/12/2021 - Het Laatste Nieuws)

Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor het gebruik van de coronapil van Pfizer in noodgevallen. Het gaat dan om volwassenen met Covid-19 die nog niet beademd moeten worden, maar wel een verhoogd risico hebben op een zware vorm van de ziekte. [naar artikel]


14. Marc Van Ranst over goedkeuring coronapil: “Een bijzonder positieve ontwikkeling, maar vervangt vaccins niet” (19/11/2021 - Het Laatste Nieuws)

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zet versneld het licht op groen voor het gebruik van de coronapil die ontwikkeld werd door farmabedrijf Merck. Dat heeft het vrijdagmiddag meegedeeld. Viroloog Marc Van Ranst vindt de goedkeuring van de pil alvast “een bijzonder positieve ontwikkeling”, al benadrukt hij wel dat vaccins even belangrijk blijven. Volgens viroloog Johan Neyts zal de pil de eerste jaren vooral voorbehouden worden voor “mensen die een hoog risico lopen op de ontwikkeling van een ernstige ziekte”. [naar artikel]


15. Marc Van Ranst over goedkeuring coronapil: “Een bijzonder positieve ontwikkeling, maar het vervangt vaccins niet” (19/11/2021 - Het Laatste Nieuws)

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zet versneld het licht op groen voor het gebruik van de coronapil die ontwikkeld werd door farmabedrijf Merck. Dat heeft het vrijdagmiddag meegedeeld. Viroloog Marc Van Ranst vindt de goedkeuring van de pil alvast “een bijzonder positieve ontwikkeling”, al benadrukt hij wel dat vaccins even belangrijk blijven. Volgens viroloog Johan Neyts zal de pil de eerste jaren vooral voorbehouden worden voor “mensen die een hoog risico lopen op de ontwikkeling van een ernstige ziekte”. [naar artikel]


16. EMA keurt coronapil van Pfizer goed: eerste orale coronamedicijn (27/01/2022 - Het Belang van Limburg)

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft donderdag groen licht gegeven voor een markttoelating voor de coronapil van Pfizer. Dat meldt het in een persbericht. Het gaat om de eerste markttoelating voor een oraal coronamedicijn. [naar artikel]


17. Eerste goedgekeurd coronamedicijn: ebolaremmer remdesivir krijgt groen licht van Europees Geneesmiddelenagentschap (25/06/2020 - Het Laatste Nieuws)

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) raadt aan om het geneesmiddel Veklury (remdesivir) een voorwaardelijke marketingautorisatie te geven... [naar artikel]


18. Britten keuren als eerste coronapil van Merck goed (04/11/2021 - De Tijd)

15:12 Het farmabedrijf Merck & Co heeft een eerste marktvergunning beet voor zijn coronapil, die door gezondheidsexperts geprezen wordt als een belangrijk nieuw middel om de pandemie te bestrijden. [naar artikel]


19. Europees geneesmiddelenagentschap zet coronapil in de startblokken (04/11/2021 - De Standaard)

Europese landen zouden de covidpil van MSD al kunnen gebruiken nog voor de hele goedkeuringsprocedure bij het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) is afgerond. Dat zegt het EMA donderdag. [naar artikel]


20. Merck gaat recept coronapil delen met arme landen (27/10/2021 - Het Laatste Nieuws)

Het Amerikaanse farmabedrijf Merck heeft aangekondigd dat het een licentieovereenkomst heeft afgesloten waardoor zijn coronapil molnupiravir rechtenvrij geproduceerd en goedkoop verkocht zal kunnen worden in 105 ontwikkelingslanden. [naar artikel]


21. Farmabedrijf Merck deelt patenten voor coronapil met arme landen (27/10/2021 - De Morgen)

Het Amerikaanse farmabedrijf Merck heeft een vrijwillige licentieovereenkomst ondertekend met de zogeheten Medicines Patent Pool. De bedoeling is de coronapil molnupiravir breed en betaalbaar toegankelijk te maken. [naar artikel]


22. EMA geeft positief advies voor gebruik coronapil van Pfizer in noodgevallen (16/12/2021 - Het Nieuwsblad)

Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor het gebruik van de coronapil van Pfizer in noodgevallen. De pil, met de merknaam Paxlovid, heeft in de Europese Unie nog geen markttoelating gekregen, maar gebruik in noodgevallen kreeg dus wel al een positief advies, zo blijkt uit een persbericht donderdag op de website van het EMA. [naar artikel]


23. Merck vraagt goedgekeuring voor coronapil bij Amerikaanse geneesmiddelenagentschap (11/10/2021 - Het Belang van Limburg)

Het Amerikaanse farmabedrijf Merck heeft bij de Amerikaanse geneesmiddelenregulator FDA een aanvraag ingediend om goedkeuring te krijgen voor zijn coronamedicijn molnupiravir. Dat meldt het bedrijf in een persbericht. Eerder kondigde het bedrijf al aan dat het medicijn de kansen op hospitalisatie en overlijden ten gevolge van een corona-infectie met de helft verkleint. [naar artikel]


24. Verenigd Koninkrijk geeft als eerste groen licht voor coronapil MSD (04/11/2021 - Het Laatste Nieuws)

Britten die positief testen op het coronavirus kunnen binnenkort mogelijk een pil krijgen om de symptomen onder controle te houden en ernstige klachten te voorkomen. Zo is de coronapil van farmaceut MSD of Merck en Ridgeback Bio goedgekeurd door de Britse toezichthouder voor geneesmiddelen, ‘Medicines and Healthcare products Regulatory Agency’ (MHRA). Het is de eerste goedkeuring voor het middel. [naar artikel]


Vers van de pers.
Alle Vlaamse Krantenkoppen.
Elke minuut geupdate.
De Krantenkoppen dagelijks in je mailbox?
Gratis dagelijks de krantenkoppen in je mailbox!

© 2016 - 2023. DeKrantenkoppen.be - Disclaimer. Privacy Policy.

Dagelijks de populairste artikels in je mailbox?

Je kan je op elk moment uitschrijven!