De Task Force Covid Therapeutics raadt de Belgische regering in een nieuw advies aan om 10.000 behandelingen van Paxlovid aan te kopen. Dat melden ze in een persbericht. Het coronamedicijn van farmabedrijf Pfizer vermindert de kans op ziekenhuisopname en overlijden met 89 procent bij niet-gevaccineerde risicopatiënten. Dat bleek eerder deze maand uit een nieuwe studie van het bedrijf [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor het gebruik van de coronapil van Pfizer in noodgevallen. De pil, met de merknaam Paxlovid, heeft in de Europese Unie nog geen markttoelating gekregen, maar gebruik in noodgevallen kreeg dus wel al een positief advies, zo blijkt uit een persbericht donderdag op de website van het EMA. [naar artikel]

12:03 De behandelingen met de Pfizer-coronapil, die vijf dagen duren, moeten verhinderen dat coronapatiënten ernstig ziek worden door de vermenigvuldigingsmachine van het virus lam te leggen. [naar artikel]

De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) beveelt de coronapil van farmaceut Pfizer aan voor patiënten met een hoog risico op complicaties van een corona-infectie. Een analyse van de WHO laat zien dat de behandeling het risico op ziekenhuisopname door COVID-19 drastisch vermindert. [naar artikel]

Het coronamedicijn van Pfizer vermindert de kans op ziekenhuisopname en overlijden met 89 procent bij niet-gevaccineerde risicopatiënten. Dat blijkt uit nieuwe resultaten die het bedrijf bekendmaakte. Het medicijn moet dan wel binnen de drie dagen na de eerste symptomen toegediend worden. Ook tegen de nieuwste variant zou een behandeling met Paxlovid effectief blijven. Bij het Pfizer-vaccin daalt het effect door omikron wel van 93 naar 70 procent. [naar artikel]

Een dag na de goedkeuring van de coronapil van Pfizer heeft ook die van concurrent Merck groen licht gekregen van het Amerikaanse voedsel- en medicijnenagentschap ‘Food and Drug Administration’ (FDA). Het agentschap liet eerder al weten dat de goedkeuring van de coronapillen een belangrijke stap is in de strijd tegen de coronapandemie. Zo zouden de medicijnen miljoenen patiënten een behandeling kunnen bieden. [naar artikel]

De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) beveelt de coronapil van farmaceut Pfizer aan voor patiënten met een hoog risico op complicaties van een corona-infectie. Een analyse van de WHO laat zien dat de behandeling het risico op ziekenhuisopname door Covid-19 drastisch vermindert. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenbureau EMA geeft groen licht voor de inzet van Paxlovid, de coronapil van Pfizer. Midden december had het EMA al goedkeuring gegeven voor het gebruik van het medicijn in noodgevallen. Nu krijgt Paxlovid een voorwaardelijke toelating voor de brede markt. De Europese Commissie moet het advies nog officialiseren. [naar artikel]

19:40 Het Amerikaans geneesmiddelenagentschap FDA geeft toelating voor het gebruik van de pil tegen Covid-19 van Pfizer. Patiënten met een hoog risico op ernstige complicaties mogen het middel thuis gebruik... [naar artikel]

Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) geeft nu ook het coronavaccin van Moderna een positief advies. Het is het tweede vaccin dat groen licht krijgt, na dat van Pfizer-BioNTech. Hoe anders is dit vaccin en hoe snel kan het ons vooruithelpen? Vier vragen en antwoorden. [naar artikel]

In het Jessa Ziekenhuis in Hasselt werden donderdag voor het eerst 60 risicopatiënten geprikt met een vaccin tegen het apenpokkenvirus. Zij voldoen aan de nieuwe ruimere criteria voor vaccinatie. [naar artikel]

Een dag na de goedkeuring van de coronapil van Pfizer heeft ook die van concurrent Merck groen licht gekregen van het Amerikaanse voedsel- en medicijnenagentschap ‘Food and Drug Administration’ (FDA). Het agentschap liet eerder al weten dat de goedkeuring van de coronapillen een belangrijke stap is in de strijd tegen de coronapandemie. Zo zouden de medicijnen miljoenen patiënten een behandeling kunnen bieden. [naar artikel]

Een panel van onafhankelijke Amerikaanse wetenschappers heeft dinsdag gestemd voor de goedkeuring van het coronamedicijn van farmabedrijf Merck. Dat moet in noodgevallen gebruikt kunnen worden voor bepaalde risicopatiënten, vinden ze. [naar artikel]

Het vaccin van Pfizer en BioNTech heeft groen licht gekregen in de Verenigde Staten. Het gaat om een goedkeuring voor noodgebruik.... The post Pfizer-vaccin krijgt noodgoedkeuring in Verenigde Staten appeared first on Business AM. [naar artikel]

Het medicijn Paxlovid van Pfizer is goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelenbureau EMA. Paxlovid is het eerste coronamedicijn dat via de mond ingenomen kan worden. De tabletten verkleinen de kans op ziekenhuisopname en sterfte door Covid-19. De pillen zijn bedoeld voor coronapatiënten die geen extra zuurstof krijgen en risico lopen op ernstige ziekte door het coronavirus. [naar artikel]

18:01 Een kleine honderd arme landen mogen de nieuwe coronapil van Pfizer aan een lagere prijs verkopen. Het Amerikaanse farmabedrijf heeft daarover een akkoord gesloten met de Verenigde Naties. [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor het gebruik van de coronapil van Pfizer in noodgevallen. Het gaat dan om volwassenen met Covid-19 die nog niet beademd moeten worden, maar wel een verhoogd risico hebben op een zware vorm van de ziekte. [naar artikel]

Omdat de omikronvariant zo besmettelijk is, beveelt de overheid nu FFP2-maskers aan voor risicopatiënten. Experts van de GEMS raden iedereen aan ze ook op het openbaar vervoer te dragen. En viroloog Steven Van Gucht benadrukte het belang van de maskers nog eens tijdens de persconferentie van het Overlegcomité. In Duitsland, Italië, Oostenrijk, Roemenië en Tsjechië zijn ze al deels of helemaal verplicht. Maar hoeveel beter zijn die maskers nu eigenlijk? [naar artikel]

Omdat de omikronvariant zo besmettelijk is, beveelt de overheid nu FFP2-maskers aan voor risicopatiënten. Experts van de GEMS raden iedereen aan ze ook op het openbaar vervoer te dragen. Hoeveel beter zijn die maskers eigenlijk? [naar artikel]

Ook Frankrijk geeft vanaf september een derde coronaprik aan risicopatiënten. Dat heeft president Emmanuel Macron bekendgemaakt. In een Instagramvideo liet Macron weten dat een derde prik hoogstwaarschijnlijk nodig is voor ouderen en mensen met gezondheidsproblemen. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft donderdag groen licht gegeven voor een markttoelating voor de coronapil van Pfizer. Dat meldt het in een persbericht. Het gaat om de eerste markttoelating voor een oraal coronamedicijn. [naar artikel]

Volgens farmabedrijf Pfizer daalt het risico op hospitalisatie en overlijden bij een covidinfectie met 89 procent wanneer zijn coronapil binnen de drie dagen na de eerste symptomen wordt toegediend. Ook tegen de omikronvariant zou een behandeling met Paxlovid effectief blijven. [naar artikel]

Het Amerikaanse farmabedrijf Merck gaat aan de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA de toestemming vragen om de coronapil waar het aan werkt toe te laten voor noodgebruik. Dat melden verscheidene Amerikaanse media. Molnupiravir zou het risico op hospitalisatie en overlijden ten gevolge van een corona-infectie met de helft doen dalen. [naar artikel]