Een team van Belgische onderzoekers heeft een methode ontwikkeld om genetische oorzaken voor zeldzame ziektes te achterhalen. Het onderzoek werd... [naar artikel]
Een team van Belgische onderzoekers heeft een artificiële intelligentie-methode (AI) ontwikkeld om potentiële genetische oorzaken voor zeldzame ziekten te achterhalen op basis van een computeranalyse. Het onderzoek kan nieuwe pistes bieden voor de diagnose van de genetische oorzaken van zeldzame ziektes. Het team, dat onder leiding stond van het 'Interuniversity Institute of Bioinformatics in Brussels' (IB²) van de Université Libre de Bruxelles-Vrije Universiteit Brussel (ULB-VUB), noemt de innovatie een doorbraak. [naar artikel]
Een internationaal team van onderzoekers vond twaalf genetische variaties, die het risico op de aandoening ADHD ("Attention Deficit Hyperactivity... [naar artikel]
Een fout in het celdelingsproces kan tot een verstandelijke beperking leiden. [naar artikel]
17:36 De farmareuzen Pfizer en Bayer hebben maandag elk een grote deal met een biotechbedrijf gesloten. Ze gaan op zoek naar de volgende generatie gentherapie, die met precisie-ingrepen zeldzame genetische ... [naar artikel]
Elke maand gaat er ruim duizend euro naar hun medicatie, toch zullen Danté (14) en Mylow (9) nooit genezen. Door een slechte match van de genen van hun ouders hebben beide broers een mentale en fysieke handicap. Hun ouders Steven (44) en Carla (43) proberen via crowdfunding de rekeningen te betalen. ‘We staan hiermee op en gaan hiermee slapen.’ [naar artikel]
Bijna niets op normale wijze kunnen eten en al bijna je hele leven afhankelijk zijn van sondevoeding. Het is het trieste lot van Alexander (1,5), het zoontje van Tim Vanneste (34) en Ilse Degrieck (32) uit Ingelmunster. De jongen weegt amper 5,3 kilo, veel te weinig voor zijn leeftijd. Hij heeft dan ook een zeer zeldzame genetische aandoening, waar wereldwijd slechts 38 mensen aan lijden. “Hij is de enige in ons land én de jongste patiënt, wat betekent dat we geen flauw idee hebben hoe hij zich verder zal ontwikkelen. We zouden zo graag lotgenoten vinden om te weten hoe hij verder kan evolueren.” [naar artikel]
15:53 De eerste crispr-cas-behandelingen zijn een mijlpaal voor de knip-en-plaktechnologie die genetische aandoeningen bij de bron wil aanpakken. De belofte is groot, de obstakels zijn dat ook. ‘Ik verwacht... [naar artikel]
Door kunstmatige intelligentie (AI) hebben Belgische onderzoekers niet alleen de oorzaak, maar ook een mogelijke behandeling gevonden voor cystinose een zeldzame stofwisselingsziekte. Het gaat om een primeur in de academische wereld, zegt de UCLouvain vrijdag. Een team van de universiteit was betrokken bij het onderzoek. [naar artikel]
© 2016 - 2023. DeKrantenkoppen.be - Disclaimer. Privacy Policy.