Een jongen van 18 met een zeldzame spierziekte - de ziekte van Duchenne - krijgt binnenkort niet langer de medicatie die hij nodig heeft. Tibo Van De Perre was al zeven jaar een van de proefpersonen voor een medicijn tegen zijn ziekte, maar het farmaceutisch bedrijf stopt nu met de testen. De ouders van de jongen vrezen nu het ergste. [naar artikel]
Onze sociale zekerheid is een half miljard euro armer, omdat twee farmabedrijven een goedkoop geneesmiddel tegen ouderdomsblindheid al jaren van de... [naar artikel]
Russische artsen die de slachtoffers behandelden van het ongeluk met een raketmotor in het noorden van Rusland, vrezen dat ze zelf zijn blootgesteld aan radioactieve straling. Toen de slachtoffers bij hen werden gebracht, werd namelijk niet verteld dat het om een nucleair ongeval ging. [naar artikel]
De 18-jarige Tibo lijdt aan een zeldzame spierziekte. Sinds zijn 11de is hij testpersoon voor een nieuwe therapie, die erg goed werkt. Maar [naar artikel]
Vrijdag de 13de was voor Finn (3) een geluksdag. Gisteren kon de Kruibeekse kleuter die aan het syndroom van Hunter lijdt, een zeldzame stofwisselingsziekte, in het UZ Brussel eindelijk starten met een behandeling die zijn ziekte stabiliseert. Zonder behandeling worden de meeste hunterpatiënten geen twintig jaar. [naar artikel]
Het Belgisch-Nederlandse biotechbedrijf Galapagos heeft cruciale studieresultaten bekendgemaakt rond een nieuw medicijn tegen reuma. Dat meldt VRT NWS. Het bedrijf zet daarmee de laatste stap voor een commerciële lancering. [naar artikel]
Groot nieuws in biotechland: het Mechelse bedrijf Galapagos heeft voor het eerst een medicijn ontwikkeld dat straks wellicht in de apotheek ligt. Dat is nog veel groter nieuws voor de duizenden reumapatiënten, zeggen experts. [naar artikel]
Soms lijkt het alsof we bedolven worden onder slecht nieuws. Je zou bijna vergeten dat er ook veel, heel veel moois gebeurt. Speciaal daarom... [naar artikel]
De Zwitserse farmareus Novartis klopt zichzelf op de borst: in het derde kwartaal steeg de winst met bijna 15 procent. Maar achter die hoeracijfers gaat een wrange werkelijkheid schuil: Novartis is het bedrijf dat het peperdure middel Zolgensma op de markt brengt, bij ons berucht als het ‘Baby Pia’-medicijn. Kostprijs: 1,9 miljoen euro voor één prik. [naar artikel]
© 2016 - 2023. DeKrantenkoppen.be - Disclaimer. Privacy Policy.