De farmabedrijven Pfizer en BioNTech hebben in Europa een aanvraag ingediend voor het gebruik van hun coronavaccin bij kinderen van 5 tot en met 11 jaar oud. De gegevens van de klinische proeven zijn overgemaakt aan het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA), zo is vrijdag meegedeeld. [naar artikel]
Als alles goed gaat, beslist het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) maandagnamiddag over een voorwaardelijke marktvergunning voor het coronavaccin van het Duitse BioNTech en het Amerikaanse Pfizer. Als dat het licht op groen zet, kan de vaccinatie kort na Kerstmis starten. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor een nieuwe update van het coronavaccin van Pfizer/BioNTech, ditmaal aan de omikron-subvariant XBB.1.5. Dit betekent dan ook dat de nieuwe vaccinatiecampagne in de herfst - als alles goed loopt - met dit nieuw vaccin zal kunnen verlopen, zo bevestigt Dirk Ramaekers van de FOD Volksgezondheid. [naar artikel]
Het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) beslist normaal maandag over een voorwaardelijke marktvergunning voor het coronavaccin van het Duitse BioNTech en het Amerikaanse Pfizer. Als dat het licht op groen zet, kan de vaccinatie tegen Covid-19 kort na Kerstmis starten. [naar artikel]
Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor het Pfizer-BioNTech-vaccin tegen het coronavirus voor kinderen van vijf tot elf jaar. Dat deelt het EMA donderdag mee. [naar artikel]
Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) besliste maandagmiddag over de marktvergunning van het coronavaccin van Pfizer/BioNtech. Het Amerikaans-Duitse vaccin krijgt een voorwaardelijke marktvergunning. Dat betekent dat Europa kort na Kerstmis, wellicht op 27 december, kan beginnen vaccineren. [naar artikel]
Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor het Pfizer-BioNTech-vaccin tegen het coronavirus voor kinderen van vijf tot elf jaar. De dosis van het vaccin zal wel lager zijn dan tot nu toe het geval was in oudere leeftijdsgroepen. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft maandag het licht op groen gezet voor het coronavaccin van Pfizer en BioNTech dat aangepast is aan de omikronsubvarianten BA.4 en BA.5. Die zijn momenteel verantwoordelijk voor het leeuwendeel van de infecties. [naar artikel]
Het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft het licht op groen gezet voor het Moderna-vaccin. Het is na dat van Pfizer en BioNTech het tweede coronavaccin dat kan worden ingezet op de Europese markt. [naar artikel]
Het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA heeft aanbevolen om het coronavaccin van Pfizer en BioNTech een voorwaardelijke marktvergunning te geven. Verwacht wordt dat de Europese Commissie nu binnen enkele dagen het licht op groen zal zetten. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap heeft het licht op groen gezet voor het Pfizer, Moderna en AstraZeneca vaccin. Maar hoe werkt het coronavaccin precies? [naar artikel]
Het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap FDA oordeelt dat het coronavaccin van Pfizer-BioNTech geschikt is om toe te dienen aan kinderen vanaf twaalf jaar. [naar artikel]
Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft groen licht gegeven voor het gebruik van het coronavaccin van Pfizer/BioNTech bij 12- tot 15-jarigen. Het vaccin van Pfizer/BioNTech is daarmee het eerste dat bij die leeftijdsgroep mag worden toegediend. [naar artikel]
Het coronavaccin van Novavax heeft maandag groen licht gekregen van het Europees geneesmiddelenagentschap EMA. Daarmee is het het vijfde coronavaccin dat goedgekeurd is voor gebruik in de Europese Unie. [naar artikel]
Het Europese vasteland krijgt zijn eerste vaccin tegen corona. Het Europees Medicijn Agentschap (EMA) heeft vanmiddag groen licht gegeven voor markttoelating van het coronavaccin van de Amerikaanse farmaceut Pfizer en het Duitse bedrijf BioNTech. Een ‘belangrijke mijlpaal’, zegt het EMA. [naar artikel]
Het Europees geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft een positief advies gegeven voor de coronavaccins van Pfizer BionTech en Moderna bij kinderen van 5 tot 11 jaar. Dat betekent nog niet dat 5- tot 11-jarigen in ons land sowieso gevaccineerd worden. [naar artikel]
Het coronavaccin van Novavax heeft maandag groen licht gekregen van het Europees geneesmiddelenagentschap EMA. Het betreft daarmee het vijfde coronavaccin dat voor de Europese markt wordt goedgekeurd. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor het toedienen van een boosterdosis van Pfizer/BioNTech aan tieners vanaf de leeftijd van 12 jaar. Bovendien is er een goedkeuring voor de uitbreiding van het Moderna-vaccin. Dat mag voortaan ook toegediend worden aan 6- tot 11-jarigen. Het is nu aan de Europese Commissie om haar toestemming te geven voor beide beslissingen. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft maandag het licht op groen gezet voor het coronavaccin van Pfizer en BioNTech dat aangepast is aan de omikronsubvarianten BA.4 en BA.5. Die zijn momenteel verantwoordelijk voor het leeuwendeel van de infecties. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft donderdag het licht op groen gezet om het coronavaccin van het Franse farmabedrijf Valneva op de markt te brengen voor mensen van 18 tot 50 jaar. De Europese Commissie moet nu een finale beslissing nemen. [naar artikel]
Het coronavaccin van Pfizer/BioNTech is veilig en effectief voor kinderen vanaf 5 jaar, oordeelt het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). De experts stellen vast dat de voordelen van het vaccin ook voor jonge kinderen zwaarder wegen dan het risico op bijwerkingen, die doorgaans mild zijn. Het EMA adviseert de Europese Commissie dan ook het vaccin goed te keuren voor toediening aan kinderen van 5 tot en met 11 jaar. [naar artikel]
Het coronavaccin van Novavax heeft maandag groen licht gekregen van het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA. Het is daarmee het vijfde coronavaccin dat voor de Europese markt wordt goedgekeurd. [naar artikel]
Het Europese vasteland krijgt zijn eerste vaccin tegen corona. Het Europees Medicijn Agentschap (EMA) heeft vanmiddag groen licht gegeven voor markttoelating van het coronavaccin van de Amerikaanse farmaceut Pfizer en het Duitse bedrijf BioNTech. Een ‘belangrijke mijlpaal’, zegt het EMA. [naar artikel]
© 2016 - 2023. DeKrantenkoppen.be - Disclaimer. Privacy Policy.