Het Britse geneesmiddelenagentschap MHRA heeft het licht op groen gezet voor een coronavaccin van Moderna dat aangepast is aan de omikronvariant van het virus. Het Verenigd Koninkrijk is het eerste land dat het vaccin goedkeuring geeft. De Europese Unie volgt wellicht in september. [naar artikel]

13:25 Na het Pfizer/BioNTech-vaccin is dat van Moderna het tweede dat een Europese goedkeuring krijgt. [naar artikel]

Lees dit artikel: Aangepast coronavaccin van Moderna efficiënt tegen Covid-varianten Een aangepaste versie van het coronavaccin van farmabedrijf Moderna is er in laboratoriumproeven succesvol in geslaagd om de Zuid-Afrikaanse en Braziliaanse varianten van het coronavirus te neutraliseren. Die resultaten tonen aan dat een extra boostervaccin tegen deze varianten haalbaar moet zijn en snel zou kunnen uitgerold worden. Net op het moment dat de eerste coronavaccins […] Lees dit artikel: Aangepast coronavaccin van Moderna efficiënt tegen Covid-varianten [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft donderdag het licht op groen gezet voor de aangepaste coronavaccins van Pfizer en Moderna. Dat meldt het EMA in een persbericht. Het gaat om vaccins die aangepast zijn aan de omikronsubvariant BA.1. [naar artikel]

Het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft het licht op groen gezet voor het Moderna-vaccin. Het is na dat van Pfizer en BioNTech het tweede coronavaccin dat kan worden ingezet op de Europese markt. [naar artikel]

09:04 De Verenigde Staten hebben vrijdag groen licht gegeven voor het toedienen van het coronavaccin van het Amerikaanse bedrijf Moderna. Het is daarmee het tweede coronavaccin dat werd goedgekeurd in de V... [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap heeft het licht op groen gezet voor het Pfizer, Moderna en AstraZeneca vaccin. Maar hoe werkt het coronavaccin precies? [naar artikel]

Het Britse geneesmiddelenagentschap MHRA heeft vandaag het licht op groen gezet voor het aangepaste coronavaccin van biofarmabedrijf Moderna. Daarmee is het Verenigd Koninkrijk het eerste land waar het zogenaamde bivalente vaccin van Moderna een markttoelating heeft gekregen. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor een nieuwe update van het coronavaccin van Pfizer/BioNTech, ditmaal aan de omikron-subvariant XBB.1.5. Dit betekent dan ook dat de nieuwe vaccinatiecampagne in de herfst - als alles goed loopt - met dit nieuw vaccin zal kunnen verlopen, zo bevestigt Dirk Ramaekers van de FOD Volksgezondheid. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) oordeelt positief over het coronavaccin dat BioNTech en Pfizer samen hebben ontwikkeld. Met de goedkeuring is een cruciale stap gezet naar toelating van dit eerste coronavaccin tot de Europese Unie, en dus ook de Belgische markt. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor het toedienen van een boosterdosis van Pfizer/BioNTech aan tieners vanaf de leeftijd van 12 jaar. Bovendien is er een goedkeuring voor de uitbreiding van het Moderna-vaccin. Dat mag voortaan ook toegediend worden aan 6- tot 11-jarigen. Het is nu aan de Europese Commissie om haar toestemming te geven voor beide beslissingen. [naar artikel]

Het Europese vasteland krijgt zijn eerste vaccin tegen corona. Het Europees Medicijn Agentschap (EMA) heeft vanmiddag groen licht gegeven voor markttoelating van het coronavaccin van de Amerikaanse farmaceut Pfizer en het Duitse bedrijf BioNTech. Een ‘belangrijke mijlpaal’, zegt het EMA. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) komt mogelijk maandagavond al met een eindoordeel over het coronavaccin van het Amerikaanse bedrijf Moderna. Geneesmiddelenbeoordelingscomité CHMP, een onderdeel van het EMA, bespreekt maandag de veiligheid en werkzaamheid van het vaccin, zo bevestigt het Europees agentschap aan het Nederlandse persbureau ANP. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) komt mogelijk maandagavond al met een eindoordeel over het coronavaccin van het Amerikaanse bedrijf Moderna. Geneesmiddelenbeoordelingscomité CHMP, een onderdeel van het EMA, bespreekt maandag de veiligheid en werkzaamheid van het vaccin, zo bevestigt het Europees agentschap aan het Nederlandse persbureau ANP. [naar artikel]

Het Europese vasteland krijgt zijn eerste vaccin tegen corona. Het Europees Medicijn Agentschap (EMA) heeft vanmiddag groen licht gegeven voor markttoelating van het coronavaccin van de Amerikaanse farmaceut Pfizer en het Duitse bedrijf BioNTech. Een ‘belangrijke mijlpaal’, zegt het EMA. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft maandag het licht op groen gezet voor het coronavaccin van Pfizer en BioNTech dat aangepast is aan de omikronsubvarianten BA.4 en BA.5. Die zijn momenteel verantwoordelijk voor het leeuwendeel van de infecties. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) komt mogelijk maandagavond al met een eindoordeel over het coronavaccin van het Amerikaanse bedrijf Moderna. Geneesmiddelenbeoordelingscomité CHMP, een onderdeel van het EMA, bespreekt maandag de veiligheid en werkzaamheid van het vaccin, zo bevestigt het Europees agentschap aan het Nederlandse persbureau ANP. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft het licht op groen gezet voor een coronavaccin voor 5- tot 11-jarigen. Of kinderen bij ons ook effectief een coronaprik zullen krijgen, staat evenwel nog niet vast: onder meer de Hoge Gezondheidsraad zal zich eerst nog over de (ethische) kwestie moeten uitspreken. Voor alle duidelijkheid: dit advies gaat over het coronavaccin van Pfizer en BioNTech. [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft het licht op groen gezet voor het coronavaccin van het Amerikaanse bedrijf Moderna. Het middel zal waarschijnlijk ook werken tegen de Britse variant, klinkt het. Verder onderzoek moet hier nog wel uitsluitsel over brengen. In december werd het vaccin van Pfizer/BioNTech goedgekeurd. [naar artikel]

16:55 Het Europees geneesmiddelenagentschap (EMA) zet het licht op groen voor het gebruik van het Moderna-vaccin bij 12- tot 17-jarigen. [naar artikel]

Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) geeft nu ook het coronavaccin van Moderna een positief advies. Het is het tweede vaccin dat groen licht krijgt, na dat van Pfizer-BioNTech. Hoe anders is dit vaccin en hoe snel kan het ons vooruithelpen? Vier vragen en antwoorden. [naar artikel]

15:01 Er kan een vijfde coronavaccin op de markt komen in Europa. Na Pfizer, Moderna, AstraZeneca en Johnson & Johnson krijgt nu ook Novavax een positief wetenschappelijk advies van het Europees geneesmidde... [naar artikel]

Krijgt het coronavaccin van AstraZeneca groen licht van het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA)? En onder welke voorwaarden? Volg de persconferentie van het EMA hier. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft donderdag het licht op groen gezet om het coronavaccin van het Franse farmabedrijf Valneva op de markt te brengen voor mensen van 18 tot 50 jaar. De Europese Commissie moet nu een finale beslissing nemen. [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft vrijdag het licht op groen gezet voor het gebruik van het coronavaccin van Moderna bij 12- tot 17-jarigen. “Het is interessant voor de scholen. Hopelijk krijgen we nu eindelijk weer een normaal schooljaar”, zegt viroloog Steven Van Gucht van Sciensano. [naar artikel]