De terminaal zieke Melissa Dezitter uit Zwevezele wilde haar zonen Rhûne en Senne nog een keer bezig zien op het voetbalveld. Dus zette de Zwevezeelse brandweer alles op alles zodat ze de match van haar jongste zoon kon bijwonen. De oudste was voor de gelegenheid de scheidsrechter. [naar artikel]
Toen een jonge moeder hoorde dat ze het einde van de week niet zou halen, zette haar familie alles op alles om op het laatste moment haar droom in... [naar artikel]
Altijd in een rolstoel, kansloos zonder sondevoeding. Wie Olivia Gant zág, geloofde onmiddellijk dat ze ongeneeslijk ziek was. Een hersentumor... [naar artikel]
Lien D’Alleine (36) kreeg in 2019 te horen dat ze een zeldzame vorm van galwegkanker heeft. In ‘Leef!’ op Play4 volgt James Cooke de laatste maanden van haar leven, tot twee dagen voor ze sterft. De kracht, positiviteit en het relativeringsvermogen van de sterke vrouw uit Brugge spatten van het scherm. “Ze had alles voorbereid, zoals ze ons tijdens haar leven ook altijd wist te verrassen”, zegt haar mama Dorien. [naar artikel]
Voetbal Vlaanderen wil de komende jaren telkens 16 procent meer meisjes op het veld krijgen. Een ambitieus maar haalbaar plan, zeggen ze zelf. ‘Het is onze taak om te streven naar gendergelijkheid.’ [naar artikel]
“Een ongeneeslijke ziekte.” “We kunnen ze niet begrijpen.” “Er valt niet mee te leven.” Het euthanasieproces rond Tine Nys (38) leek soms wel het autismeproces. Advocaten en experts deelden daarbij de wildste stellingen over de diagnose die de 38-jarige vrouw enkele maanden voor haar dood kreeg. “En die waren vaak onjuist en schadelijk”, zegt experte Ilse Noens. “Het is perfect mogelijk om als autist gelukkig te zijn.” [naar artikel]
“Verschillende kindjes wilden de hoofdrol spelen, maar ik werd gekozen.” En dus is het piepjonge toptalent Rosalie Charles te zien in het waargebeurde ‘Red Sandra’, de prent van regisseursduo Lien Willaert en Jan Verheyen die vandaag z’n Belgische première kent. Actrice Darya Gantura kroop in de huid van mama Olga, en kreeg er meteen een surrogaatdochter bij. “Ik heb haar zelfs Russisch geleerd.” [naar artikel]
Half december 2020 – een week voor kerst – kregen Sarah Van den Wyngaert (34) en Bart De Keyser (43) uit Sint-Job-in-’t-Goor te horen dat hun dochtertje Aline (nu 4 jaar) aan CLN2 of de ziekte van Batten lijdt. Een uiterst zeldzame, neurodegeneratieve stofwisselingsziekte die niet te genezen is. Precies een jaar later maakt Sarah haar verhaal openbaar op de Facebookpagina Aline’s Verhaal - Batten ziekte CLN2. Twaalf dagen, nog tot oudjaar, post ze elke dag iets over de moeilijke maar ook de mooie momenten, voor elke maand van het voorbije jaar dat ze nu met de diagnose leven. [naar artikel]
De 18-jarige Rune Theunis uit Tienen beleefde zondag een absolute topdag, dankzij ‘Make a Wish’ en het ‘Viking Genootschap’. Rune lijdt aan de zeldzame en ongeneeslijke ziekte neurofibromatose type II. Zijn wens was altijd om naar Noorwegen te gaan op uitwisseling, maar zijn ziekte dwarsboomt die plannen. In ruil kreeg hij nu een boottochtje op een (kleine) replica van een vikingschip en in augustus mag hij met het gezin naar Noorwegen. [naar artikel]
De gemeente heeft beslist om een insteekweg aan te leggen in de Mersenhovenstraat om zo de geplande uitbreiding van het sportcentrum aan de overkant van de Winterbeek mogelijk te maken, een vraag die al jaren leeft binnen sportminnend Kortessem. Dankzij deze uitbreiding van het sportcentrum kunnen o.m. de tennisvelden en het voetbalterrein op termijn worden geherlokaliseerd. [naar artikel]
© 2016 - 2023. DeKrantenkoppen.be - Disclaimer. Privacy Policy.