Finn (3) kan zijn armpjes niet volledig strekken. Hij is moe na vijf minuten op de trampoline en sukkelt met luchtwegproblemen. Dat zal wel beteren, dacht iedereen, tot onlangs de loodzware diagnose kwam: de jongen lijdt aan het zeldzame syndroom van Hunter. Er bestaat een behandeling, maar de terugbetaling is nu geweigerd. “Ze zeggen dat we moeten wachten”, zegt mama Femke Lintelo. “Maar ondertussen wordt Finn zieker. Elke week zelf 9.000 euro betalen, is onmogelijk.” [naar artikel]
Het Opvangcentrum voor Vogels en Wilde dieren in Merelbeke heeft sinds dinsdag een speciale gast: een zeldzame zwarte ooievaar. Het dier was verdwaald en zeer mager, maar eet ondertussen al zelfstandig. [naar artikel]
De arbeidsrechtbank van Luik heeft beslist dat de weigering om geneesmiddelen terug te betalen aan mannen met borstkanker, terwijl dat bij vrouwen wel gebeurt, een discriminatie vormt op grond van geslacht. Dit vonnis ligt in de lijn van de aanbeveling van het Instituut voor de gelijkheid van vrouwen en mannen: mannen en vrouwen moeten dezelfde […] Het bericht Geneesmiddelen voor behandeling borstkanker moeten ook aan mannen terugbetaald worden Geneesmiddelen voor behandeling borstkanker moeten ook aan mannen terugbetaald worden verscheen eerst op Metro. [naar artikel]
Arsten en psychologen van het UZ Leuven zien meer en meer patiënten hun kankerbehandeling vroegtijdig stoppen of uitstellen. Ook kampen steeds meer patiënten met zware angst- en depressieklachten. Volgens het UZ Leuven een duidelijk teken dat de impact van het coronavirus weegt voor kankerpatiënten en hun omgeving. [naar artikel]
Tien maanden na het stopzetten van haar ivf-behandeling voelt Kourtney Kardashian zich opnieuw goed in haar vel. De realityster en haar echtgenoot Travis Barker hebben voor vrouwen en koppels die hetzelfde doormaken, slechts één boodschap: het wordt beter. En dat weet ook psychologe Isabel Maris, die zelf een ivf-behandeling onderging. “Het mentale aspect wordt zwaar onderschat.” [naar artikel]
Een nieuwe behandeling toont indrukwekkende resultaten in vergelijking met klassieke chemotherapie bij de behandeling van blaaskanker. Dat blijkt uit een studie waar onderzoekers van het Gentse ziekenhuis Maria Middelares aan hebben deelgenomen. [naar artikel]
Het begon met wat last van een stijve nek, maar in oktober vorig jaar kreeg de tienjarige Kiana Laureyssens te horen dat ze getroffen was door een chordoom, een zeldzame kanker die amper één op de 15 miljoen kinderen treft. Zware chemotherapieën haalden niets uit. “Nu is al onze hoop gevestigd op een bestralingstherapie in het Zwitserse Zürich. Maar dat is duur”, zegt Kiana’s mama Aïssa uit Genk. Aïssa is zangeres, en wil samen met andere Vlaamse artiesten volgende maand geld inzamelen op een benefietconcert voor Kiana. [naar artikel]
Het begon met wat last van een stijve nek, maar in oktober vorig jaar kreeg de 10-jarige Kiana Laureyssens te horen dat ze getroffen was door een chordoom, een zeldzame kanker die amper één op de 15 miljoen kinderen treft. Zware chemotherapieën haalden niets uit. “Nu is al onze hoop gevestigd op een bestralingstherapie in het Zwitserse Zürich. Maar dat is duur”, zegt Kiana’s mama Aïssa uit Genk. Aïssa is zangeres, en wil samen met andere Vlaamse artiesten volgende maand geld inzamelen op een benefietconcert voor Kiana. [naar artikel]
Ondanks een dure alternatieve behandeling in Mexico en een tijdelijke verbetering is kankerpatiëntje Max Hendrix (7) gestorven aan een hersenstamtumor. [naar artikel]
Patiënten die lijden aan de zeldzame spierziekte SMA (spinale musculaire atrofie) zullen vanaf september het peperdure geneesmiddel Spinraza volledig terugbetaald krijgen. Dat heeft minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open VLD) donderdag beslist. [naar artikel]
© 2016 - 2023. DeKrantenkoppen.be - Disclaimer. Privacy Policy.