Het Amerikaanse biotechbedrijf Moderna verwacht dat zijn coronavaccin op 12 januari zal worden goedgekeurd door de Europese autoriteiten. Meteen daarna kan het bedrijf met de verdeling van het vaccin starten, zegt Dan Staner, hoofd van de Europese divisie, in een interview met de Duitse krant Stuttgarter Zeitung. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA vervroegt de beslissing omtrent het vaccin van Moderna tegen covid-19 naar 6 januari. Ook Pfizer zal vroeger dan verwacht worden goedgekeurd. [naar artikel]

Na Pfizer en BioNTech heeft nu ook Moderna bij het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) een aanvraag ingediend om zijn coronavaccin goed te keuren voor gebruik als boosterprik. Het vaccin zou minstens zes maanden na de tweede dosis toegediend kunnen worden bij iedereen die minstens 12 jaar oud is. [naar artikel]

Moderna heeft een aanvraag ingediend voor het gebruik van zijn coronavaccin bij kinderen van 6 tot en met 11 jaar in Europa. Dat meldt het Europees geneesmiddelenagentschap (EMA). [naar artikel]

Het Amerikaanse farmaceutisch bedrijf Moderna heeft maandag een Amerikaanse en Europese noodtoestemming voor haar Covid-19-vaccin aangevraagd. Uit studies blijkt nu dat het vaccin voor 94,1 procent effectief blijkt. Dat meldt het persagentschap Reuters. [naar artikel]

13:22 Moderna, een van de farmabedrijven die positieve resultaten boekt met zijn kandidaatvaccin tegen het coronavirus, trekt naar de autoriteiten voor een goedkeuring. [naar artikel]

Vandaag (maandag) zal Moderna zijn vaccin tegen het coronavirus voor goedkeuring voorleggen aan de Amerikaanse en Europese autoriteiten. Dat heeft het Amerikaanse farmabedrijf aangekondigd. [naar artikel]