Door een kritiek tekort van het medicijn Sabril moeten heel wat epilepsiepatiënten nog maanden zonder het geneesmiddel verder. De ouders van Cozette (2) gaan nu op sociale media op zoek naar de levensnoodzakelijke en levensreddende pilletjes voor hun dochter. [naar artikel]
Sinds de kleine Cozette (2) het medicijn Sabril noodgedwongen moest afbouwen omdat het voorlopig niet beschikbaar is, namen haar epilepsieaanvallen meteen toe. “Dat is als ouders zo pijnlijk om te zien. Het is ook heel gevaarlijk voor haar”, vertelt papa Ward Joppen. Dankzij de oproep die Ward en mama Debbie via Facebook lanceerden, hebben ze weer een beetje hoop gekregen. [naar artikel]
Sinds de kleine Cozette (2) het medicijn Sabril noodgedwongen moest afbouwen omdat het voorlopig niet beschikbaar is, namen haar epilepsieaanvallen meteen toe. “Dat is als ouders zo pijnlijk om te zien. Het is ook heel gevaarlijk voor haar”, vertelt papa Ward Joppen. Dankzij de oproep die Ward en mama Debbie via Facebook lanceerden, hebben ze weer een beetje hoop gekregen. [naar artikel]
De Antwerpse Cozette (2) is naast een heel schattige peuter ook één van de achttal kindjes in ons land die lijdt aan CDKL5 syndroom, een genmutatie waardoor epilepsieaanvallen frequent en intens voorkomen. Net nu Cozette’s aanvallen het hevigst zijn, blijkt Sabril, het medicijn dat een deel van de aanvallen tempert, niet meer verkrijgbaar in de Belgische rekken. Mama Debbie (37) getuigt over een zwaar parcours en onzekere toekomst: “Toen ze zich voor het eerst opdrukte en hardop lachte, hebben we een fles Champagne opengetrokken.” [naar artikel]
Een tekort aan Sabril, het medicijn dat epilepsieaanvallen tempert, in ons land betekende voor de Antwerpse Cozette (2) en haar ouders weken van slapeloze nachten. Dankzij een oproep in onze krant kon mama Debbie (36) nog enkele doosjes bemachtigen: “We zijn ontzettend dankbaar, maar vragen ons ook af of we deze nachtmerrie nog eens moeten meemaken.” Wij legden de vraag neer bij de bevoegde overheidsinstantie en producent Sanofi: “In onze wet staat nergens vermeld dat ze een reden voor het tekort moeten geven.” [naar artikel]
“Het medicijn betekent voor ons dochtertje een wereld van verschil, blijkt nogmaals.” Door een zeldzame genmutatie ondergaat de Antwerpse peuter Cozette (2) intense epilepsieaanvallen. Sabril, het enige medicijn dat deze aanvallen tempert, bleek in mei plots niet meer verkrijgbaar in ons land. Daarop gingen onze lezers massaal op zoek naar doosjes Sabril. “Daar zijn we enorm dankbaar voor”, zegt Debbie, de mama van Cozette. Maar of zo'n voorraadprobleem nu voor altijd tot het verleden behoort? Producent Sanofi tempert de vreugde. [naar artikel]
08:11 Het medicijn Vimpat van de Belgische farmareus mag in Europa bij een grotere groep patiënten worden ingezet. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) raadt vrouwen af om geneesmiddelen op basis van valproaat te gebruiken tijdens de zwangerschap. [naar artikel]
© 2016 - 2023. DeKrantenkoppen.be - Disclaimer. Privacy Policy.