De Amerikaanse medicijnwaakhond Food and Drug Administration (FDA) heeft versnelde goedkeuring verleend aan de firma Regeneron om de synthetische antilichamen casirivimab en imdevimab toe te dienen voor de behandeling van patiënten met milde tot matige coronaklachten. Het gaat om mensen die positief getest zijn en die een hoog risico lopen zware klachten te ontwikkelen. President Donald Trump kreeg de middelen toegediend toen hij corona had. [naar artikel]

Het aantal overlijdens door het coronavirus in België heeft de trieste mijlpaal van 15.000 ruim overschreden. Dat blijkt uit nieuwe gegevens van gezondheidsagentschap Sciensano. De andere cijfers gaan wel de goede kant uit: het aantal besmettingen en ziekenhuisopnames blijft afnemen, al gaat de daling de laatste dagen wel minder snel. Volg alle ontwikkelingen in dit liveblog. [naar artikel]

De Amerikaanse medicijnwaakhond Food and Drug Administration (FDA) heeft versnelde goedkeuring verleend aan de firma Regeneron om de synthetische antilichamen casirivimab en imdevimab toe te dienen voor de behandeling van patiënten met milde tot matige coronaklachten. Het gaat om mensen die positief getest zijn en die een hoog risico lopen zware klachten te ontwikkelen. President Donald Trump kreeg de middelen toegediend toen hij corona had. [naar artikel]

Het aantal overlijdens door het coronavirus in België heeft de trieste mijlpaal van 15.000 ruim overschreden. Dat blijkt uit nieuwe gegevens van gezondheidsagentschap Sciensano. De andere cijfers gaan wel de goede kant uit: het aantal besmettingen en ziekenhuisopnames blijft afnemen, al gaat de daling de laatste dagen wel minder snel. Volg alle ontwikkelingen in dit liveblog. [naar artikel]

Het aantal overlijdens door het coronavirus in België heeft de trieste mijlpaal van 15.000 ruim overschreden. Dat blijkt uit nieuwe gegevens van gezondheidsagentschap Sciensano. De andere cijfers gaan wel de goede kant uit: het aantal besmettingen en ziekenhuisopnames blijft afnemen, al gaat de daling de laatste dagen wel minder snel. Volg alle ontwikkelingen in dit liveblog. [naar artikel]

De Amerikaanse medicijnautoriteit FDA bereidt zich voor om begin volgende week het coronavaccin van Pfizer/BioNTech goed te keuren voor tieners van 12 tot en met 15 jaar. Dat meldt The New York Times op basis van federale functionarissen. Eind vorige week hebben de fabrikanten ook bij het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een soortgelijke aanvraag ingediend. [naar artikel]

De Amerikaanse medicijnautoriteit FDA bereidt zich voor om begin volgende week het coronavaccin van Pfizer/BioNTech goed te keuren voor tieners van 12 tot en met 15 jaar. Dat meldt The New York Times op basis van federale functionarissen. Eind vorige week hebben de fabrikanten ook bij het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een soortgelijke aanvraag ingediend. [naar artikel]

De Amerikaanse toezichthouder Federal Drug Administration (FDA) heeft Vuse, een e-sigaret van tabaksbedrijf RJ Reynolds, een marktlicentie gegund. Daarmee mag RJ Reynolds (onderdeel van British American Tobacco) als eerste bedrijf een e-sigaret en bijbehorende vloeistoffen blijven verkopen. [naar artikel]

De Amerikaanse medicijntoezichthouder FDA geeft groen licht voor het toedienen van de coronavaccins van Moderna en Pfizer/BioNTech aan kinderen van zes maanden en ouder. De organisatie neemt het unaniem positieve advies over dat deskundigen woensdag gaven. [naar artikel]