Vlak voor Kerstmis vorig jaar besliste minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open VLD) om het peperdure medicijn Soliris ook aan patiënten zoals Elias terug te betalen. Het mooiste kerstcadeau dat de Vlaamse tiener ooit kreeg. Dankzij het medicijn komt hij in aanmerking voor een transplantatie. Maar een jaar later wacht Elias nog steeds op een donornier. “Eindelijk een normaal ­leven, hoopten we. Maar we zijn nog steeds aan het overleven.” [naar artikel]

Marc Wouters uit Essen lijdt aan een ongeneeslijke ziekte van het beenmerg en die kan alleen maar worden bestreden met een peperduur medicijn. Maar dat wordt niet langer terugbetaald. Toch is de reglementering voor de terugbetaling onlangs versoepeld. Maar nu blijkt dat Marc zijn aanvraag voor een tegemoetkoming te vróég heeft gedaan en hij er daardoor geen recht op heeft. “Dit is de wereld op zijn kop”, reageert de familie, die nu naar de rechter stapt om het medicijn wel terugbetaald te krijgen. [naar artikel]

‘Baby’ Pia, ondertussen een guitige kleuter die een zeldzame spierziekte heeft, kreeg exact vier jaar geleden haar levensreddend medicijn dankzij een massale inzamelactie. De ouders van Pia hebben ter gelegenheid van deze verjaardag een mooie boodschap achtergelaten op Facebook waarin ze iedereen opnieuw bedanken voor alle steun. “We zijn je eeuwig dankbaar, en vandaag nog een tikkeltje meer”, luidt de boodschap. [naar artikel]

‘Baby’ Pia, ondertussen een guitige kleuter die een zeldzame spierziekte heeft, kreeg exact vier jaar geleden haar levensreddend medicijn dankzij een massale inzamelactie. De ouders van Pia hebben ter gelegenheid van deze verjaardag een mooie boodschap achtergelaten op Facebook waarin ze iedereen opnieuw bedanken voor alle steun. “We zijn je eeuwig dankbaar. En vandaag nog een tikkeltje meer”, luidt de boodschap. [naar artikel]

Tijdens een hoorzitting van een eensgezinde parlementaire controlecommissie in Washington kreeg de CEO van farmabedrijf Mylan de wind tegen. Zijzelf verdiende in 2015 18 miljoen dollar terwijl de prijs van een pak met twee allergiespuiten verhoogde van 100 naar 608 dollar. [naar artikel]

Leerlingen van een Australische school hebben een levensreddend medicijn nagemaakt dat honderden dollars kost in de Verenigde Staten. Het [naar artikel]

Test Aankoop heeft een klacht ingediend bij de Belgische Mededingingsautoriteit tegen het farmabedrijf Leadiant Biosciences. Dat meldt Het Laatste Nieuws vrijdag, en wordt bevestigd door de consumentenorganisatie. Het bedrijf heeft het monopolie op het medicijn CDCA, dat op tien jaar tijd al 335 keer duurder geworden is, waardoor tien Belgische patiënten in de problemen kwamen. [naar artikel]

De PVDA eist dat minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open VLD) in kortgeding naar de rechter stapt om farmabedrijf GSK te verplichten het antibioticum Clamoxyl IV te leveren. Dat meldt de extreemlinkse partij. Het kabinet-De Block countert de kritiek van PVDA en zegt dat een kortgeding de onbeschikbaarheid van het medicijn op zich niet oplost. [naar artikel]

Bijna zeshonderdduizend Vlamingen hebben al een sms gestuurd in de hoop dat de ouders van baby Pia de 1,9 miljoen euro kunnen verzamelen om een behandeling met het revolutionaire geneesmiddel Zolgensma te bekostigen. Pia lijdt aan de genetische, ongeneeslijke spierziekte SMA. De eenmalige behandeling met het duurste medicijn ter wereld zou waarschijnlijk haar leven compleet veranderen. Maar waarom is het medicijn zo duur? En werkt het wel? En waarom kan ons land die prijs niet drukken? [naar artikel]

Baby Pia heeft haar prik met het levensreddende medicijn Zolgensma gekregen. “Het is sneller gegaan dan verwacht”, zegt de moeder van Pia vrijdag op een persconferentie. “Als alles goed blijft, hopen we dit weekend naar huis te gaan.” [naar artikel]