Al haar hoop had Caroline Cambré uit Stabroek op het veelbelovende mucomedicijn Kaftrio gevestigd. Maar: door een speling in de procedures krijgt haar dochter geen terugbetaling. En het zelf betalen, is niet vol te houden. De kuur kost tot 15.000 euro per maand. “Maar als ze verder achteruit gaat, belandt Julie voor haar 18de op de transplantatielijst.” [naar artikel]

Kaftrio, een geneesmiddel voor de behandeling van mucoviscidose, wordt vanaf 1 september volledig terugbetaald voor patiënten vanaf 12 jaar. Minister van Volksgezondheid Frank Vandenbroucke (Vooruit) heeft daarover een akkoord bereikt met farmabedrijf Vertex, meldt hij vandaag. Ruim 800 mensen met de ziekte komen in aanmerking voor de terugbetaling. [naar artikel]

Kaftrio, een geneesmiddel voor de behandeling van mucoviscidose, zal vanaf 1 september volledig terugbetaald worden voor patiënten vanaf 12 jaar. Zo'n 800 mensen komen daarvoor in aanmerking. Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid Frank Vandenbroucke (Vooruit) is daarover tot een akkoord gekomen met het farmaceutisch bedrijf Vertex. [naar artikel]

Kaftrio, het geneesmiddel voor de behandeling van mucoviscidose van het farmaceutische bedrijf Vertex, zal vanaf 1 februari 2023 ook voor kinderen van 6 tot 11 jaar volledig terugbetaald worden. Dat meldt federaal minister van Volksgezondheid Frank Vandenbroucke (Vooruit), die daarover samen met het Riziv een akkoord gevonden heeft met Vertex. [naar artikel]

De arbeidsrechtbank van Luik heeft beslist dat de weigering om geneesmiddelen terug te betalen aan mannen met borstkanker, terwijl dat bij vrouwen wel gebeurt, een discriminatie vormt op grond van geslacht. Dit vonnis ligt in de lijn van de aanbeveling van het Instituut voor de gelijkheid van vrouwen en mannen: mannen en vrouwen moeten dezelfde […] Het bericht Geneesmiddelen voor behandeling borstkanker moeten ook aan mannen terugbetaald worden Geneesmiddelen voor behandeling borstkanker moeten ook aan mannen terugbetaald worden verscheen eerst op Metro. [naar artikel]

Patiënten die lijden aan de zeldzame spierziekte SMA (spinale musculaire atrofie) zullen vanaf september het peperdure geneesmiddel Spinraza volledig terugbetaald krijgen. Dat heeft minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open VLD) donderdag beslist. [naar artikel]

Patiënten die lijden aan de zeldzame spierziekte SMA (spinale musculaire atrofie) zullen vanaf september het geneesmiddel Spinraza terugbetaald krijgen. Dat heeft minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid Maggie De Block (Open VLD) beslist. [naar artikel]