Het is nog een maand wachten voor Johnson & Johnson zijn coronavaccin op de markt brengt, maar het oogt veelbelovend. Alle proefpersonen die het vaccin ontvingen ontwikkelden na 8 weken antilichamen. [naar artikel]

Johnson & Johnson heeft een voorwaardelijke markttoelating voor zijn coronavaccin aangevraagd. Dat heeft het Europese Geneesmiddelenagentschap gemeld. Het is het vierde farmabedrijf dat in de Europese Unie om groen licht vraagt voor zijn vaccin. Het EMA zou tegen midden maart een oordeel kunnen vellen. Johnson & Johnson tekende een efficiëntie van 66 procent op tegen milde Covid-19-symptomen. [naar artikel]

De leeftijdsgrens die ons land ingevoerd heeft voor Johnson & Johnson-vaccins heeft ook gevolgen voor de Rode Duivels. Bij de Belgische voetbalbond hadden ze voor afreis naar EURO 2020 op inentingen van J&J gehoopt omdat van dat vaccin maar één prik nodig is. Maar nu ziet het ernaar uit dat de Rode Duivels Pfizer zullen krijgen, een vaccin waarvoor een tweede prik noodzakelijk is om optimaal beschermd te zijn. Maar die tweede prik zou pas na het EK gezet kunnen worden. [naar artikel]

De Amerikaanse fabrikant is van mening dat zijn vaccin mensen minstens een jaar moet beschermen tegen Covid-19, zo vertelde een topfunctionaris maandag aan investeerders. “Onze verwachting is dat de vaccinatie minstens een jaar meegaat”, vertelde Tal Zaks, chief medical officer van Moderna, tijdens de jaarlijkse conferentie van JP Morgan. [naar artikel]

Deze week is in de Amerikaanse staat Californië het proces gestart tegen vier Amerikaanse farmabedrijven, waaronder Johnson & Johnson. Zij worden beschuldigd van misleidende marketing die zou hebben bijgedragen aan de opioïdencrisis. Die zorgde voor een explosie van overdoses in de Verenigde Staten. [naar artikel]

Ons land toont zich almaar meer bezorgd over het achterblijven van de 1,4 miljoen Johnson & Johnson-vaccins. Als die er niet snel komen, dreigt onze vaccinatiecampagne in juni ernstig verstoord te geraken. Woensdag geeft het bedrijf meer uitleg. [naar artikel]

Amerikanen die oorspronkelijk een Johnson & Johnson-vaccin kregen, hebben een veel sterkere afweerreactie op Covid-19 na een zogenoemde boosterprik met een mRNA-vaccin van Moderna of Pfizer/BioNTech dan na een booster met Johnson & Johnson. [naar artikel]

Amerikanen die oorspronkelijk het Johnson & Johnson-vaccin kregen, hebben een veel sterkere afweerreactie op Covid-19 na een zogenoemde boosterprik met een mRNA-vaccin van Moderna of Pfizer/BioNTech dan na een nieuwe booster met J&J. Dat is een van de voorlopige conclusies van een onderzoek dat de Amerikaanse National Institutes of Health (NIH) woensdag publiceerden. Het onderzoek is nog niet door andere wetenschappers beoordeeld of in een medisch tijdschrift verschenen. [naar artikel]

Het kandidaat-coronavaccin ontwikkeld door Janssen Pharmaceutica heeft een doeltreffendheid van 66 procent. Dat meldt zijn Amerikaanse moedergroep Johnson & Johnson. Later meer The post Janssen-vaccin (Johnson & Johnson) is 66 procent effectief appeared first on Business AM. [naar artikel]