Het Amerikaanse farmabedrijf Merck heeft bij de Amerikaanse geneesmiddelenregulator FDA een aanvraag ingediend om goedkeuring te krijgen voor zijn coronamedicijn molnupiravir. Dat meldt het bedrijf in een persbericht. Eerder kondigde het bedrijf al aan dat het medicijn de kansen op hospitalisatie en overlijden ten gevolge van een corona-infectie met de helft verkleint. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA zal de coronapil van de Amerikaanse farmabedrijven Merck en Ridgeback Bio aan een ‘rolling review’ onderwerpen. Dat maakte het EMA bekend. Als de coronapil, molnupiravir genaamd, groen licht krijgt, zou het om het eerste goedgekeurde orale coronamedicijn gaan. [naar artikel]

17:20 De Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond FDA heeft vrijdag zijn fiat gegeven aan de coronapil van de farmareus Merck. [naar artikel]

Het Amerikaanse farmabedrijf Merck heeft een vrijwillige licentieovereenkomst ondertekend met de zogeheten Medicines Patent Pool. De bedoeling is de coronapil molnupiravir breed en betaalbaar toegankelijk te maken. [naar artikel]

Het Amerikaanse farmabedrijf Merck heeft aangekondigd dat het een licentieovereenkomst heeft afgesloten waardoor zijn coronapil molnupiravir rechtenvrij geproduceerd en goedkoop verkocht zal kunnen worden in 105 ontwikkelingslanden. [naar artikel]

15:12 Het farmabedrijf Merck & Co heeft een eerste marktvergunning beet voor zijn coronapil, die door gezondheidsexperts geprezen wordt als een belangrijk nieuw middel om de pandemie te bestrijden. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zet versneld het licht op groen voor het gebruik van de coronapil die ontwikkeld werd door farmabedrijf Merck. Dat deelt het vrijdagmiddag mee. [naar artikel]

Het Britse geneesmiddelenagentschap heeft toestemming gegeven voor het gebruik van het coronamedicijn molnupiravir, van de Amerikaanse farmareus Merck. Het Verenigd Koninkrijk is zo het eerste land ter wereld dat groen licht geeft voor een oraal te gebruiken geneesmiddel tegen Covid-19. Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA houdt momenteel een zogeheten ‘rolling review’ van molnupiravir. [naar artikel]

Een panel van onafhankelijke Amerikaanse wetenschappers heeft dinsdag gestemd voor de goedkeuring van het coronamedicijn van farmabedrijf Merck. Dat moet in noodgevallen gebruikt kunnen worden voor bepaalde risicopatiënten, vinden ze. [naar artikel]

13:10 De Amerikaanse farmareus Merck heeft een pil ontwikkeld tegen Covid-19. Het bedrijf zegt dat het medicijn het risico op ziekenhuisopname en overlijden met de helft terugdringt. Merck hoopt het medicij... [naar artikel]

Een dag na de goedkeuring van de coronapil van Pfizer heeft ook die van concurrent Merck groen licht gekregen van het Amerikaanse voedsel- en medicijnenagentschap ‘Food and Drug Administration’ (FDA). Het agentschap liet eerder al weten dat de goedkeuring van de coronapillen een belangrijke stap is in de strijd tegen de coronapandemie. Zo zouden de medicijnen miljoenen patiënten een behandeling kunnen bieden. [naar artikel]

Het coronamedicijn dat ontwikkeld werd door het farmabedrijf Merck, is doeltreffend bij de behandeling van het coronavirus, stelt de Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond Food and Drug Administration (FDA) vrijdag in een voorlopig rapport. Maar de FDA raadt het gebruik van de coronapil niet aan bij zwangere personen. Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zette een week eerder al versneld het licht op groen voor het gebruik van molnupiravir, dat onder de naam Lagevrio verdeeld zal worden. [naar artikel]

Het coronamedicijn dat ontwikkeld werd door het farmabedrijf Merck, is doeltreffend bij de behandeling van het coronavirus, stelt de Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond Food and Drug Administration (FDA) vrijdag in een voorlopig rapport. Maar de FDA raadt het gebruik van de coronapil niet aan bij zwangere vrouwen. Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zette een week eerder al versneld het licht op groen voor het gebruik van molnupiravir, dat onder de naam Lagevrio verdeeld zal worden. [naar artikel]

Het Amerikaanse farmabedrijf Merck gaat aan de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA de toestemming vragen om de coronapil waar het aan werkt toe te laten voor noodgebruik. Dat melden verscheidene Amerikaanse media. Molnupiravir zou het risico op hospitalisatie en overlijden ten gevolge van een corona-infectie met de helft doen dalen. [naar artikel]

Het Amerikaanse farmabedrijf Merck heeft een vrijwillige licentieovereenkomst ondertekend met de zogeheten ‘Medicines Patent Pool’, die door de Verenigde Naties wordt gesteund, met het oog op een brede en betaalbare toegankelijkheid van de coronapil molnupiravir. Dat meldt het bedrijf woensdag. [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA zou binnen enkele dagen kunnen beginnen met het onderzoeken van een pil van het Amerikaanse farmabedrijf Merck tegen Covid-19. Zo wordt het pad geëffend naar een mogelijke toelating in de Europese Unie. Dat maakte het EMA dinsdag bekend. [naar artikel]

Het aantal besmettingen en ziekenhuisopnames met het coronavirus loopt weer op in België. Volg hieronder de laatste ontwikkelingen in onze liveblog. Download de app van De Morgen en krijg als eerste een bericht bij belangrijk nieuws. [naar artikel]

Lees dit artikel: Potentiële gamechanger: Verenigd Koninkrijk keurt coronapil goed Het Verenigd Koninkrijk heeft als eerste land een voorwaardelijke vergunning verleend voor de coronapil van Merck, de eerste pil waarvan is aangetoond dat zij Covid-19 met succes kan behandelen. De antivirale pil molnupiravir, geproduceerd door farmaceut Merck, werd in het VK goedgekeurd voor volwassenen die positief getest zijn op Covid-19 en ten minste één risicofactor […] Lees dit artikel: Potentiële gamechanger: Verenigd Koninkrijk keurt coronapil goed [naar artikel]

15:52 België haalt 10.000 behandeling met de coronapil van het farmabedrijf Merck in huis. Eerder kocht ons land 10.000 behandelingen met de Pfizer-pil. Beide bieden voor een deel bescherming tegen een ziek... [naar artikel]

De resultaten van het nieuwe coronamedicijn van Merck vallen tegen. Dat laat het farmabedrijf zelf weten. De pil vermindert het risico op hospitalisatie en overlijden maar met 30 procent, terwijl een eerder klinisch onderzoek nog sprak van 50 procent. [naar artikel]

Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) geeft groen licht aan coronamedicijn van Merck, “in context van stijgend aantal infecties en sterfgevallen”. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zet versneld het licht op groen voor het gebruik van de coronapil die ontwikkeld werd door farmabedrijf Merck. Dat heeft het vrijdagmiddag meegedeeld. Viroloog Marc Van Ranst vindt de goedkeuring van de pil alvast “een bijzonder positieve ontwikkeling”, al benadrukt hij wel dat vaccins even belangrijk blijven. Volgens viroloog Johan Neyts zal de pil de eerste jaren vooral voorbehouden worden voor “mensen die een hoog risico lopen op de ontwikkeling van een ernstige ziekte”. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zet versneld het licht op groen voor het gebruik van de coronapil die ontwikkeld werd door farmabedrijf Merck. Dat heeft het vrijdagmiddag meegedeeld. Viroloog Marc Van Ranst vindt de goedkeuring van de pil alvast “een bijzonder positieve ontwikkeling”, al benadrukt hij wel dat vaccins even belangrijk blijven. Volgens viroloog Johan Neyts zal de pil de eerste jaren vooral voorbehouden worden voor “mensen die een hoog risico lopen op de ontwikkeling van een ernstige ziekte”. [naar artikel]

Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft de lidstaten in een advies voorlopig toelating gegeven om Paxlovid te gebruiken, de coronapil die Pfizer ontwikkelt. [naar artikel]