Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor het gebruik van de coronapil van Pfizer in noodgevallen. Het gaat dan om volwassenen met Covid-19 die nog niet beademd moeten worden, maar wel een verhoogd risico hebben op een zware vorm van de ziekte. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenbureau EMA geeft groen licht voor de inzet van Paxlovid, de coronapil van Pfizer. Midden december had het EMA al goedkeuring gegeven voor het gebruik van het medicijn in noodgevallen. Nu krijgt Paxlovid een voorwaardelijke toelating voor de brede markt. De Europese Commissie moet het advies nog officialiseren. [naar artikel]
Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft de lidstaten in een advies voorlopig toelating gegeven om Paxlovid te gebruiken, de coronapil die Pfizer ontwikkelt. [naar artikel]
19:40 Het Amerikaans geneesmiddelenagentschap FDA geeft toelating voor het gebruik van de pil tegen Covid-19 van Pfizer. Patiënten met een hoog risico op ernstige complicaties mogen het middel thuis gebruik... [naar artikel]
Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) geeft nu ook het coronavaccin van Moderna een positief advies. Het is het tweede vaccin dat groen licht krijgt, na dat van Pfizer-BioNTech. Hoe anders is dit vaccin en hoe snel kan het ons vooruithelpen? Vier vragen en antwoorden. [naar artikel]
Dinsdag kondigde Pfizer uitstekende klinische testresultaten aan voor zijn antivirale pil tegen het coronavirus. Donderdag kreeg het geneesmiddel van de EU een positief advies voor gebruik in noodgevallen. Het zal echter nog enige tijd duren voordat Paxlovid in België op grote schaal verkrijgbaar is. Volgens gegevens die Pfizer eerder deze week bekendmaakte, vermindert Paxlovid het […] [naar artikel]
De Britse regelgevende instantie heeft de coronapil Paxlovid van farmagigant Pfizer goedgekeurd. Het middel mag gebruikt worden bij 18-plussers die kampen met een milde tot matige vorm van Covid-19 en minstens één risicofactor vertonen voor het ontwikkelen van ernstige ziekteverschijnselen. Paxlovid voegt zich bij het groeiende arsenaal middelen zoals vaccins en antivirale behandelingen waarmee de wereld de coronapandemie probeert te bestrijden. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenbureau EMA geeft een positief advies over het coronavaccin Pfizer/BioNTech voor kinderen vanaf 5 jaar. [naar artikel]
De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) beveelt de coronapil van farmaceut Pfizer aan voor patiënten met een hoog risico op complicaties van een corona-infectie. Een analyse van de WHO laat zien dat de behandeling het risico op ziekenhuisopname door COVID-19 drastisch vermindert. [naar artikel]
12:03 De behandelingen met de Pfizer-coronapil, die vijf dagen duren, moeten verhinderen dat coronapatiënten ernstig ziek worden door de vermenigvuldigingsmachine van het virus lam te leggen. [naar artikel]
18:01 Een kleine honderd arme landen mogen de nieuwe coronapil van Pfizer aan een lagere prijs verkopen. Het Amerikaanse farmabedrijf heeft daarover een akkoord gesloten met de Verenigde Naties. [naar artikel]
14:54 De Europese geneesmiddelenautoriteit EMA geeft een positief advies voor het gebruik van de reumapil filgontinib van Galapagos. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft donderdag groen licht gegeven voor een markttoelating voor de coronapil van Pfizer. Dat meldt het in een persbericht. Het gaat om de eerste markttoelating voor een oraal coronamedicijn. [naar artikel]
Volgens farmabedrijf Pfizer daalt het risico op hospitalisatie en overlijden bij een covidinfectie met 89 procent wanneer zijn coronapil binnen de drie dagen na de eerste symptomen wordt toegediend. Ook tegen de omikronvariant zou een behandeling met Paxlovid effectief blijven. [naar artikel]
De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) beveelt de coronapil van farmaceut Pfizer aan voor patiënten met een hoog risico op complicaties van een corona-infectie. Een analyse van de WHO laat zien dat de behandeling het risico op ziekenhuisopname door Covid-19 drastisch vermindert. [naar artikel]
De Hoge Gezondheidsraad (HGR) heeft een positief advies gegeven voor de vaccinatie van 16- en 17-jarigen met het vaccin Comirnaty van Pfizer/BioNtech in België. [naar artikel]
Een dag na de goedkeuring van de coronapil van Pfizer heeft ook die van concurrent Merck groen licht gekregen van het Amerikaanse voedsel- en medicijnenagentschap ‘Food and Drug Administration’ (FDA). Het agentschap liet eerder al weten dat de goedkeuring van de coronapillen een belangrijke stap is in de strijd tegen de coronapandemie. Zo zouden de medicijnen miljoenen patiënten een behandeling kunnen bieden. [naar artikel]
De stad Lier geeft een positief advies voor de erkenning van de Turkse moskee aan Donk. "Belangrijke nuance is dat we een positief advies geven over die zaken waar we een advies over kunnen geven. Over zaken als financiering en eventuele buitenlandse banden zijn we niet bevoegd", duidt burgemeester Rik Verwaest (N-VA). De uiteindelijke beslissing ligt bij de Vlaamse overheid en Vlaams minister van Binnenlands Bestuur Bart Somers (Open Vld). [naar artikel]
Britten die positief testen op het coronavirus kunnen binnenkort mogelijk een pil krijgen om de symptomen onder controle te houden en ernstige klachten te voorkomen. Zo is de coronapil van farmaceut MSD of Merck en Ridgeback Bio goedgekeurd door de Britse toezichthouder voor geneesmiddelen, ‘Medicines and Healthcare products Regulatory Agency’ (MHRA). Het is de eerste goedkeuring voor het middel. [naar artikel]
Britten die positief testen op het coronavirus kunnen binnenkort mogelijk een pil krijgen om de symptomen onder controle te houden en ernstige klachten te voorkomen. Zo is de coronapil van farmaceut MSD of Merck en Ridgeback Bio goedgekeurd door de Britse toezichthouder voor geneesmiddelen, ‘Medicines and Healthcare products Regulatory Agency’ (MHRA). Het is de eerste goedkeuring voor het middel. [naar artikel]
De Task Force Covid Therapeutics raadt de Belgische regering in een nieuw advies aan om 10.000 behandelingen van Paxlovid aan te kopen. Dat melden ze in een persbericht. Het coronamedicijn van farmabedrijf Pfizer vermindert de kans op ziekenhuisopname en overlijden met 89 procent bij niet-gevaccineerde risicopatiënten. Dat bleek eerder deze maand uit een nieuwe studie van het bedrijf [naar artikel]
Pfizer heeft een coronapil ontwikkeld die maar liefst 89 procent effectief blijkt te zijn tegen een ernstig ziekteverloop. Het bedrijf wil de pil dan ook zo snel mogelijk op de markt brengen en dient eerstdaags een dossier in bij het Amerikaanse FDA. “De pil is zonder overdrijven een gamechanger en komt hopelijk ook snel bij ons op de markt”, zeggen experts. [naar artikel]
© 2016 - 2023. DeKrantenkoppen.be - Disclaimer. Privacy Policy.