Peperdure medicijnen voor zeldzame ziekten hebben weinig effect
Gerelateerde krantenkoppen:
1. Dag van de Zeldzame Ziekten: "Werk maken van beloofde referentiecentra voor zeldzame reumatische ziekten" (27/02/2019 - VRT NWS)
Een op de vijf, vooral jonge, Belgen lijdt aan een reumatische aandoening, waaronder ook aan zeldzame varianten die soms dodelijker zijn dan bepaalde kankers. Aan de vooravond van de Dag van de Zeldzame Ziekten, 28 februari, roept de Koninklijke Belgische Vereniging voor Reumatologie de overheid op om werk te maken van de beloofde referentiecentra voor zeldzame reumatische ziekten, die in Vlaanderen nauwelijks van de grond komen. Nog te vaak hebben Belgische patiënten geen toegang tot de juiste behandelingen, en zo laat de overheid aanzienlijke gezondheids- en maatschappelijke winsten liggen, aldus de KBVR. [naar artikel]
2. Peperdure medicijnen voor zeldzame ziekten hebben weinig effect (02/07/2018 - Het Laatste Nieuws)
De vaak dure geneesmiddelen voor zeldzame ziekten werken dikwijls in de praktijk niet goed. Dit schrijft Trouw op basis van onderzoek van Yvonne... [naar artikel]
3. Apothekers mogen zelf medicijnen maken voor bepaalde zeldzame ziekten (21/11/2017 - Het Nieuwsblad)
Apothekers in ons land zullen binnenkort zelf medicatie kunnen maken voor een tiental weesziekten. Dat zijn zeldzame ziekten waarvoor momenteel enkel dure medicijnen op de markt zijn. Met eenvoudige zogenaamde weesmagistrale bereidingen zouden die tien keer goedkoper kunnen, een besparing voor patiënt én ziekteverzekering. Dat schrijven De Morgen en Het Laatste Nieuws dinsdag. [naar artikel]
4. "Peperdure medicijnen voor zeldzame ziektes werken vaak niet" (02/07/2018 - De Morgen)
Een heleboel dure geneesmiddelen voor zeldzame ziektes, die ook in België terugbetaald worden, werken niet. Dat concludeert Yvonne Schuller van Amsterdam UMC in haar proefschrift. Bij vier op de tien medicijnen tegen zeldzame kankers ging de overlevingskans niet omhoog. [naar artikel]
5. Vandeurzen wil begin 2017 één Vlaams netwerk voor zeldzame ziekten (17/09/2016 - Het Laatste Nieuws)
Vlaanderen wil tegen begin volgend jaar één Vlaams netwerk voor zeldzame ziekten, om mensen zo optimaal mogelijk te kunnen begeleiden en [naar artikel]
6. Eén Vlaams netwerk voor zeldzame ziekten om patiënten beter te begeleiden (17/09/2016 - De Redactie)
Zeldzame ziekten zijn aandoeningen waardoor een relatief klein aantal mensen wordt getroffen. In België gaat het naar schatting over 660.000 tot 880.000 mensen. [naar artikel]
7. Vandeurzen wil één Vlaams netwerk voor zeldzame ziekten (17/09/2016 - Het Belang van Limburg)
Vlaanderen wil tegen begin volgend jaar één Vlaams netwerk voor zeldzame ziekten, om mensen zo optimaal mogelijk te kunnen begeleiden en behandelen. Dat meldt Vlaams minister van Welzijn, Volksgezondheid en Gezin Jo Vandeurzen (CD&V) zaterdag. [naar artikel]
