Nu ook sms-actie voor zieke Mathis (1,5)
Gerelateerde krantenkoppen:
1. Ouders ernstig zieke peuter Mathis zetten ook sms-actie op (22/09/2019 - De Standaard)
De geldinzameling voor Mathis uit Booischot (Heist-op-den-Berg) gaat ook steun via sms’jes zoeken. Daarmee treden de ouders in de voetsporen van de succesvolle crowdfunding voor Pia. [naar artikel]
2. Nu ook sms-actie voor zieke Mathis (1,5), die behandeling van 182.000 euro nodig heeft (22/09/2019 - De Morgen)
Het Belgisch KinderKanker Steunfonds (BKKS) is een sms-actie gestart voor de kleine Mathis Geens uit Booischot. Hij is 17 maanden oud en heeft een kwaadaardig tumor op zijn bijnier: neuroblastoom. Een nieuwe immunotherapie kost echter 182.000 euro. “We zamelden met andere acties al 51.000 euro in, alle hulp is dus welkom”, reageert mama Annick Tielemans. [naar artikel]
3. Nu ook sms-actie voor zieke Mathis (1,5) (22/09/2019 - De Morgen)
Het Belgisch KinderKanker Steunfonds (BKKS) is een sms-actie gestart voor de kleine Mathis Geens uit Booischot. Hij is 17 maanden oud en heeft een kwaadaardig tumor op zijn bijnier: neuroblastoom. Een nieuwe immunotherapie kost echter 182.000 euro. “We zamelden met andere acties al 51.000 euro in, alle hulp is dus welkom”, reageert mama Annick Tielemans. [naar artikel]
4. Ook sms-actie voor zieke Mathis (1,5) (23/09/2019 - Het Belang van Limburg)
5. Ouders van ernstig zieke peuter Mathis hopen zoontje te redden met sms-actie (22/09/2019 - Het Nieuwsblad)
De geldinzameling voor Mathis Geens uit Booischot (Heist-op-den-Berg) gaat ook steun via sms’jes zoeken. Daarmee treden de ouders in de voetsporen van de succesvolle crowdfunding voor Pia. [naar artikel]
6. Crowdfunding voor zieke Mathis (2): “De minste infectie kan voor hem fataal zijn” (20/12/2021 - Het Belang van Limburg)
Begin deze maand werd bij de tweejarige Mathis uit Genk een zeldzame auto-immuunziekte vastgesteld. De behandeling, die kan oplopen tot 65.000 euro, moeten zijn ouders grotendeels uit eigen zak betalen. Daarom zijn ze een crowdfunding gestart. [naar artikel]
7. Net zoals Pia, heeft ook Mathis (1,5) veel centen nodig voor peperdure therapie: "Als medicijn toch wordt terugbetaald gaat alles naar het goede doel" (18/09/2019 - Het Nieuwsblad)
Vlaanderen is de afgelopen dagen in actie geschoten om het kleine meisje Pia, die aan een genetische spierziekte lijdt, aan een medicijn van bijna 2 miljoen euro te helpen. Maar ze is niet de enige in ons land die dringend een dure medische behandeling nodig heeft. De familie van de zeventien maanden oude Mathis uit Booischot zit in hetzelfde schuitje. De jongen heeft een peperdure immuuntherapie nodig en de familie is gestart met een geldinzamelactie om de medische kosten te betalen. [naar artikel]
