Geneesmiddelenwaakhond VS keurt coronapil Pfizer goed
Gerelateerde krantenkoppen:
1. EMA keurt coronapil van Pfizer goed: eerste orale coronamedicijn (27/01/2022 - Het Belang van Limburg)
Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft donderdag groen licht gegeven voor een markttoelating voor de coronapil van Pfizer. Dat meldt het in een persbericht. Het gaat om de eerste markttoelating voor een oraal coronamedicijn. [naar artikel]
2. Britse regulator keurt gebruik van coronapil Pfizer goed (31/12/2021 - Het Laatste Nieuws)
De Britse regelgevende instantie heeft de coronapil Paxlovid van farmagigant Pfizer goedgekeurd. Het middel mag gebruikt worden bij 18-plussers die kampen met een milde tot matige vorm van Covid-19 en minstens één risicofactor vertonen voor het ontwikkelen van ernstige ziekteverschijnselen. Paxlovid voegt zich bij het groeiende arsenaal middelen zoals vaccins en antivirale behandelingen waarmee de wereld de coronapandemie probeert te bestrijden. [naar artikel]
3. Potentiële gamechanger: Verenigd Koninkrijk keurt coronapil goed (04/11/2021 - Express)
Lees dit artikel: Potentiële gamechanger: Verenigd Koninkrijk keurt coronapil goed Het Verenigd Koninkrijk heeft als eerste land een voorwaardelijke vergunning verleend voor de coronapil van Merck, de eerste pil waarvan is aangetoond dat zij Covid-19 met succes kan behandelen. De antivirale pil molnupiravir, geproduceerd door farmaceut Merck, werd in het VK goedgekeurd voor volwassenen die positief getest zijn op Covid-19 en ten minste één risicofactor […] Lees dit artikel: Potentiële gamechanger: Verenigd Koninkrijk keurt coronapil goed [naar artikel]
4. Groen licht voor coronapil van Merck in VS (23/12/2021 - De Tijd)
17:20 De Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond FDA heeft vrijdag zijn fiat gegeven aan de coronapil van de farmareus Merck. [naar artikel]
5. Coronapil van Pfizer krijgt positief advies voor noodgebruik bij risicopatiënten (16/12/2021 - VRT NWS)
Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft de lidstaten in een advies voorlopig toelating gegeven om Paxlovid te gebruiken, de coronapil die Pfizer ontwikkelt. [naar artikel]
6. Europa keurt Pfizer-vaccin goed (21/12/2020 - Express)
Het Europees Geneesmiddelenagentschap heeft maandag het eerste coronavaccin goedgekeurd. Vanaf 27 december kunnen de Europese lidstaten het Pfizer-vaccin inspuiten. Later... The post Europa keurt Pfizer-vaccin goed appeared first on Business AM. [naar artikel]
7. EMA keurt coronapil van Pfizer goed (27/01/2022 - Gazet van Antwerpen)
Het medicijn Paxlovid van Pfizer is goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelenbureau EMA. Paxlovid is het eerste coronamedicijn dat via de mond ingenomen kan worden. De tabletten verkleinen de kans op ziekenhuisopname en sterfte door Covid-19. De pillen zijn bedoeld voor coronapatiënten die geen extra zuurstof krijgen en risico lopen op ernstige ziekte door het coronavirus. [naar artikel]
8. België koopt 10.000 behandelingen met Pfizer-coronapil (24/12/2021 - De Tijd)
12:03 De behandelingen met de Pfizer-coronapil, die vijf dagen duren, moeten verhinderen dat coronapatiënten ernstig ziek worden door de vermenigvuldigingsmachine van het virus lam te leggen. [naar artikel]
9. Arme landen krijgen goedkoper toegang tot coronapil Pfizer (16/11/2021 - De Tijd)
18:01 Een kleine honderd arme landen mogen de nieuwe coronapil van Pfizer aan een lagere prijs verkopen. Het Amerikaanse farmabedrijf heeft daarover een akkoord gesloten met de Verenigde Naties. [naar artikel]
10. WHO beveelt coronapil van Pfizer aan (22/04/2022 - Knack)
De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) beveelt de coronapil van farmaceut Pfizer aan voor patiënten met een hoog risico op complicaties van een corona-infectie. Een analyse van de WHO laat zien dat de behandeling het risico op ziekenhuisopname door COVID-19 drastisch vermindert. [naar artikel]
11. Coronapil van Pfizer mag in noodgevallen gebruikt worden (16/12/2021 - Het Laatste Nieuws)
Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor het gebruik van de coronapil van Pfizer in noodgevallen. Het gaat dan om volwassenen met Covid-19 die nog niet beademd moeten worden, maar wel een verhoogd risico hebben op een zware vorm van de ziekte. [naar artikel]
12. Coronapil van Pfizer voor bijna 90 procent effectief tegen zware gevolgen Covid-19 (14/12/2021 - De Morgen)
Volgens farmabedrijf Pfizer daalt het risico op hospitalisatie en overlijden bij een covidinfectie met 89 procent wanneer zijn coronapil binnen de drie dagen na de eerste symptomen wordt toegediend. Ook tegen de omikronvariant zou een behandeling met Paxlovid effectief blijven. [naar artikel]
13. WHO beveelt coronapil Pfizer aan: “Verreweg de meest krachtige behandeling tegen Covid-19" (22/04/2022 - Het Laatste Nieuws)
De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) beveelt de coronapil van farmaceut Pfizer aan voor patiënten met een hoog risico op complicaties van een corona-infectie. Een analyse van de WHO laat zien dat de behandeling het risico op ziekenhuisopname door Covid-19 drastisch vermindert. [naar artikel]
14. Live - Verenigd Koninkrijk keurt coronapil van Pfizer goed (31/12/2021 - De Morgen)
Het aantal besmettingen met het coronavirus stijgt weer in België, gedreven door de nieuwe ‘omikrongolf’. Volg hieronder al het nieuws en de laatste ontwikkelingen rond het coronavirus. Download de app van De Morgen en krijg als eerste een bericht bij belangrijk nieuws. [naar artikel]
15. Canada keurt Pfizer-vaccin goed, begint volgende week te vaccineren (09/12/2020 - Express)
De Canadese farma-autoriteiten keurden woensdagavond het vaccin van Pfizer en BioNTech goed. Het land wil volgende week al de eerste... The post Canada keurt Pfizer-vaccin goed, begint volgende week te vaccineren appeared first on Business AM. [naar artikel]
16. Geneesmiddelenwaakhond VS keurt nieuw alzheimermiddel van Biogen goed (06/01/2023 - De Tijd)
20:48 Het middel zal deze maand nog gelanceerd worden in de VS. [naar artikel]
17. Na Pfizer-pil krijgt ook coronapil van Merck groen licht in Verenigde Staten (23/12/2021 - Het Laatste Nieuws)
Een dag na de goedkeuring van de coronapil van Pfizer heeft ook die van concurrent Merck groen licht gekregen van het Amerikaanse voedsel- en medicijnenagentschap ‘Food and Drug Administration’ (FDA). Het agentschap liet eerder al weten dat de goedkeuring van de coronapillen een belangrijke stap is in de strijd tegen de coronapandemie. Zo zouden de medicijnen miljoenen patiënten een behandeling kunnen bieden. [naar artikel]
18. Europees Geneesmiddelenbureau zet licht op groen voor coronapil van Pfizer (27/01/2022 - VRT NWS)
Het Europees Geneesmiddelenbureau EMA geeft groen licht voor de inzet van Paxlovid, de coronapil van Pfizer. Midden december had het EMA al goedkeuring gegeven voor het gebruik van het medicijn in noodgevallen. Nu krijgt Paxlovid een voorwaardelijke toelating voor de brede markt. De Europese Commissie moet het advies nog officialiseren. [naar artikel]
19. EMA geeft positief advies voor gebruik coronapil van Pfizer in noodgevallen (16/12/2021 - Het Belang van Limburg)
Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor het gebruik van de coronapil van Pfizer in noodgevallen. De pil, met de merknaam Paxlovid, heeft in de Europese Unie nog geen markttoelating gekregen, maar gebruik in noodgevallen kreeg dus wel al een positief advies, zo blijkt uit een persbericht donderdag op de website van het EMA. [naar artikel]
20. Experts lovend over coronapil van Pfizer: “Zonder overdrijven, dit is een gamechanger” (06/11/2021 - Het Belang van Limburg)
Pfizer heeft een coronapil ontwikkeld die maar liefst 89 procent effectief blijkt te zijn tegen een ernstig ziekteverloop. Het bedrijf wil de pil dan ook zo snel mogelijk op de markt brengen en dient eerstdaags een dossier in bij het Amerikaanse FDA. “De pil is zonder overdrijven een gamechanger en komt hopelijk ook snel bij ons op de markt”, zeggen experts. [naar artikel]
21. Canada keurt coronavaccin Pfizer/BioNTech als eerste land goed vanaf twaalf jaar (05/05/2021 - Het Laatste Nieuws)
Canada keurt het coronavaccin van Pfizer/BioNTech goed voor adolescenten vanaf twaalf jaar oud. Zo wordt Canada het eerste land dat het vaccin in die leeftijdsgroep toelaat. Dat heeft de Canadese ministerie van Volksgezondheid woensdag aangekondigd. [naar artikel]
