Het begint met sproetachtige vlekjes en eindigt met gezwellen op de huid: neurofibromatose. Het is een (huid)aandoening die bovendien ook een psychologische impact heeft. “Patiënten worden vaak nagekeken”, weet dr. Eric Legius (UZ Leuven). Wie krijgt de ziekte en kan je er iets aan doen? De expert legt het uit. [naar artikel]
Een foto van een man met kleine gezwellen op zijn benen in de metro van Madrid ging onlangs viraal. Op de sociale media werd veelvuldig gespeculeerd dat het om het apenpokkenvirus ging, maar de man ontkende. Hij liet weten dat hij neurofibromatose heeft. Maar wat is dat voor aandoening? We gingen te rade bij Prof. Dr. Eric Legius, kliniekhoofd Centrum Menselijke Erfelijkheid UZ Leuven: “De gezwelletjes zijn helemaal niet besmettelijk; het zijn kleine tumoren.” [naar artikel]
Giorgia Lanuzza is een 25-jarige fotografe met psoriasis. Deze huidaandoening veroorzaakt rode, schilferige vlekken op de huid, maar dat is voor Giorgia geen reden om ze weg te steken. Op social media toont ze zichzelf zoals ze is, mét vlekken. "Ik heb een mooi lichaam en dat wil ik laten zien", is haar boodschap. [naar artikel]
heers“Jarenlang durfde ik niet te gaan zwemmen uit schrik dat mensen zouden staren”, zegt Emy Claessens (35) uit Heers. Net zoals zo’n 300.000 Belgen lijdt Emy aan psoriasis, een huidziekte die gepaard gaat met een schilferige rode huid. In aanloop naar de Wereld Psoriasis Dag op 29 oktober wil de Psoriasis Liga Vlaanderen de ziekte uit de taboesfeer halen. [naar artikel]
Een jongetje dat in acuut levensgevaar verkeerde doordat een groot deel van zijn opperhuid was verdwenen, is succesvol behandeld met een genetische techniek. Hij leed aan een zeldzame erfelijke huidziekte. [naar artikel]
Vandaag is de bewustmakingsweek over hidradenitis supperativa (HS) van start gegaan om mensen kennis te laten maken met de veelvoorkomende... [naar artikel]
Groot-Brittannië waarschuwt hondenbaasjes voor de dodelijk ziekte Alabama Rot. De huidziekte brak in 2012 uit, maar de vrees dat de ziekte intussen... [naar artikel]
De Houthalense Morgan Van Baelen (12), die aan de ongeneeslijke huidziekte epidermolysis bullosa (EB) lijdt, had één grote droom: zelf kunnen fietsen. Omdat ze weinig kracht in haar benen heeft en met haar ingewonden vingers geen stuur kan vasthouden, lukt dat met een gewone fiets niet. Haar droom kwam terecht bij ‘Team Scheire’, een groep topingenieurs rond wetenschapper en tv-maker Lieven Scheire, die voor Canvas onoplosbare problemen toch oplost. De droom van Morgan kwam uit en ze kreeg een op maat gemaakte fiets. “Ik ben zo blij dat ik nu zelf met de fiets naar oma kan rijden”, glundert het meisje. [naar artikel]
Een jonge vrouw uit Lier heeft op Instagram moedig getuigd over haar depressie en huidziekte. Lavignia Van der Stock (24) uit Lier zat afgelopen... [naar artikel]
© 2016 - 2023. DeKrantenkoppen.be - Disclaimer. Privacy Policy.