Ouders van kinderen met een beperking luiden de alarmbel over het systeem van het zogenaamde ‘persoonsgebonden budget’. Als de thuis­situatie van het kind ­verandert, duurt het vaak jaren voor het toegekende budget de nieuwe realiteit volgt. “Vroeger waren er wachtrijen. Nu zijn er bedden vrij in instellingen, maar kunnen we ze niet betalen.” [naar artikel]

Ouders van kinderen met een mentale en/of fysieke beperking die hun kind noodgedwongen thuis verzorgen tijdens deze coronacrisis, krijgen daar... [naar artikel]

Ouders van kinderen met een mentale en/of fysieke beperking die hun kind noodgedwongen thuis verzorgen tijdens deze coronacrisis, krijgen daar... [naar artikel]

De ouders van een jongen van veertien uit Hoboken trekken aan de alarmbel. Hun zoon, Max, die een beperking heeft zit sinds een jaar thuis. De ouders zorgen noodgedwongen zelf voor hun kind. [naar artikel]

Ouders van een kind met een beperking liggen er vaak wakker van: waar kan hij of zij terecht wanneer het volwassen wordt? Of wanneer we er zelf niet meer zijn? Onze redactie is op zoek naar ouders die al verschillende jaren zorg dragen voor een kind met een beperking, maar nu ook zelf wat ouder worden. Brengt dat extra zorgen met zich mee? Heb je interesse om daarover te vertellen en je verhaal te doen? Stuur dan een mailtje naar [email protected] met vermelding van uw telefoonnummer. Bedankt! [naar artikel]

Ten einde raad waren ze, de ouders van de autistische Stan Andries (5). Geen enkele instelling wil hun kind opvangen. Zelfs niet als ze daar [naar artikel]

Ten einde raad waren ze, de ouders van de autistische Stan Andries (5). Geen enkele instelling wil hun kind opvangen. Zelfs niet als ze daar [naar artikel]

Drie moeders van een kind met een beperking hebben de website www.deouders.be gelanceerd. Het online oudernetwerk is een beveiligd platform waar ouders die een kind met een beperking hebben, zich registeren en met elkaar in contact komen. Al meer dan 170 ouders registreerden zich op het netwerk. Dat meldt Onafhankelijk Leven, de vzw die mensen […] [naar artikel]

“Wie gaat er voor onze zoon zorgen als we er niet meer zijn?” De vraag die Daniël (86) en Cecilia (87) aan de burgemeester van Ardooie stelden is de grootste angst van elke mama en papa met een kind met een beperking. Lieven (58) is wees. Zijn moeder stierf in maart, vader Daniël stapte maandag uit het leven. Schrik dat hij de zorg van zijn zoon niet zou aankunnen. Het is een extra aanleiding die ouders van kinderen met een beperking doet nadenken over wie de zorg zal overnemen als zij er ooit niet meer zijn. [naar artikel]

Ouders van kinderen met een zware mentale of fysieke beperking dreigen financieel en emotioneel ten onder te gaan tijdens deze coronaweken. Er is te weinig personeel beschikbaar om kinderen met een beperking thuis te begeleiden en te verzorgen. Voor Vlaams Parlementslid Maurits Vande Reyde (Open VLD) moet het Vlaams Agentschap voor mensen met een Handicap daarom snel handelen: ofwel de compensatie uitbetalen, ofwel een deel van de middelen aan voorzieningen overhevelen naar ouders die nu thuis zijn. [naar artikel]

De ouders van de veertienjarige Max uit Hoboken trekken aan de alarmbel. Hun zoon, die een beperking heeft, zit sinds een jaar thuis. Zijn ouders zorgen noodgedwongen zelf voor hem, maar vragen zich af hoe lang die situatie nog houdbaar is. [naar artikel]

Er blijven veel vragen over de praktische organisatie van de enorme vaccinatie-operatie én over wie er precies in aanmerking komt, na de woonzorgcentra en de ziekenhuizen. Wie snel aan de beurt zal komen, zijn mensen met een beperking die permanent in een instelling verblijven. Maar wie thuis woont of mantelzorger is, komt aan bod zoals de rest van de bevolking. "Terzake"-reporter Débora Votquenne sprak met de mama van Zano en met de ouders van Anja. Sinds maart vorig jaar staan ze er helemaal alleen voor. De lockdown duurt lang en de zorg is zwaar. In de reportage hierboven doen ze hun verhaal. [naar artikel]

Ouders van een kind met een beperking hebben recht op belastingkorting, naast extra kindergeld. En toch lopen sommigen die fiscale bonus mis, door een kronkel in de wet. Hoe kan zoiets? [naar artikel]

Wetstraatjournaliste Goedele Devroy klaagde maandagavond in Gert Late Night de lange wachtlijsten voor personen met een beperking aan. “Wie een kind met een beperking heeft dat op een wachtlijst staat, zit eigenlijk continu in quarantaine”, zegt ze. [naar artikel]

Inez (25) zou nog één keer met de vriendinnen op reis gaan. Daarna zou ze met Geert (27) gaan samenwonen. Maar op haar girls-only reisje spreekt Inez stiekem af met een ex-vakantielief. Geert duikt uit wraak het bed in met een ander. Resultaat: einde relatie. “Kunnen we onze liefde alstublieft een tweede kans geven?”, vraagt Geert nu. Relatietherapeut Wim Slabbinck geeft raad. [naar artikel]

Een groep van de Akabe-scouts ’t Kruierke uit Balen, die vorige zondag met een aantal kinderen met een beperking op bezoek was in pretpark Bobbejaanland in Lichtaart (Kasterlee), voelt zich onheus behandeld door het pretpark. Een lid in een rolstoel zou vooraf de raad gekregen hebben beter thuis te blijven. Een ander kind met spalken aan de benen werd dan weer verzocht niet meer in een attractie plaats te nemen. “Ongepast voor een pretpark dat op haar website beweert toegankelijk te zijn voor rolstoelgebruikers”, zegt oud-leider Sander Van den Brande. Het pretpark bijt van zich af. “We zijn het plezantste land, ook voor personen met een beperking.” [naar artikel]

Een 86-jarige landbouwer stapte uit het leven omdat hij de zorg voor zijn 55-jarige zoon - die een beperking heeft - niet meer aankon. Het is iets waar ouders van een kind met een beperking vaak wakker van liggen: waar kan mijn kind terecht als wij er niet meer zijn? Ulrik (71) uit Genk draagt al 24 jaar zorg voor zijn autistische zoon Jelle, “maar toen ik zelf ziek werd, is er iets geknakt”, vertelt hij. “‘Laat mij leven’, dacht ik in het ziekenhuis, ‘dan kan ik langer voor mijn zoon zorgen.’” [naar artikel]

Het eerste vonnis tegen een school die een kind met een beperking heeft geweigerd, is een mijlpaal. De rechter is bijzonder scherp voor het feit dat de weigering ‘onder tafel’ gebeurde en noemt dat ‘intimidatie’. Verenigingen van ouders en experts reageren opgetogen. [naar artikel]

Seppe, de 6-jarige jongen uit Heppen (Leopoldsburg), is overleden. Dat heeft zijn mama via een bericht op Facebook bekendgemaakt. De jongen vocht al meer dan twee jaar tegen kanker. [naar artikel]

Steeds meer mensen zijn bereid om te zorgen voor een kind dat (even) niet thuis kan blijven: de afgelopen twee jaar steeg het aantal pleeggezinnen met 15 procent tot net geen 6.000. Maar hoe is het om voor het kind van iemand anders te zorgen, en hoe is het om je kind bij iemand anders te zien opgroeien? ‘De knutselwerkjes voor moederdag waren nooit voor mij.’ [naar artikel]

Na een jaar aan solidariteitsacties heeft de werkgroep Steun Seppe maar liefst 175.532 euro ingezameld. Dat geld is nodig om de dure therapieën te financieren die de 5-jarige Seppe nog moet ondergaan om zijn neuroblastoom, een zeldzame vorm van kanker, te overwinnen. [naar artikel]

Bij onenigheid over de inschrijving van een kind met een handicap, moeten ouders en scholen in de eerste plaats meer met elkaar in dialoog gaan, zegt minister Crevits. [naar artikel]