PVDA eist dat minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open VLD) in kortgeding naar de rechter stapt om farmabedrijf GSK te verplichten het antibioticum Clamoxyl IV te leveren. Dat meldt de extreemlinkse partij. [naar artikel]
De PVDA eist dat minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open Vld) in kortgeding naar de rechter stapt om farmabedrijf GlaxoSmithKline (GSK)... [naar artikel]
Minister De Block zal er bij farmabedrijf Novartis blijven op aandringen om het medicijn Zolgensma gratis ter beschikking te stellen, in afwachting van een eventuele terugbetaling. De firma zelf zegt dat dit wettelijk niet kan, maar De Block spreekt dat tegen. “Het bedrijf moet menselijk blijven”, zegt ze. [naar artikel]
Het Farmabedrijf BioMarin moet verder het medicijn Vimizin leveren aan het meisje dat lijdt aan syndroom van Morquio. Dat heeft de kortgedingrechter beslist. [naar artikel]
Sinds vrijdag is de behandeling van Valentina (5) stopgezet. Het farmabedrijf BioMarin en de overheid hebben geen overeenkomst voor de terugbetaling van haar medicijn. Minister Maggie De Block onderneemt nieuwe stappen. [naar artikel]
Minister De Block zal er bij farmabedrijf Novartis blijven op aandringen om het medicijn Zolgensma gratis ter beschikking te stellen, in afwachting van een eventuele terugbetaling. De firma zelf zegt dat dit wettelijk niet kan, maar De Block spreekt dat tegen. “Het bedrijf moet menselijk blijven”, zegt ze. [naar artikel]
Leerlingen van een Australische school hebben een levensreddend medicijn nagemaakt dat honderden dollars kost in de Verenigde Staten. Het [naar artikel]
Minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open Vld) zal er bij farmabedrijf Novartis op blijven aandringen het medicijn dat de spierziekte van baby Pia zou kunnen tegenhouden, voortaan voor compassionate use ter beschikking te stellen. [naar artikel]
Een farmabedrijf speelt het spel rond een levensreddend medicijn voor mucopatiënten bikkelhard. Omdat de overheid moeilijk doet over de hoge prijs blies men de onderhandelingen op. Tot wanhoop van meer dan duizend patiënten en hun families. Kan Vandenbroucke ingrijpen? [naar artikel]
Het zieke meisje Valentina (5) krijgt dan toch steun van de overheid in haar juridische strijd tegen het Amerikaanse farmabedrijf dat haar medicijn niet langer wil leveren. Dat bevestigt de advocate van het gezin. Minister Maggie De Block zei nochtans dat er juridisch niets te doen viel, ondanks haar eerdere beloftes daarover. [naar artikel]
Nog geen jaar nadat het farmabedrijf ermee begon, trekt de Amerikaanse firma BioMarin de gratis levering van een peperduur medicijn aan een Belgisch patiëntje weer in. Valentina (5) uit Leefdaal kreeg eerst nog een maand uitstel, maar die loopt morgen af. Minister De Block haalt snoeihard uit naar de firma, die zich volgens haar misdadig gedraagt. [naar artikel]
Nog geen jaar nadat het ermee was begonnen, trekt de Amerikaanse firma BioMarin de gratis levering van een peperduur medicijn aan een Belgisch patiëntje weer in. Valentina (5) uit het Vlaams-Brabantse Leefdaal kreeg eerst nog een maand uitstel, maar die loopt morgen af. Minister De Block haalt snoeihard uit naar de het farmabedrijf, dat zich volgens haar misdadig gedraagt. [naar artikel]
De rechter in Brussel heeft beslist dat farmabedrijf BioMarin het medicijn Vimizim gratis moet blijven leveren aan een vijfjarig meisje. Het kind lijdt aan de zeldzame ziekte Morquio A. De prijs van het medicijn zou stijgen naar 26.000 euro per maand, maar nu heeft de rechter geoordeeld dat de ouders het gratis moeten blijven krijgen. [naar artikel]
Test Aankoop heeft een klacht ingediend bij de Belgische Mededingingsautoriteit tegen het farmabedrijf Leadiant Biosciences. Dat meldt Het Laatste Nieuws vrijdag, en wordt bevestigd door de consumentenorganisatie. Het bedrijf heeft het monopolie op het medicijn CDCA, dat op tien jaar tijd al 335 keer duurder geworden is, waardoor tien Belgische patiënten in de problemen kwamen. [naar artikel]
Het Riziv en het geneesmiddelenagentschap onderhandelen met het Zwitsers farmabedrijf Novartis om het geneesmiddel Zolgensma al beschikbaar te maken nog voor het terugbetaald wordt. Dat laat het kabinet van minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open VLD) weten. Zolgensma is het peperdure medicijn dat baby Pia kreeg voor haar spierziekte. [naar artikel]
Vlak voor Kerstmis vorig jaar besliste minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open VLD) om het peperdure medicijn Soliris ook aan patiënten zoals Elias terug te betalen. Het mooiste kerstcadeau dat de Vlaamse tiener ooit kreeg. Dankzij het medicijn komt hij in aanmerking voor een transplantatie. Maar een jaar later wacht Elias nog steeds op een donornier. “Eindelijk een normaal leven, hoopten we. Maar we zijn nog steeds aan het overleven.” [naar artikel]
Schurkt het kabinet van minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open VLD) te dicht tegen de farma-industrie aan? De vrouw die vier jaar lang een cruciale rol heeft gespeeld in het geneesmiddelenbeleid, is recent zelf aan de slag gegaan bij een farmabedrijf, meldt Het Laatste Nieuws. De Block bijt van zich af: “Je kan overal spoken zoeken.” [naar artikel]
De vijfjarige Valentina Grimaldi krijgt dan toch steun van de overheid in haar juridische strijd tegen het Amerikaanse farmabedrijf dat haar medicijn niet langer wil leveren. Ze lijdt aan het zeldzame syndroom van Morquio. [naar artikel]
Het geneesmiddel Zolgensma dat baby Pia uit Wilrijk kan redden, wordt nog geëvalueerd door het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA). Pas van zodra die procedure is afgerond, kan Novartis een aanvraag doen om het medicijn terugbetaald te krijgen. Dat zegt het kabinet van minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open VLD) in een reactie op de sms-actie die is opgezet voor baby Pia. [naar artikel]
Psychiaters in ons land zijn razend op het Britse farmabedrijf Essen­tial Pharma. Dat heeft beslist de prijs van een belangrijk medicijn, dat... [naar artikel]
Na maanden moeizaam onderhandelen is minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open Vld) tot een akkoord gekomen met het farmabedrijf Alexion. Vanaf nu krijgen nierpatiënten zoals de 16-jarige Elias ook het dure medicijn Soliris terugbetaald. [naar artikel]
Indya Lebbe, het 2-jarige meisje dat lijdt aan een zeldzame vorm van leukemie, krijgt dan toch het experimentele medicijn van het farmabedrijf Elucida. Dat melden haar ouders op Instagram. Het bedrijf had eerst meermaals geweigerd het medicijn te leveren. “We hebben de afgelopen 12 uur gehuild!” [naar artikel]
© 2016 - 2023. DeKrantenkoppen.be - Disclaimer. Privacy Policy.