Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zegt dat het vaccin van AstraZeneca "veilig en effectief" is. De voordelen zijn veel groter dan de risico's. Daarom kan het vaccin verder gebruikt worden, ook in België. Toch is het nog maar de vraag of de beslissing van het EMA het vertrouwen kan herstellen. Veel mensen waren al bezorgd over de bijwerkingen van het AstraZeneca-vaccin, nog voor er sprake was van zeldzame tromboses. Die angst voor bijwerkingen - het zogenaamde "nocebo-effect" - volstaat soms om die bijwerkingen uit te lokken... ook bij vaccins. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap blijft erbij dat het vaccin van AstraZeneca “veilig en effectief is”. De risico’s op zeldzame bijwerkingen wegen niet op tegen de voordelen van de vaccinatie, zegt het EMA. Toch benadrukte EMA-directeur Emer Cooke op een persconferentie dat een link tussen het vaccin en de zeldzame gevallen van bloedklonters niet absoluut uit te sluiten valt. [naar artikel]

Het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA blijft het vaccin van AstraZeneca als “veilig” en “doeltreffend” beoordelen. Volgens het agentschap wegen de voordelen van vaccinatie veel zwaarder dan de risico’s, meldde uitvoerend directeur Emer Cooke donderdagmiddag na een vergadering van het veiligheidscomité van EMA (Prac). Het comité kon een verband met zeldzame bloedstollingsproblemen wel nog niet definitief uitsluiten. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA blijft erbij dat de voordelen van vaccinatie met het vaccin van AstraZeneca veel harder doorwegen dan het mogelijke risico op uiterst zeldzame bijwerkingen van bloedklonters. Wel moet dat risico op de bijsluiter vermeld worden, aldus het EMA. Wie in de twee weken na vaccinatie de volgende symptomen opmerkt, wordt gevraagd medische hulp te zoeken. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) blijft erbij dat het vaccin van AstraZeneca “veilig en effectief is” en dat risico’s op zeldzame bijwerkingen niet opwegen tegen de voordelen van de vaccinatie. Toch zegt het EMA op een persconferentie dat een link tussen het vaccin en bloedklonters niet absoluut uit te sluiten valt. [naar artikel]

De voordelen van het coronavaccin van AstraZeneca wegen zwaarder dan de risico’s ervan voor volwassenen in alle leeftijdsgroepen. Dat heeft het Europees geneesmiddelenbureau EMA laten weten na een nadere bestudering van het vaccin. Het vaccin kwam in opspraak toen verschillende landen meldingen kregen van bloedstollingsproblemen na vaccinatie. [naar artikel]

De combinatie van bloedstolsels (trombose) en een laag aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) vormt een uiterst zeldzame bijwerking van het coronavaccin van AstraZeneca. Dat besluit het Risicobeoordelingscomité voor geneesmiddelenbewaking (PRAC) van het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) na onderzoek. Het EMA herinnert eraan dat de bijwerking zich binnen de twee weken na vaccinatie kan voordoen. Op basis van de […] Het bericht EMA: “Bloedproblemen zijn uiterst zeldzame bijwerking van AstraZeneca, maar voordelen in het algemeen groter” verscheen eerst op Metro. [naar artikel]

Terwijl meer dan tien landen hun inentingen met het AstraZeneca-vaccin pauzeren omwille van twijfels over de bijwerkingen, blijft België het vaccin gebruiken. Dat besliste de Taskforce Vaccinatie maandagavond. Volgens de Belgische experts wegen de voordelen op tegen de mogelijke risico’s van de bijwerkingen. Dat is hetzelfde standpunt als wat het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA maandagavond uitbracht. […] The post België blijft vaccin AstraZeneca toedienen, ondanks stopzettingen in de buurlanden appeared first on Business AM. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA deelt vandaag mee dat er een mogelijke link is vastgesteld tussen het AstraZeneca-vaccin en tromboses in combinatie met een laag aantal bloedplaatjes. Volgens het EMA blijven de voordelen van vaccinatie met AstraZeneca echter veel groter dan de zeer zeldzame bijwerkingen. Dat zegt ook immunoloog Geert Leroux-Roels (UGent). [naar artikel]

Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) blijft overtuigd dat de voordelen van het vaccin van AstraZeneca belangrijker zijn dan de risico’s op nevenwerkingen. Dat heeft directeur Emer Cooke gezegd op een persconferentie. “Er is geen enkele indicatie dat de vaccins bloedklonters hebben veroorzaakt”, zei Cooke. Bovendien worden er van AstraZeneca niet meer bijwerkingen rond bloedklonters gemeld dan van een ander vaccin. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) blijft erbij dat het vaccin van AstraZeneca “veilig en effectief is” en dat risico’s op zeldzame bijwerkingen niet opwegen tegen de voordelen van de vaccinatie. Het positieve oordeel was verwacht gezien het EMA twee dagen geleden nog benadrukte dat er “geen enkele indicatie is dat de vaccins bloedklonters hebben veroorzaakt”. [naar artikel]

De combinatie van bloedstolsels (trombose) en een laag aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) vormt een uiterst zeldzame bijwerking van het coronavaccin van AstraZeneca. Dat besluit het Risicobeoordelingscomité voor geneesmiddelenbewaking (PRAC) van het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) na onderzoek. [naar artikel]

Er is een mogelijke link tussen het AstraZeneca-vaccin en zeldzame gevallen van bloedstolsels, maar de voordelen blijven heel wat groter dan de nadelen. Dat zegt het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) woensdag. Het is nog niet duidelijk welk gevolg het nieuwe advies heeft voor de vaccinatiecampagne in België. [naar artikel]

Er bestaat inderdaad een verband tussen het coronavaccin van AstraZeneca en de (uiterst zeldzame) trombose die enkele tientallen mensen na vaccinatie hebben opgelopen. Dat zegt Marco Cavaleri, hoofd vaccinatiestrategie van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), dinsdag in Italiaanse media. Maar, zo voegt hij er meteen aan toe, de voordelen van het vaccin zijn nog altijd groter dan de risico’s. [naar artikel]

Het coronavaccin van Johnson & Johnson behoudt zijn gunstige beoordeling van het EMA. Het Europees Geneesmiddelenagentschap is van mening dat de voordelen opwegen tegen de mogelijk bijwerkingen, maar laat de combinatie van een trombose en een laag aantal bloedplaatjes wel in de bijsluiter opnemen als mogelijke “erg zeldzame” bijwerkingen. Het EMA bracht dinsdag dat advies […] Het bericht EMA: “Bloedklonters erg zeldzame bijwerking van Johnson & Johnson-vaccin, maar voordelen wegen op tegen risico” verscheen eerst op Metro. [naar artikel]

Volgens Marco Cavaleri van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) is er een verband tussen het AstraZeneca-vaccin en het optreden van trombose. Maar de voordelen zijn nog altijd groter dan de risico’s, zegt hij. [naar artikel]

01:10 Is er een causaal verband tussen het AstraZeneca-vaccin en enkele gevallen van een zeldzame hersentrombose? En zo ja, wegen de voordelen van de prik dan op tegen de mogelijke risico's? Die moeilijke k... [naar artikel]

De zeer zeldzame bijwerking bij het AstraZeneca-vaccin, bloedstolsels in combinatie met een bloedplaatjestekort, valt mogelijk te verklaren door onzuiverheden in het vaccin. Dat schrijft De Volkskrant op basis van Duits onderzoek. Morgen wordt een nieuwe wetenschappelijke analyse van het coronavaccin van AstraZeneca verwacht, uitgevoerd door het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA). Het EMA zal onder meer mogelijk meer duidelijkheid kunnen verschaffen over de voordelen en het risico op bijwerkingen naargelang leeftijd, geslacht en andere mogelijke risicofactoren. [naar artikel]

De ministers van Volksgezondheid verlagen de leeftijdsgrens voor het AstraZeneca-vaccin van 56 naar 41 jaar. Die drempel is ingegeven door een analyse van het Europees geneesmiddelenagentschap EMA, dat per leeftijdsgroep het risico op zeldzame bijwerkingen heeft afgezet tegenover de voordelen die het vaccin biedt. Vanaf ongeveer veertig jaar helt de balans duidelijk over naar de bescherming die een prik biedt. [naar artikel]

Een nieuwe wetenschappelijke analyse van het coronavaccin van AstraZeneca, uitgevoerd door het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA), wordt morgen/vrijdag verwacht. Dat meldt Europees commissaris voor Volksgezondheid Stella Kyriakides. Het EMA zal mogelijk meer duidelijkheid kunnen verschaffen over de voordelen en het risico op bijwerkingen van het vaccin naargelang leeftijd, geslacht en andere mogelijke risicofactoren. [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenbureau komt op donderdag 18 maart met een nieuw advies over het AstraZeneca-vaccin. Dat meldt het EMA in een persbericht. Verschillende Europese landen, waaronder Nederland, zijn gestopt met het toedienen van het vaccin van de Brits-Zweedse farmaceut in afwachting van een nieuw advies. In afwachting daarvan herhaalt het EMA de boodschap dat de voordelen van het AstraZeneca-vaccin nog steeds opwegen tegen de risico's op bijwerkingen. [naar artikel]