Het Europese geneesmiddelenagentschap EMA heeft twee nieuwe bijwerkingen vastgesteld die kunnen optreden na het toedienen van het coronavaccin van Johnson & Johnson. Het gaat om duizeligheid en oorsuizingen (tinnitus). Voortaan moeten ook die klachten op de bijsluiter worden vermeld. De voordelen van het vaccin blijven groter dan de nadelen, benadrukt de organisatie. [naar artikel]

Sinds de start van de vaccinatiecampagne in België zijn er 24.943 bijwerkingen gemeld na het toedienen van een coronavaccin. Dat meldt het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG). [naar artikel]

Sinds de start van de vaccinatiecampagne in België zijn er 24.943 bijwerkingen gemeld na het toedienen van een coronavaccin aan bijna 8 miljoen inwoners. De overgrote meerderheid van de klachten waren lichte ongemakken als koorts of spierpijn. 6.000 bijwerkingen waren ernstig, in vier gevallen is een overlijden gelinkt aan de vaccinatie. Dat meldt het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG). [naar artikel]

Het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA heeft een nieuwe bijwerking geïdentificeerd na toediening van het coronavaccin van Johnson & Johnson. Het gaat om diepe veneuze trombose (VTE), het ontstaan van bloedklonters in aders, voornamelijk in de benen, armen of lies die daarna vast kunnen komen te zitten in de longen met mogelijke levensbedreigende gevolgen. [naar artikel]

Exact 989 meldingen heeft het geneesmiddelenagentschap FAGG de voorbije 10 jaar binnengekregen over bijwerkingen van vaccins bij kinderen en adolescenten. Dat berichten Het Nieuwsblad, De Standaard, Het Belang van Limburg en de Gazet van Antwerpen vandaag. “In vergelijking met de immense schaal waarop in België wordt gevaccineerd, is dat zeer weinig”, zegt professor Thierry Christiaens, […] Het bericht Amper 1 op de 10.000 krijgt bijwerkingen van vaccins, meeste nog onschuldig ook Amper 1 op de 10.000 krijgt bijwerkingen van vaccins, meeste nog onschuldig ook verscheen eerst op Metro. [naar artikel]

Gisteren oordeelde het Europees geneesmiddelenagentschap (EMA) dat AstraZeneca voldoende “veilig en effectief" is. Tal van Europese landen vreesden dat het vaccin mogelijk tot bloedklonters kon leiden. Er is geen verband, zo oordeelde het EMA. Maar welke bijwerkingen kunnen wel optreden? Is er een verschil tussen de drie vaccins? En waarom treden er bij sommigen bijwerkingen op en bij anderen niet? [naar artikel]

Gaat het met het vaccin van Johnson & Johnson dezelfde richting uit als met AstraZeneca? Beide vaccins hebben gelijkaardige ingrediënten en er zijn gelijkaardige bloedklonters als bijwerking gemeld. Reden genoeg voor de Verenigde Staten om de pauzeknop in te drukken, waarna het farmabedrijf zelf besliste om ook in Europa niets meer te leveren. Wat betekent dat nu voor onze vaccinatiecampagne? En wanneer kan ik mijn vaccin verwachten? [naar artikel]

Hoe komt het dat de Covid-vaccins van twee bedrijven eenzelfde, zeer zeldzame bloedstollingsstoornis uitlokken? Enkele denksporen dienen zich aan. [naar artikel]