Europees Geneesmiddelenagentschap bekijkt Russisch vaccin
Gerelateerde krantenkoppen:
1. Europees Geneesmiddelenagentschap bekijkt Russisch vaccin (04/03/2021 - De Tijd)
11:15 De Europese geneesmiddelenautoriteit EMA heeft een procedure gestart om het Russische coronavaccin te beoordelen. [naar artikel]
2. Europees Geneesmiddelenagentschap start met evaluatie van Russisch vaccin Sputnik V (04/03/2021 - VRT NWS)
Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) start met de evaluatie van het Russische coronavaccin Sputnik V. De zogenoemde rolling review is de laatste stap voordat de producent ervan een formele goedkeuringsaanvraag kan indienen. Door die rolling review zal de eventuele goedkeuring zelf sneller kunnen verlopen, zegt het EMA. [naar artikel]
3. Europees Geneesmiddelenagentschap beslist deze maand nog over geodkeuring BioNTech-Pfizer-vaccin (01/12/2020 - Het Nieuwsblad)
Het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) wil ten laatste op 29 december beslissen over de voorwaardelijke marktvergunning voor het kandidaat-vaccin van BioNTech en Pfizer. Over het kandidaat-vaccin van Moderna wil EMA ten laatste op 12 januari de knoop doorhakken. [naar artikel]
4. Europees Geneesmiddelenagentschap beslist vandaag over BioNTech-Pfizer-vaccin (21/12/2020 - Het Nieuwsblad)
Het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) beslist normaal maandag over een voorwaardelijke marktvergunning voor het coronavaccin van het Duitse BioNTech en het Amerikaanse Pfizer. Als dat het licht op groen zet, kan de vaccinatie tegen Covid-19 kort na Kerstmis starten. [naar artikel]
5. Europees Geneesmiddelenagentschap hakt knoop door over Pfizer-vaccin (21/12/2020 - De Standaard)
Als alles goed gaat, beslist het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) maandagnamiddag over een voorwaardelijke marktvergunning voor het coronavaccin van het Duitse BioNTech en het Amerikaanse Pfizer. Als dat het licht op groen zet, kan de vaccinatie kort na Kerstmis starten. [naar artikel]
6. Europees Geneesmiddelenagentschap geeft groen licht voor Pfizer-vaccin (21/12/2020 - De Standaard)
Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) besliste maandagmiddag over de marktvergunning van het coronavaccin van Pfizer/BioNtech. Het Amerikaans-Duitse vaccin krijgt een voorwaardelijke marktvergunning. Dat betekent dat Europa kort na Kerstmis, wellicht op 27 december, kan beginnen vaccineren. [naar artikel]
7. Europees Geneesmiddelenagentschap opent deur voor marktvergunning voor vaccin Pfizer/BioNTech (21/12/2020 - Het Nieuwsblad)
Het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA heeft aanbevolen om het coronavaccin van Pfizer en BioNTech een voorwaardelijke marktvergunning te geven. De Europese Commissie zal, volgens voorzitter Von der Leyen, maandagavond al een beslissing nemen. [naar artikel]
8. Europees Geneesmiddelenagentschap zet licht op groen voor Moderna-vaccin (06/01/2021 - De Standaard)
Het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor het Moderna-vaccin. [naar artikel]
9. Europees Geneesmiddelenagentschap geeft AstraZeneca-vaccin groen licht (29/01/2021 - De Tijd)
16:24 De EMA keurt het vaccin ontwikkeld door de universiteit van Oxford en farmabedrijf AstraZeneca goed voor gebruik in Europa. Het agentschap gelooft dat het vaccin ook voor 65-plussers voldoende bescher... [naar artikel]
