Het medicijn Paxlovid van Pfizer is goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelenbureau EMA. Paxlovid is het eerste coronamedicijn dat via de mond ingenomen kan worden. De tabletten verkleinen de kans op ziekenhuisopname en sterfte door Covid-19. De pillen zijn bedoeld voor coronapatiënten die geen extra zuurstof krijgen en risico lopen op ernstige ziekte door het coronavirus. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft donderdag groen licht gegeven voor een markttoelating voor de coronapil van Pfizer. Dat meldt het in een persbericht. Het gaat om de eerste markttoelating voor een oraal coronamedicijn. [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor het gebruik van de coronapil van Pfizer in noodgevallen. De pil, met de merknaam Paxlovid, heeft in de Europese Unie nog geen markttoelating gekregen, maar gebruik in noodgevallen kreeg dus wel al een positief advies, zo blijkt uit een persbericht donderdag op de website van het EMA. [naar artikel]

19:40 Het Amerikaans geneesmiddelenagentschap FDA geeft toelating voor het gebruik van de pil tegen Covid-19 van Pfizer. Patiënten met een hoog risico op ernstige complicaties mogen het middel thuis gebruik... [naar artikel]

De Britse regelgevende instantie heeft de coronapil Paxlovid van farmagigant Pfizer goedgekeurd. Het middel mag gebruikt worden bij 18-plussers die kampen met een milde tot matige vorm van Covid-19 en minstens één risicofactor vertonen voor het ontwikkelen van ernstige ziekteverschijnselen. Paxlovid voegt zich bij het groeiende arsenaal middelen zoals vaccins en antivirale behandelingen waarmee de wereld de coronapandemie probeert te bestrijden. [naar artikel]

Het aantal besmettingen met het coronavirus stijgt weer in België, gedreven door de nieuwe ‘omikrongolf’. Volg hieronder al het nieuws en de laatste ontwikkelingen rond het coronavirus. Download de app van De Morgen en krijg als eerste een bericht bij belangrijk nieuws. [naar artikel]

Blijf in deze live op de hoogte van onze laatste updates over de coronacrisis. [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA zou binnen enkele dagen kunnen beginnen met het onderzoeken van een pil van het Amerikaanse farmabedrijf Merck tegen Covid-19. Zo wordt het pad geëffend naar een mogelijke toelating in de Europese Unie. Dat maakte het EMA dinsdag bekend. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA zal de coronapil van de Amerikaanse farmabedrijven Merck en Ridgeback Bio aan een ‘rolling review’ onderwerpen. Dat maakte het EMA bekend. Als de coronapil, molnupiravir genaamd, groen licht krijgt, zou het om het eerste goedgekeurde orale coronamedicijn gaan. [naar artikel]