Door ‘mucosokken’ te kopen steun je Belgen als Stan (8) en Louise (21) die aan de levensbedreigende ziekte lijden
Gerelateerde krantenkoppen:
1. Door ‘mucosokken’ te kopen steun je Belgen als Stan (8) en Louise (21) die aan de levensbedreigende ziekte lijden (16/11/2021 - Het Laatste Nieuws)
1.362 Belgen lijden momenteel aan muco, een ongeneeslijke ziekte, en elke 10 dagen komt een nieuw kind met de aandoening ter wereld. Daarom verkoopt de Belgische Mucovereniging ook dit jaar tijdens de Europese Mucoweek kleurrijke ‘mucosocks’, om het onderzoek naar behandelingen te steunen. Stan (8) en Louise (21) lijden aan de ziekte: “Ik neem tot 50 pillen per dag.” [naar artikel]
2. Na het eten van 24 oesters krijgt Jeanette (55) levensbedreigende ziekte. Drie weken later is ze dood (11/01/2018 - Het Laatste Nieuws)
Jeanette LeBlanc uit Texas hield ervan om te gaan vissen met vrienden. Toen kon ze onmogelijk weten dat het boottochtje dat ze eind september... [naar artikel]
3. Na het eten van 24 oesters krijgt Jeanette levensbedreigende ziekte. Drie weken later is ze dood (11/01/2018 - Het Laatste Nieuws)
Jeanette LeBlanc uit Texas hield ervan om te gaan vissen met vrienden. Toen kon ze onmogelijk weten dat het boottochtje dat ze eind september... [naar artikel]
4. Steeds meer patiënten herstellen van levensbedreigende ziekte, zegt Europese studie (10/04/2019 - De Morgen)
5. Europese Mucoweek richt schijnwerpers op levensbedreigende erfelijke ziekte (17/11/2019 - VRT NWS)
Vandaag begint de Europese Mucoweek. Dat is een initiatief dat aandacht vraagt voor een levensbedreigende erfelijke aandoening: muco(viscidose) of taaislijmziekte. De Belgische Mucovereniging zamelt deze week geld in voor het wetenschappelijk onderzoek naar de ziekte. [naar artikel]
6. Maatregelen moe? Deze ‘Quarantine Kids’ kijken door hun levensbedreigende ziekte al lang niet meer op van enkele maanden lockdown (03/09/2020 - Het Nieuwsblad)
Baal je even van de coronamaatregelen? Denk dan in het vervolg aan Stella, Rover, Stan, Remon en Mona. Deze kinderen kijken door hun levensbedreigende ziektes al lang niet meer op van enkele maanden lockdown en klagen niet als ze weer eens een mondmasker moeten opzetten. Dat kan iedereen maar beter doen, is de boodschap die de moedige modellen willen uitdragen met de fotoreeks ‘Quarantine Kids’. [naar artikel]
7. Graffititekening aan fietssnelweg doet Kobe (14) even al zorgen vergeten over levensbedreigende ziekte: “Tekening gebaseerd op eigen stripverhaal” (23/04/2022 - Het Laatste Nieuws)
De graffitimuur aan de fietssnelweg nabij het Westerplein in Sint-Niklaas is sinds zaterdagnamiddag een bijzonder kunstwerk rijker. Make-a-Wish liet zo de hartenwens van de 14-jarige Kobe Saliën in vervulling gaan. De jongeman uit Gent lijdt aan de levensbedreigende huidziekte Carney complex en droomde ervan om zijn eigen straatkunstwerk in de publieke ruimte te maken. [naar artikel]
8. Burgemeesters steunen campagne tegen levensbedreigende ziekte muco met sokkenverkoop (21/11/2022 - Het Laatste Nieuws)
De Mucovereniging lanceert maandag tijdens de Europese Mucoweek een nationale campagne om aandacht te vragen voor de ziekte mucoviscidose, ook wel muco of taaislijmziekte genoemd. Maar liefst 180 Belgische burgemeesters scharen zich achter de actie en helpen de campagne door mucosokken te dragen. [naar artikel]
9. Niek (15) uit Lommel heeft levensbedreigende ziekte, enkel operatie in Barcelona kan hem redden (20/12/2022 - Het Belang van Limburg)
Enkel een zware en dure operatie in Barcelona kan het leven van de 15-jarige Niek Strijkers uit Lommel redden. Door een erfelijke bindweefselziekte drukken zijn bovenste nekwervels op de hersenstam en ruggenmerg. Zijn ouders Alexander en Cindy Strijkers startten een crowdfunding om de dure ingreep die gepland is in maart te kunnen betalen. “De operatie kost 80.000 euro en wordt niet terugbetaald.” [naar artikel]
10. Broertjes Bas (16) en Pim (14) hebben dezelfde levensbedreigende ziekte, maar Amerika biedt hoop: “We verhuizen. We moéten deze kans grijpen” (23/03/2023 - Het Laatste Nieuws)
“Er is hoop aan de horizon”, klinkt het bij de ouders van Bas (16) en Pim (14). En dat kan je best letterlijk nemen want het gezin uit Ham staat op het punt om te verhuizen naar Californië. Niet om hun American Dream na te jagen, wel om hun zonen, die allebei dezelfde levensbedreigende immuunziekte hebben, de kans op een normaal leven te bieden. “De studie was normaal gezien enkel bedoeld voor Amerikanen, maar Bas mag er als enige Europeaan toch mee instappen”, doen de ouders het verhaal. [naar artikel]
