Amerikanen die oorspronkelijk het Johnson & Johnson-vaccin kregen, hebben een veel sterkere afweerreactie op Covid-19 na een zogenoemde boosterprik met een mRNA-vaccin van Moderna of Pfizer/BioNTech dan na een nieuwe booster met J&J. Dat is een van de voorlopige conclusies van een onderzoek dat de Amerikaanse National Institutes of Health (NIH) woensdag publiceerden. Het onderzoek is nog niet door andere wetenschappers beoordeeld of in een medisch tijdschrift verschenen. [naar artikel]

Iemand die het Johnson & Johnson-vaccin van het Nederlandse bedrijf Janssen heeft gekregen, kreeg daarna last van dezelfde bloedklachten als bij het vaccin van AstraZeneca. Deze persoon is daaraan overleden, meldt de Europese vaccinwaakhond, het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft vanmiddag het Janssen-vaccin van Johnson & Johnson goedgekeurd. Dat kan onze vaccinatiecampagne een boost geven, aangezien het vaccin belangrijke voordelen biedt ten opzichte van de andere vaccins. [naar artikel]

Het kandidaat-coronavaccin ontwikkeld door Janssen Pharmaceutica heeft een doeltreffendheid van 66 procent. Dat meldt zijn Amerikaanse moedergroep Johnson & Johnson. Uit de zogeheten fase 3-studie met bijna 44.000 deelnemers uit verscheidene werelddelen blijkt dat het Janssen-vaccin 66 procent effectief in het voorkomen van matige tot ernstige Covid-19, 28 dagen na vaccinatie. Het begin van de […] The post Janssen-vaccin (Johnson & Johnson) is 66 procent effectief appeared first on Business AM. [naar artikel]

Op 21 januari begint het Centrum voor Vaccinologie van het UZ Gent met de derde en laatste fase van de studie naar het kandidaat-covidvaccin van Johnson&Johnson. Het vaccin is van een ander type dan de goedgekeurde vaccins van Pfizer en Moderna. [naar artikel]

De regering heeft het licht op groen gezet om een derde prik te geven aan iedereen die het Johnson & Johnson-vaccin toegediend kreeg. Dat is bevestigd aan VTM NIEUWS en HLN. [naar artikel]

Het is nog een maand wachten voor Johnson & Johnson zijn coronavaccin op de markt brengt, maar het oogt veelbelovend. Alle proefpersonen die het vaccin ontvingen ontwikkelden na 8 weken antilichamen. [naar artikel]

Het coronavaccin van Johnson & Johnson is 66 procent effectief. Dat heeft het farmabedrijf vrijdag bekendgemaakt op basis van een klinische studie bij 43.783 vrijwilligers in de VS, Zuid-Afrika en zes landen in Latijns-Amerika. Concurrenten Pfizer en Moderna lieten eerder al weten dat hun vaccins een effectiviteit van 95 procent hebben, maar dat betekent niet dat je teleurgesteld moet zijn als je in de komende maanden het vaccin van Johnson & Johnson toegediend krijgt. [naar artikel]

Het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap FDA heeft officieel groen licht gegeven voor het coronavaccin van Johnson & Johnson. Het vaccin is daarmee het derde vaccin dat in de VS wordt goedgekeurd. President Biden noemt de goedkeuring een grote stap uit de crisis maar roept op tot waakzaamheid. Hier is het nog wachten op de goedkeuring van het Europees geneesmiddelenagentschap: dat buigt zich op 11 maart over het vaccin van Johnson & Johnson. [naar artikel]

Eén dosis van het vaccin van Johnson & Johnson is in 66 procent van de gevallen effectief tegen covid-19, blijkt uit grote fase 3-studie. Het farmabedrijf zegt dat het vaccin 66 procent van milde tot ernstige gevallen voorkomt. Geen van de gevallen in de studie moest worden opgenomen of is gestorven. [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft het vaccin van Johnson & Johnson goedgekeurd. Dat meldt het agentschap donderdag op zijn website. Het vaccin heeft volgens het EMA een werkzaamheid van 67 procent. Het is daarmee het vierde coronavaccin dat een goedkeuring krijgt van Europa. [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft het vaccin van Johnson & Johnson goedgekeurd. Dat meldt het agentschap donderdag op zijn website. Het vaccin heeft volgens het EMA een werkzaamheid van 67 procent. Het is daarmee het vierde coronavaccin dat een goedkeuring krijgt van Europa. [naar artikel]

Het vaccin van Johnson & Johnson beschermt goed tegen ernstige ziekte en overlijden door Covid-19. Dat meldt de Amerikaanse toezichthouder FDA. Volgens de FDA is het vaccin in de VS 72 procent effectief na één prikje. [naar artikel]

In onze provincie is men nu ook gestart met de vaccinaties van Johnson & Johnson. Het gaat dan vooral om thuisvaccinaties omdat er maar één prik nodig is van het vaccin. Zo kregen gisteren al 53 mensen uit Kinrooi, Maaseik en Dilsen-Stokkem hun Johnson & Johnson-vaccin. Vandaag gingen huisartsen op ronde in Maasmechelen en Lanaken. En wij mochten mee. [naar artikel]

Het vaccin van Johnson & Johnson beschermt goed tegen ernstige ziekte en overlijden door covid-19. Dat meldt de Amerikaanse toezichthouder FDA. Volgens de FDA is het vaccin in de Verenigde Staten 72 procent effectief. [naar artikel]

Het is moneytime voor Johnson & Johnson. Vandaag geeft het Europees Geneesmiddelenagentschap zijn advies over het vaccin. En dan nog is de vraag of Johnson & Johnson zélf beslist om direct weer door te gaan. Is de toekomst van het vaccin in gevaar? Aan het woord is Geert Leroux-Roels, professor vaccinologie aan de UGent. [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft het vaccin van Johnson & Johnson goedgekeurd. Dat meldt het agentschap vandaag op zijn website. Het is daarmee het vierde coronavaccin dat een goedkeuring krijgt van Europa. [naar artikel]

Lees dit artikel: Eén prik Janssen-vaccin volstaat mogelijk niet Een enkele prik van het Janssen-vaccin volstaat wellicht niet tegen ernstige gevolgen van Covid-19. Daarom overwegen overheden wereldwijd de optie om een booster-shot aan te bieden aan iedereen die het J&J-vaccin kreeg. Ook in België buigt de Hoge Gezondheidsraad zich over de mogelijkheid van zo’n booster-shot. Tegenvallende bescherming Toen farmabedrijf Johnson & Johnson hun vaccin […] Lees dit artikel: Eén prik Janssen-vaccin volstaat mogelijk niet [naar artikel]

Farmabedrijf Johnson & Johnson heeft een toelating aangevraagd bij het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap FDA om zijn herhaalvaccin tegen het coronavirus op de markt te brengen. Een studie toonde aan dat de tweede dosis van het vaccin goed beschermt tegen besmetting. [naar artikel]

België schort de geplande vaccinaties met het Janssen-vaccin van Johnson & Johnson voorlopig op, tot er meer duidelijkheid is over de mogelijke bijwerkingen van het vaccin. Dat hebben de verschillende ministers van Volksgezondheid beslist, zo vernam onze redactie. Eerder had Johnson & Johnson zelf gevraagd het vaccin niet meer toe te dienen in afwachting van een oordeel van het Europese geneesmiddelenagentschap EMA. [naar artikel]

De Hoge Gezondheidsraad beveelt een extra vaccin aan voor iedereen die gevaccineerd is met het vaccin van Johnson & Johnson, ook mensen jonger dan 65 jaar. Dat meldt de RTBF en het nieuws wordt aan Belga bevestigd. [naar artikel]

19:21 In de Verenigde Staten kregen zes mensen bloedklonters na een spuitje met het Johnson & Johnson-vaccin. Als gevolg hiervan wordt het toedienen van dit vaccin meteen op pauze gezet. [naar artikel]

Hoopgevend nieuws vanuit de VS: het coronavaccin van Johnson & Johnson heeft er officieel groen licht gekregen van de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit. Dat betekent een flinke duw in de rug voor de vaccinatiecampagne. Ons land tekende in op 5 miljoen dosissen van het vaccin, dat voordelen heeft tegenover de andere, maar in Europa is het nog even wachten op goedkeuring. [naar artikel]