Onderzoekers van het departement Productontwikkeling van de UAntwerpen werken aan een hulpstukje voor kinderen met symbrachydactylie, een aandoening waarbij er vingers missen. Jinte Smets (8) uit Ekeren heeft de Koono al uitgetest. [naar artikel]
Onderzoekers van de Universiteit van Antwerpen werken aan een hulpstukje voor kinderen met symbrachydactylie, een aandoening waarbij er vingers missen. Jinte Smets (8) uit Ekeren heeft de Koono al uitgetest. “Kijk eens hoe goed dat gaat.” [naar artikel]
Onderzoekers van IDLab, een onderzoeksgroep aan de UAntwerpen, hebben de GyroCatcher ontwikkeld. Het toestel scant voorwerpen en zegt meteen tot welke nieuwe producten ze verwerkt kunnen worden. “We willen mensen bewustmaken van de kostbare grondstoffen die in elektronische apparaten gebruikt worden”, zegt onderzoeker Christiaan Leysen (UAntwerpen). [naar artikel]
Wetenschappers uit Leuven en Londen hebben voor het eerst "mini-organen" kunnen kweken uit het vruchtwater van zwangere vrouwen. Daarmee kunnen ze voorspellen hoe de organen van een ongeboren baby zullen functioneren vlak na de geboorte. Dat zou een belangrijke stap vooruit zijn om baby's met bijvoorbeeld ernstige longafwijkingen beter te kunnen behandelen. Het onderzoek moet wel nog op grotere schaal getest worden. [naar artikel]
Virsaviya Borun-Goncharova, een 7-jarig meisje uit de Verenigde Staten, heeft een wel heel bijzondere afwijking. Het in Rusland geboren kind [naar artikel]
Je zal het maar hebben: voor de 19-jarige Annie Bird uit het Schotse Edinburgh is het altijd een verrassing hoe haar eten of drinken zal smaken. [naar artikel]
Je zal het maar hebben: voor de 19-jarige Annie Bird uit het Schotse Edinburgh is het altijd een verrassing hoe haar eten of drinken zal smaken. [naar artikel]
Een familie in Italië voelt haast niets bij brandwonden of breuken. Door een genetische afwijking zijn ze ongevoelig voor pijn. Zes leden van de familie Marsili lijden aan een bijzondere aandoening. Door een afwijking in het DNA hebben ze een zeer hoge pijngrens. Wetenschappers hopen dat onderzoek bij de familie hen kan helpen bij de ontwikkeling van […] [naar artikel]
Een Brits gezin heeft een geldinzamelingsactie op poten gezet in de hoop moeder Pam Roberts (49) te verlossen van een zeldzame aandoening. Die... [naar artikel]
Voor zover bekend is Briek Torresan (9) uit Knokke het enige kind ter wereld met een specifieke afwijking aan het twintigste chromosoom. Door dat foutje bij de celdeling als embryo kan de jongen nauwelijks praten, heel moeilijk stappen en kampt hij met een mentale achterstand. Zijn ontwikkelingsleeftijd staat gelijk aan dat van een kind van 1,5 jaar. Toch krijgt Briek geen persoonlijk assistentiebudget. De reden? Hij is ‘niet prioritair’. Mama Elke laakt het beleid en pleit voor verandering. “Toen een stelletje bureaucraten, die nooit de moeite hebben gedaan om mijn zoon te onderzoeken, beslisten dat Briek niet prioritair was, schrok ik niet." [naar artikel]
© 2016 - 2023. DeKrantenkoppen.be - Disclaimer. Privacy Policy.