Lees dit artikel: Potentiële gamechanger: Verenigd Koninkrijk keurt coronapil goed Het Verenigd Koninkrijk heeft als eerste land een voorwaardelijke vergunning verleend voor de coronapil van Merck, de eerste pil waarvan is aangetoond dat zij Covid-19 met succes kan behandelen. De antivirale pil molnupiravir, geproduceerd door farmaceut Merck, werd in het VK goedgekeurd voor volwassenen die positief getest zijn op Covid-19 en ten minste één risicofactor […] Lees dit artikel: Potentiële gamechanger: Verenigd Koninkrijk keurt coronapil goed [naar artikel]
Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft de lidstaten in een advies voorlopig toelating gegeven om Paxlovid te gebruiken, de coronapil die Pfizer ontwikkelt. [naar artikel]
12:03 De behandelingen met de Pfizer-coronapil, die vijf dagen duren, moeten verhinderen dat coronapatiënten ernstig ziek worden door de vermenigvuldigingsmachine van het virus lam te leggen. [naar artikel]
18:01 Een kleine honderd arme landen mogen de nieuwe coronapil van Pfizer aan een lagere prijs verkopen. Het Amerikaanse farmabedrijf heeft daarover een akkoord gesloten met de Verenigde Naties. [naar artikel]
De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) beveelt de coronapil van farmaceut Pfizer aan voor patiënten met een hoog risico op complicaties van een corona-infectie. Een analyse van de WHO laat zien dat de behandeling het risico op ziekenhuisopname door Covid-19 drastisch vermindert. [naar artikel]
De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) beveelt de coronapil van farmaceut Pfizer aan voor patiënten met een hoog risico op complicaties van een corona-infectie. Een analyse van de WHO laat zien dat de behandeling het risico op ziekenhuisopname door COVID-19 drastisch vermindert. [naar artikel]
Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor het gebruik van de coronapil van Pfizer in noodgevallen. Het gaat dan om volwassenen met Covid-19 die nog niet beademd moeten worden, maar wel een verhoogd risico hebben op een zware vorm van de ziekte. [naar artikel]
Volgens farmabedrijf Pfizer daalt het risico op hospitalisatie en overlijden bij een covidinfectie met 89 procent wanneer zijn coronapil binnen de drie dagen na de eerste symptomen wordt toegediend. Ook tegen de omikronvariant zou een behandeling met Paxlovid effectief blijven. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft donderdag groen licht gegeven voor een markttoelating voor de coronapil van Pfizer. Dat meldt het in een persbericht. Het gaat om de eerste markttoelating voor een oraal coronamedicijn. [naar artikel]
De pil tegen Covid-19 die Pfizer heeft ontwikkeld, is volgens het Amerikaanse farmabedrijf “hoogst effectief”. Dat meldt de New York Times. Het gaat om de tweede pil die werkzaam blijkt tegen Covid-19, en de eerste die speciaal voor dat doel ontwikkeld werd. [naar artikel]
Een dag na de goedkeuring van de coronapil van Pfizer heeft ook die van concurrent Merck groen licht gekregen van het Amerikaanse voedsel- en medicijnenagentschap ‘Food and Drug Administration’ (FDA). Het agentschap liet eerder al weten dat de goedkeuring van de coronapillen een belangrijke stap is in de strijd tegen de coronapandemie. Zo zouden de medicijnen miljoenen patiënten een behandeling kunnen bieden. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenbureau EMA geeft groen licht voor de inzet van Paxlovid, de coronapil van Pfizer. Midden december had het EMA al goedkeuring gegeven voor het gebruik van het medicijn in noodgevallen. Nu krijgt Paxlovid een voorwaardelijke toelating voor de brede markt. De Europese Commissie moet het advies nog officialiseren. [naar artikel]
Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor het gebruik van de coronapil van Pfizer in noodgevallen. De pil, met de merknaam Paxlovid, heeft in de Europese Unie nog geen markttoelating gekregen, maar gebruik in noodgevallen kreeg dus wel al een positief advies, zo blijkt uit een persbericht donderdag op de website van het EMA. [naar artikel]
De Britse regelgevende instantie heeft de coronapil Paxlovid van farmagigant Pfizer goedgekeurd. Het middel mag gebruikt worden bij 18-plussers die kampen met een milde tot matige vorm van Covid-19 en minstens één risicofactor vertonen voor het ontwikkelen van ernstige ziekteverschijnselen. Paxlovid voegt zich bij het groeiende arsenaal middelen zoals vaccins en antivirale behandelingen waarmee de wereld de coronapandemie probeert te bestrijden. [naar artikel]
De Europese Unie koopt nog eens 300 miljoen doses van het vaccin van BioNTech en Pfizer, het eerste dat in de EU mag worden gebruikt. Dat is een verdubbeling van de bestelling. ‘Dit is een gamechanger’, reageert premier Alexander De Croo verheugd. [naar artikel]
19:40 Het Amerikaans geneesmiddelenagentschap FDA geeft toelating voor het gebruik van de pil tegen Covid-19 van Pfizer. Patiënten met een hoog risico op ernstige complicaties mogen het middel thuis gebruik... [naar artikel]
14:32 Met een extra booster uit de coronapil rekent Pfizer dit jaar 100 miljard dollar omzet te draaien. De verwende belegger had op nóg meer gerekend. [naar artikel]
Farmabedrijf Pfizer had al het best scorende vaccin, het lijkt nu ook de meest beloftevolle coronamedicatie op zak te hebben. Toeval? “Het is een gigant die erg slim investeert in tal van ontwikkelingen. En daar ook wat geluk mee heeft”, zeggen experts. [naar artikel]
Het Amerikaanse farmaceutisch bedrijf Pfizer is van plan een noodgoedkeuring te vragen bij de Amerikaanse geneesmiddelenregulator FDA voor een antivirale pil tegen Covid-19. Het middel verlaagt de kans op ziekenhuisopname of overlijden voor volwassenen met een risico op het ontwikkelen van ernstige ziekte na een coronabesmetting met 89 procent, zo blijkt uit de eerste voorlopige onderzoeksresultaten. Dat maakte het farmabedrijf vrijdag bekend. [naar artikel]
Pfizer heeft een akkoord afgesloten dat wereldwijd goedkope toegang verzekert tot zijn nieuwe coronapil, zo maakten de Amerikaanse farmaciegigant en de 'Medicijnen Patent Pool' van de Verenigde Naties dinsdag bekend. [naar artikel]
21:07 De coronapil van Pfizer deed de luchtvaart- en toerismeaandelen in de VS schitteren. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA zal de coronapil van de Amerikaanse farmabedrijven Merck en Ridgeback Bio aan een ‘rolling review’ onderwerpen. Dat maakte het EMA bekend. Als de coronapil, molnupiravir genaamd, groen licht krijgt, zou het om het eerste goedgekeurde orale coronamedicijn gaan. [naar artikel]
Officieel wordt het afgeraden, maar toch kunnen sommige woonzorgcentra zeven keer vaccineren met één Pfizer-flacon. Experts zijn bezorgd. 'Dit is echt niet de bedoeling.' [naar artikel]
© 2016 - 2023. DeKrantenkoppen.be - Disclaimer. Privacy Policy.