Coronapil van Pfizer krijgt positief advies voor noodgebruik bij risicopatiënten
Gerelateerde krantenkoppen:
1. Coronapil van Pfizer krijgt positief advies voor noodgebruik bij risicopatiënten (16/12/2021 - VRT NWS)
Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft de lidstaten in een advies voorlopig toelating gegeven om Paxlovid te gebruiken, de coronapil die Pfizer ontwikkelt. [naar artikel]
2. EMA geeft positief advies voor gebruik coronapil van Pfizer in noodgevallen (16/12/2021 - Het Nieuwsblad)
Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor het gebruik van de coronapil van Pfizer in noodgevallen. De pil, met de merknaam Paxlovid, heeft in de Europese Unie nog geen markttoelating gekregen, maar gebruik in noodgevallen kreeg dus wel al een positief advies, zo blijkt uit een persbericht donderdag op de website van het EMA. [naar artikel]
3. LIVE. Pfizer vraagt goedkeuring coronapil in Europa - Coucke test positief op coronavirus, De Wever in isolatie (10/01/2022 - Het Laatste Nieuws)
Alle leerlingen kunnen vandaag opnieuw voltijds naar school, met mondmaskers voor leerlingen vanaf het eerste leerjaar. Daarnaast zijn de quarantaine- en testregels versoepeld om te vermijden dat te veel klassen gesloten moeten worden. Ook in de rest van de maatschappij zijn de quarantaine- en testregels voor gevaccineerden aangepast, om massale uitval op de werkvloer te vermijden en de eerstelijnszorg te ontzien. Lees in dit liveblog alle ontwikkelingen over het coronavirus. [naar artikel]
4. Coronacrisis: WHO keurt coronavaccin van AstraZeneca goed voor noodgebruik (15/02/2021 - Knack)
Blijf in deze live op de hoogte van onze laatste updates over de coronacrisis. [naar artikel]
5. Coronacrisis: WHO keurt vaccin van AstraZeneca goed voor noodgebruik (15/02/2021 - Knack)
Blijf in deze live op de hoogte van onze laatste updates over de coronacrisis. [naar artikel]
6. “Coronapil Pfizer verlaagt kans op ernstige ziekte of overlijden door Covid-19 met 89 procent” (05/11/2021 - Het Laatste Nieuws)
Het Amerikaanse farmaceutisch bedrijf Pfizer is van plan een noodgoedkeuring te vragen bij de Amerikaanse geneesmiddelenregulator FDA voor een antivirale pil tegen Covid-19. Het middel verlaagt de kans op ziekenhuisopname of overlijden voor volwassenen met een risico op het ontwikkelen van ernstige ziekte na een coronabesmetting met 89 procent, zo blijkt uit de eerste voorlopige onderzoeksresultaten. Dat maakte het farmabedrijf vrijdag bekend. [naar artikel]
7. Ook coronapil van Pfizer “hoogst effectief” tegen virus (05/11/2021 - Het Belang van Limburg)
De pil tegen Covid-19 die Pfizer heeft ontwikkeld, is volgens het Amerikaanse farmabedrijf “hoogst effectief”. Dat meldt de New York Times. Het gaat om de tweede pil die werkzaam blijkt tegen Covid-19, en de eerste die speciaal voor dat doel ontwikkeld werd. [naar artikel]
8. Experts lovend over coronapil van Pfizer: “Zonder overdrijven, dit is een gamechanger” (06/11/2021 - Het Nieuwsblad)
Pfizer heeft een coronapil ontwikkeld die maar liefst 89 procent effectief blijkt te zijn tegen een ernstig ziekteverloop. Het bedrijf wil de pil dan ook zo snel mogelijk op de markt brengen en dient eerstdaags een dossier in bij het Amerikaanse FDA. “De pil is zonder overdrijven een gamechanger en komt hopelijk ook snel bij ons op de markt”, zeggen experts. [naar artikel]
