Het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) beslist normaal maandag over een voorwaardelijke marktvergunning voor het coronavaccin van het Duitse BioNTech en het Amerikaanse Pfizer. Als dat het licht op groen zet, kan de vaccinatie tegen Covid-19 kort na Kerstmis starten. [naar artikel]
Als alles goed gaat, beslist het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) maandagnamiddag over een voorwaardelijke marktvergunning voor het coronavaccin van het Duitse BioNTech en het Amerikaanse Pfizer. Als dat het licht op groen zet, kan de vaccinatie kort na Kerstmis starten. [naar artikel]
Het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) beslist normaal maandag over een voorwaardelijke marktvergunning voor het coronavaccin van het Duitse BioNTech en het Amerikaanse Pfizer. Als dat het licht op groen zet, kan de vaccinatie tegen Covid-19 kort na Kerstmis starten. [naar artikel]
Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) besliste maandagmiddag over de marktvergunning van het coronavaccin van Pfizer/BioNtech. Het Amerikaans-Duitse vaccin krijgt een voorwaardelijke marktvergunning. Dat betekent dat Europa kort na Kerstmis, wellicht op 27 december, kan beginnen vaccineren. [naar artikel]
Het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA heeft aanbevolen om het coronavaccin van Pfizer en BioNTech een voorwaardelijke marktvergunning te geven. De Europese Commissie zal, volgens voorzitter Von der Leyen, maandagavond al een beslissing nemen. [naar artikel]
Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft groen licht gegeven voor het gebruik van het coronavaccin van Pfizer/BioNTech bij 12- tot 15-jarigen. Het vaccin van Pfizer/BioNTech is daarmee het eerste dat bij die leeftijdsgroep mag worden toegediend. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA zal zich al op 21 december buigen over de goedkeuring voor het Pfizer/BioNTech-vaccin. [naar artikel]
Het Amerikaanse Pfizer en het Duitse BioNTech hebben maandag bij het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) een aanvraag ingediend om een voorwaardelijke marktvergunning te krijgen voor hun coronavaccin. Dat hebben beide bedrijven dinsdag bekendgemaakt. Het EMA moet de aanvraag nu behandelen. Volgens Pfizer en BioNTech is het mogelijk dat bij een snelle voorwaardelijke goedkeuring deze maand nog vaccins in omloop zouden kunnen komen. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) in Amsterdam is het doelwit geworden van een cyberaanval. Daarbij zouden de hackers documenten over het coronavaccin van Pfizer/BioNTech hebben kunnen inkijken. Dat meldt BioNTech in een persbericht en bevestigt Pfizer aan onze redactie. [naar artikel]
Duitsland wil dit jaar nog beginnen met vaccineren tegen het coronavirus. Volgens gezondheidsminister Jens Spahn kan het Europees Geneesmiddelenagentschap mogelijk al volgende week, 23 december, het vaccin van de farmaceuten Pfizer en BioNtech goedkeuren. [naar artikel]
Enkele van de allereerste commerciële ladingen van het Pfizer-BioNTech-vaccin bevatten verrassend grote hoeveelheden beschadigd mRNA. Dat blijkt uit een analyse door het British Medical Journal van gehackte data van het Europees Geneesmiddelenagentschap. Beschadigd mRNA vermindert de werkzaamheid van de vaccins en vergroot de kans dat gevaccineerden alsnog besmet raken. [naar artikel]
Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor het Pfizer-BioNTech-vaccin tegen het coronavirus voor kinderen van vijf tot elf jaar. Dat deelt het EMA donderdag mee. [naar artikel]
De Verenigde Staten hebben het spoedgebruik goedgekeurd van het vaccin tegen COVID-19 van farmabedrijven Pfizer en BioNTech. Dat maakte de wetenschappelijke directrice van het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap (FDA), Denise Hinton, bekend in een brief. [naar artikel]
Het vaccin van Pfizer/BioNTech is ook veilig en effectief bij vijf- tot elfjarigen. Dat blijkt uit fase 2/3-onderzoek, melden beide bedrijven maandag in een persbericht. Ze zullen de onderzoeksresultaten delen met het Amerikaanse en Europese geneesmiddelenagentschap om op die manier zo snel mogelijk een markttoelating te verkrijgen. [naar artikel]
De Duitse vaccinproducent BioNTech gaat aan het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) goedkeuring vragen om hun Covid-vaccin in te zetten bij kinderen tussen 12 en 15 jaar. Uit hun studies blijkt dat het vaccin ook in die leeftijdsgroep een werkzaamheid van 100% heeft, meer dan bij volwassenen dus. Moeten we schoolkinderen dan al eerder vaccineren dan gepland? [naar artikel]
19:21 Het Europees Geneesmiddelenagentschap beslist morgen of Pfizer zes prikjes uit een flacon vaccin mag halen in plaats van vijf. [naar artikel]
Het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft het licht op groen gezet voor het Moderna-vaccin. Het is na dat van Pfizer en BioNTech het tweede coronavaccin dat kan worden ingezet op de Europese markt. [naar artikel]
Het Duitse farmabedrijf BioNTech en zijn Amerikaanse partner Pfizer hebben een nieuw onderzoek opgestart naar de werkzaamheid en veiligheid van een kandidaat-vaccin. Het mogelijke vaccin zou volgens dezelfde mRNA-technologie werken als het bestaande coronavaccin van BioNTech en Pfizer. Dat melden de farmabedrijven woensdag. [naar artikel]
Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) geeft nu ook het coronavaccin van Moderna een positief advies. Het is het tweede vaccin dat groen licht krijgt, na dat van Pfizer-BioNTech. Hoe anders is dit vaccin en hoe snel kan het ons vooruithelpen? Vier vragen en antwoorden. [naar artikel]
Duitsland wil dit jaar nog beginnen met vaccineren tegen het coronavirus. Volgens gezondheidsminister Jens Spahn kan het Europees Geneesmiddelenagentschap mogelijk al volgende week, 23 december, het vaccin van de farmaceuten Pfizer en BioNtech goedkeuren. [naar artikel]
Er is geen verband tussen het vaccin van Pfizer/BioNTech en overlijdens die na de inenting geregistreerd zijn. Dat laat het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) weten op basis van een analyse van de gegevens van enkele sterfgevallen na het toedienen van dat coronavaccin. Eén maand geleden begon men in de Europese Unie met het gebruik van het […] The post EMA: “Overlijdens na coronavaccin van Pfizer niet gerelateerd aan toediening” appeared first on Business AM. [naar artikel]
Het Amerikaanse Pfizer en het Duitse BioNTech hebben bij het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) een aanvraag ingediend om een marktvergunning te krijgen voor hun coronavaccin. Dat hebben beide bedrijven bekendgemaakt. Ze volgen daarmee Moderna op de voet. Het EMA moet de aanvraag nu behandelen. Volgens Pfizer en BioNTech is het mogelijk dat bij een snelle voorwaardelijke […] Het bericht Pfizer vraagt nu ook Europese goedkeuring voor coronavaccin aan verscheen eerst op Metro. [naar artikel]
De Duitse vaccinproducent BioNTech gaat aan het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) goedkeuring vragen om hun Covid-vaccin in te zetten bij kinderen tussen 12 en 15 jaar. Uit hun studies blijkt dat het vaccin ook in die leeftijdsgroep een werkzaamheid van 100 procent heeft, meer dan bij volwassenen dus. Moeten we schoolkinderen dan al eerder vaccineren dan gepland? [naar artikel]
© 2016 - 2023. DeKrantenkoppen.be - Disclaimer. Privacy Policy.