Een lachebek is het, Rafaël Debeuf (3) uit Mol. Genietend van het zonnetje in de tuin zonder zorgen. Maar de werkelijkheid is anders. Rafaël lijdt aan fibulaire hemimelie type 4, een aandoening die 1 op 250.000 kinderen treft. Hij is geboren zonder kuitbeen en heeft een heel kleine linkervoet. Een Amerikaanse arts wil Rafaël opereren, hem een nieuwe enkel geven en zijn been verlengen, maar daar is 75.000 euro voor nodig. Zijn ouders hopen via deze crowdfunding een groot deel van dat bedrag bijeen te krijgen. [naar artikel]

Geen hobby’s, trampoline springen is uit den boze en hij kan slechts halve dagen naar school. Als je naar de 10-jarige Lucas Feyen uit Grazen bij Geetbets kijkt, merk je niets vreemds op, maar de jongen lijdt wel aan een zeldzame schedelafwijking. Hij onderging al drie zware ingrepen, maar die brachten geen soelaas. “Er is een sensor die men kan inplanten om zo na te gaan welke stappen nog kunnen genomen worden, maar die kost 3.000 euro en dat geld hebben we niet meer”, aldus ouders Carla en Rik die intussen niet meer alles terugbetaald krijgen van de mutualiteit. “Ons hele leven staat volledig in het teken van Lucas.” Toch is er misschien een sprankeltje hoop, het ziekenfonds bekijkt welke terugbetalingen alsnog mogelijk zijn. Maar de ouders, wiens water hen aan de lippen staat, willen ook niet onnodig op die mallemolen wachten en hun zoon nog langer laten afzi. Daarom werd een inzamelactie opgestart. [naar artikel]

Rebecca Butcher (26) heeft maar één borst. De Britse lijdt aan het Poland syndroom, een zeldzame aandoening waardoor haar borstspier aan een kant niet ontwikkeld is en ze dus asymmetrische borsten heeft. Op haar zestiende kreeg ze te horen dat ze een borstcorrectie kon laten uitvoeren, maar dat weigerde ze. Ze leerde van haar lichaam houden, werd model en helpt nu lotgenoten. [naar artikel]

Fibulaire hemimelie, zo heet de zeldzame afwijking waarmee de kleine Rafaël uit Mol drie jaar geleden geboren werd. “Rafaël heeft geen kuitbeen in zijn linkerbeen en hij heeft een hele kleine linkervoet”, zo legt vader Filip Debeuf uit. Samen met zijn vrouw Rosilene is Filip nu met een crowdfunding gestart. Want Rafaël moet in mei geopereerd worden. Een operatie die maar door een handvol specialisten wereldwijd kan worden uitgevoerd en 70.000 euro kost. [naar artikel]

“Terwijl ik rondkeek in mijn kraaknette keuken, vroeg ik me af wat er precies gebeurd was. Ik was nog maar net wakker en besefte dat ik het in mijn... [naar artikel]

Marleen Merckx, die maandagavond te gast was in ‘Gert late night’, lijdt aan prosopagnosie of gezichtsblindheid, een zeldzame aandoening waardoor ze moeite heeft bij het herinneren van gezichten. Naar eigen zeggen heeft ze het “niet zo heel erg”. Dat wilden Gert Verhulst en James Cooke eens testen. [naar artikel]

Een teckel heeft de harten veroverd van heel wat mensen door zijn permanente grijns. Die is het gevolg van een overbeet. Maak kennis met Oz. De 2-jarige teckel woont in Bathgate, een stad in West Lothian (Schotland). Al van jongs af kampte de lieve hond met een overbeet, een aandoening waarbij de boventanden over de […] Het bericht Deze schattige hond heeft een aandoening waardoor hij ‘eeuwig lacht’ verscheen eerst op Metro. [naar artikel]

Een Britse vrouw krijgt bij de minste aanraking of gedachte een orgasme. Dat is behoorlijk vermoeiend. “Het klinkt leuk, maar het is eigenlijk heel vervelend en uitputtend”, klinkt het. Lorna Harrison lijdt aan Persistent Genital Arousal Disorder (PGAD), een aandoening waarbij vrouwen zonder aanleiding opgewonden raken en/of klaarkomen. Die werd in 2019 getriggerd doordat ze […] Het bericht Vrouw heeft aandoening waardoor ze tot 11 orgasmes per dag heeft verscheen eerst op Metro. [naar artikel]

Max (12) uit Kortrijk heeft een aandoening waardoor hij voortdurend honger voelt. Nu lanceert hij een kookboek voor lotgenoten, met de hulp van sterrenchefs. [naar artikel]