Peperduur geneesmiddel voor behandeling zeldzame spierziekte SMA vanaf september terugbetaald
Gerelateerde krantenkoppen:
1. Peperduur geneesmiddel voor behandeling zeldzame spierziekte SMA vanaf september terugbetaald (12/07/2018 - Het Nieuwsblad)
Patiënten die lijden aan de zeldzame spierziekte SMA (spinale musculaire atrofie) zullen vanaf september het geneesmiddel Spinraza terugbetaald krijgen. Dat heeft minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid Maggie De Block (Open VLD) beslist. [naar artikel]
2. Geneesmiddel voor behandeling zeldzame spierziekte vanaf september terugbetaald (12/07/2018 - De Standaard)
Patiënten die lijden aan de zeldzame spierziekte SMA (spinale musculaire atrofie) zullen vanaf september het peperdure geneesmiddel Spinraza volledig terugbetaald krijgen. Dat heeft minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open VLD) donderdag beslist. [naar artikel]
3. Patiënten met zeldzame spierziekte krijgen binnenkort geneesmiddel terugbetaald (12/07/2018 - VRT NWS)
Mensen die aan de zeldzame spierziekte 5q-SMA lijden, krijgen vanaf 1 september hun geneesmiddel volledig terugbetaald. Momenteel gaat het om zo'n 60 mensen. [naar artikel]
4. Geneesmiddelen voor behandeling borstkanker moeten ook aan mannen terugbetaald worden Geneesmiddelen voor behandeling borstkanker moeten ook aan mannen terugbetaald worden (29/04/2019 - Metro)
De arbeidsrechtbank van Luik heeft beslist dat de weigering om geneesmiddelen terug te betalen aan mannen met borstkanker, terwijl dat bij vrouwen wel gebeurt, een discriminatie vormt op grond van geslacht. Dit vonnis ligt in de lijn van de aanbeveling van het Instituut voor de gelijkheid van vrouwen en mannen: mannen en vrouwen moeten dezelfde […] Het bericht Geneesmiddelen voor behandeling borstkanker moeten ook aan mannen terugbetaald worden Geneesmiddelen voor behandeling borstkanker moeten ook aan mannen terugbetaald worden verscheen eerst op Metro. [naar artikel]
5. Levensnoodzakelijk maar peperduur medicijn voor zeldzame spierziekte voortaan terugbetaald (12/07/2018 - De Morgen)
Patiënten die lijden aan de zeldzame spierziekte SMA krijgen vanaf 1 september het vaak levensreddende, maar peperdure geneesmiddel Spinraza terugbetaald. Minister De Block heeft een akkoord met farmabedrijf Biogen. "Dit gaat hen meer levenskwaliteit bieden." [naar artikel]
6. Kans van 1 op 50.000, toch kregen broertjes Tuur (12) en Roel (6) allebei zeldzame zenuw- en spierziekte FA: “In Europa is er nog geen geneesmiddel, dus als het moet, verhuizen we naar Amerika” (04/04/2022 - Het Laatste Nieuws)
Ataxie van Friedreich, kortweg FA. Dat is de diagnose die zowel Tuur (12) als broertje Roel (6) kregen. Nochtans is de kans op de zeldzame zenuw- en spierziekte 1 op 50.000. De levensverwachting slechts 40. Ondanks alles blijft het gezin van Anne-Marie Dupont en David Van Och niet bij de pakken zitten. Zelfs naar Amerika verhuizen is hen niet te veel. [naar artikel]
7. Klina-ziekenhuis springt in de bres voor kankerpatiënt die levensnoodzakelijk maar peperduur geneesmiddel nodig heeft (24/05/2018 - Gazet van Antwerpen)
Marc Wouters (67) uit Essen kreeg in 2015 de diagnose van myelofribrose, een kanker van het ruggenmerg. Het Riziv wil nu zijn levensnoodzakelijke medicatie van 4.000 euro per maand niet meer terugbetalen. Meer nog, het vraagt 30.000 euro aan kosten terug. Het Klina-ziekenhuis besliste om die te dragen. Maar daar is Marcs leven niet mee gered. Daarom stuurde hij een emotionele videoboodschap aan bevoegd minister Maggie De Block. [naar artikel]
8. De Block: "Nog verschillende pistes om Valentina (5) aan peperduur geneesmiddel te helpen” (15/02/2019 - Het Laatste Nieuws)
Minister van Volksgezondheid Maggie De Block heeft naar eigen zeggen nog verschillende pistes om de vijfjarige Valentina aan haar peperdure... [naar artikel]
