De kleine Leon, vorige maand pas 3 geworden, uit Lochristi vecht voor zijn leven. Met een crowdfunding hopen zijn ouders, die jaren geleden al een kindje verloren, nu een dure Amerikaanse behandeling te financieren. [naar artikel]

Verschillende adoptieouders starten een crowdfunding voor de Vlaamse kandidaat-adoptiegezinnen die in Oeganda wachten op groen licht om met hun vier kinderen terug te keren. Het gaat om drie gezinnen die al sinds juni in het Afrikaanse land verblijven en die dinsdag te horen kregen dat daar wellicht nog zes weken bijkomen. [naar artikel]

Fibulaire hemimelie, zo heet de zeldzame afwijking waarmee de kleine Rafaël uit Mol drie jaar geleden geboren werd. “Rafaël heeft geen kuitbeen in zijn linkerbeen en hij heeft een hele kleine linkervoet”, zo legt vader Filip Debeuf uit. Samen met zijn vrouw Rosilene is Filip nu met een crowdfunding gestart. Want Rafaël moet in mei geopereerd worden. Een operatie die maar door een handvol specialisten wereldwijd kan worden uitgevoerd en 70.000 euro kost. [naar artikel]

Een lachebek is het, Rafaël Debeuf (3) uit Mol. Genietend van het zonnetje in de tuin zonder zorgen. Maar de werkelijkheid is anders. Rafaël lijdt aan fibulaire hemimelie type 4, een aandoening die 1 op 250.000 kinderen treft. Hij is geboren zonder kuitbeen en heeft een heel kleine linkervoet. Een Amerikaanse arts wil Rafaël opereren, hem een nieuwe enkel geven en zijn been verlengen, maar daar is 75.000 euro voor nodig. Zijn ouders hopen via deze crowdfunding een groot deel van dat bedrag bijeen te krijgen. [naar artikel]

Door een tragische samenloop van omstandigheden belandde het gezin van Anke Mollij (32) en Brecht Verkempinck (37) uit Lede in een nachtmerrie. Hun tweejarig zoontje Ilias viel vorige maand ongelukkig van de trap, lag 23 dagen in coma en overleed zondag. Ter nagedachtenis van hun jongste zoontje starten de ouders nu een crowdfunding voor een speelbos “omdat bomen blijven”. [naar artikel]

Vrienden van de ouders van Danté (13) en Mylow (8), twee broertjes die allebei een genetische afwijking hebben en daardoor met ernstige fysieke en mentale beperkingen kampen, zijn een crowdfunding gestart om hen te steunen. De afwijking is levensbedreigend. “We staan ermee op en gaan ermee slapen. We leven alleen nog voor onze kinderen”, vertellen hun ouders. [naar artikel]

Op 30 juli kregen Yasmine Caers (25) en Glenn Cyx (25) uit Deurne hartverscheurend nieuws: hun dochtertje Jade (3,5) heeft een zeldzame kanker aan de bloedvaten en het beenmerg. Het meisje heeft 30 à 50% genezingskansen en krijgt nu chemotherapie. Om de ziekenhuiskosten te drukken, zijn Jades ouders een crowdfunding gestart. “Jade zelf blijft superflink: ze maakt zelfs grapjes over haar haartjes die uitvallen”, vertelt papa Glenn. [naar artikel]

De ouders van de kinderen uit kinderopvang De Vrolijke Vriendjes in de Plezantstraat in Sint-Niklaas zijn gestart met een crowdfunding voor de uitbaatster ervan. Die moest eind april verplicht haar kinderopvang sluiten nadat een kind van acht maanden in onduidelijke omstandigheden een armbreuk had opgelopen. [naar artikel]

Odette werd afgelopen zomer in augustus geboren, maar lijdt aan een uiterst zeldzame oogaandoening. Ze heeft slechts één oogje dat niet volgroeid is en is volledig blind. Om de nodige protheses te kunnen bekostigen startten de broers en zussen van ouders Jens (33) en Pauline (29) een crowdfunding: “Zonder protheses zal haar gezichtje scheef groeien.” [naar artikel]