Haar zoon lijdt aan de zeldzame ‘vampierenziekte’, nu is Tinne (54) voor haar strijd bekroond door internationale organisatie: “Het draait allemaal om geldâ€
Gerelateerde krantenkoppen:
1. Haar zoon lijdt aan de zeldzame ‘vampierenziekte’, nu is Tinne (54) voor haar strijd bekroond door internationale organisatie: “Het draait allemaal om geld†(19/07/2021 - Het Nieuwsblad)
Tinne Cools (54) uit Retie is door een internationale organisatie van vrouwelijke ondernemers uitgeroepen tot ‘pionier van het jaar’. Tinne is de mama van Kristof (29) die lijdt aan de uiterst zeldzame ’vampierenziekte’. Dankzij de award hoopt ze de overheid en de farmaceutische industrie te overtuigen om eindelijk een oplossing te vinden voor haar zoon en veertig andere patiënten in België. [naar artikel]
2. Hitte is de hel voor Kristof (27) die aan ‘vampierenziekte’ lijdt: “Mijn lijf wordt een vuurbal en het lijkt of mijn bloed kookt” (26/07/2019 - Het Nieuwsblad)
Als Kristof Sterckx (27) uit Retie buitenkomt, pakt hij zich meestal helemaal in met lichtdichte kleren, handschoenen, een kap en een zonnebril op het hoofd, omdat hij geen zonlicht kan verdragen. “Deze hitte is voor mij écht de hel.” [naar artikel]
3. Kristof lijdt aan de ‘vampierenziekte’: “Met deze hitte wordt mijn lijf een vuurbal” (26/07/2019 - Het Belang van Limburg)
Als Kristof Sterckx (27) uit Retie buitenkomt, pakt hij zich meestal helemaal in met lichtdichte kleren, handschoenen, een kap en een zonnebril op het hoofd, omdat hij geen zonlicht kan verdragen. “Deze hitte is voor mij écht de hel.” [naar artikel]
4. Mama vecht voor terugbetaling medicijn vampierenziekte: “Behandeling kost ons 100.000 euro per jaar†(19/07/2021 - Gazet van Antwerpen)
Tinne Cools (54) uit Retie is door een internationale organisatie van vrouwelijke ondernemers uitgeroepen tot ‘pionier van het jaar’. Tinne is de mama van Kristof (29) die lijdt aan de uiterst zeldzame ’vampierenziekte’. Dankzij de award hoopt ze de overheid en de farmaceutische industrie te overtuigen om eindelijk een oplossing te vinden voor haar zoon en veertig andere patiënten in België. [naar artikel]
5. Knack mee bekroond met internationale persprijs voor Troika Laundromat (20/02/2020 - Knack)
Het onderzoeksproject Troika Laundromat, waar Knack in 2019 aan meewerkte, is woensdag bekroond met de Sigma Award, een internationale persprijs voor de 'beste datajournalistiek ter wereld'. [naar artikel]
6. ‘Close’ van Lukas Dhont is bekroond tot ‘beste internationale film’ op National Board of Review Awards (09/12/2022 - Het Laatste Nieuws)
De film ‘Close’, van regisseur Lukas Dhont (31), blijft wereldwijd scoren. De prent ging eerder al aan de haal met onder meer de ‘Grand Prix du Jury’ in Cannes. Maar de Belgische film is nu ook door de National Board of Review (NBR) bekroond tot ‘beste internationale film’. [naar artikel]
7. ‘Close’ valt alweer in de prijzen: bekroond tot beste internationale film in New York (09/12/2022 - De Morgen)
8. Oscar lonkt voor ‘Close’ van Lukas Dhont: is bekroond tot beste internationale film op National Board of Review Awards (09/12/2022 - Het Laatste Nieuws)
De film ‘Close’ van regisseur Lukas Dhont (31) blijft wereldwijd scoren. De prent ging eerder al aan de haal met onder meer de Grand Prix du Jury in Cannes, en de Belgische film is nu ook door de National Board of Review (NBR) bekroond tot beste internationale film. Deze prijs zou wel eens een belangrijk signaal kunnen zijn voor de Oscars, of Academy Awards, in maart 2023. [naar artikel]
9. Had organisatie Ten Miles zich beter moeten voorbereiden op warmte? "Verantwoordelijkheid deelnemers én organisatie", zegt sportarts (22/04/2018 - Het Laatste Nieuws)
Het waren de warmste 10 Miles ooit. Zo warm, dat de organisatie om duur de lopers zelfs vroeg om trager te lopen of te wandelen. Het Rode Kruis... [naar artikel]
10. Dag van de Zeldzame Ziekten: "Werk maken van beloofde referentiecentra voor zeldzame reumatische ziekten" (27/02/2019 - VRT NWS)
Een op de vijf, vooral jonge, Belgen lijdt aan een reumatische aandoening, waaronder ook aan zeldzame varianten die soms dodelijker zijn dan bepaalde kankers. Aan de vooravond van de Dag van de Zeldzame Ziekten, 28 februari, roept de Koninklijke Belgische Vereniging voor Reumatologie de overheid op om werk te maken van de beloofde referentiecentra voor zeldzame reumatische ziekten, die in Vlaanderen nauwelijks van de grond komen. Nog te vaak hebben Belgische patiënten geen toegang tot de juiste behandelingen, en zo laat de overheid aanzienlijke gezondheids- en maatschappelijke winsten liggen, aldus de KBVR. [naar artikel]
