Alle Vlaamse Krantenkoppen. Elke minuut geupdate. Vers van de pers.
Het Nieuwsblad

Marc Coucke wil Belgen met zeldzame ziekte aan waanzinnig duur medicijn helpen: “Alles doen om deze mensen hun leven terug te geven!”

20/01/2019 - 09:55
"Het nieuws dat tien Belgen met de levensbedreigende hersenziekte CTX hun broodnodige medicatie niet meer kunnen betalen omdat het Italiaanse farmabedrijf Leadiant het product de afgelopen tien jaar 335 keer duurder heeft gemaakt, heeft een gevoelige snaar geraakt bij Marc Coucke."

Gerelateerde krantenkoppen:

1. Marc Coucke wil Belgen met zeldzame ziekte aan waanzinnig duur medicijn helpen: “Alles doen om deze mensen hun leven terug te geven!” (20/01/2019 - Het Nieuwsblad)

Het nieuws dat tien Belgen met de levensbedreigende hersenziekte CTX hun broodnodige medicatie niet meer kunnen betalen omdat het Italiaanse farmabedrijf Leadiant het product de afgelopen tien jaar 335 keer duurder heeft gemaakt, heeft een gevoelige snaar geraakt bij Marc Coucke. [naar artikel]


2. Marc Coucke wil Belgen met zeldzame ziekte aan waanzinnig duur medicijn helpen (20/01/2019 - Het Belang van Limburg)

Het nieuws dat tien Belgen met de levensbedreigende hersenziekte CTX hun broodnodige medicatie niet meer kunnen betalen omdat het Italiaanse farmabedrijf Leadiant het product de afgelopen tien jaar 335 keer duurder heeft gemaakt, heeft een gevoelige snaar geraakt bij Marc Coucke. [naar artikel]


3. Het klinkt als een waanzinnig idee, maar het wordt onderzocht: ijsblokjes van moedermelk als medicijn tegen het coronavirus? (19/08/2020 - Het Nieuwsblad)

Krijgen risicogroepen straks moedermelk toegediend om een coronabesmetting te voorkomen? Het klinkt als een waanzinnig idee, maar het Amsterdamse UMC gaat de mogelijkheid onderzoeken. Het ziekenhuis bewees alvast dat moedermelk van vrouwen die Covid-19 hebben gehad, antistoffen bevatten tegen het coronavirus. [naar artikel]


4. Farmabedrijven houden goedkoop medicijn van de markt ten voordele van medicijn dat 20 keer duurder is (07/10/2019 - Het Laatste Nieuws)

Onze sociale zekerheid is een half miljard euro armer, omdat twee farmabedrijven een goedkoop geneesmiddel tegen ouderdomsblindheid al jaren van de... [naar artikel]


5. De Block weigert voorlopig terugbetaling van medicijn tegen zeldzame ziekte wegens “niet kosteneffectief” (23/05/2017 - Het Nieuwsblad)

Patiënten met cystische fibrose of taaislijmziekte zullen het geneesmiddel Orkambi voorlopig niet terugbetaald krijgen. De prijsonderhandelingen met de fabrikant zijn afgesprongen. “Het middel is niet kosteneffectief”, luidt het oordeel. Minister van Volksgezondheid Maggie De Block blijft hopen dat de fabrikant “alsnog een aanvaardbaar voorstel doet”. [naar artikel]


6. Oplossing voor Finn (3) die lijdt aan zeldzame ziekte: bedrijf betaalt medicijn van 9.000 euro per week (14/04/2018 - Het Nieuwsblad)

Vrijdag de 13de was voor Finn (3) een geluksdag. Gisteren kon de Kruibeekse kleuter die aan het syndroom van Hunter lijdt, een zeldzame stofwisselingsziekte, in het UZ Brussel eindelijk starten met een behandeling die zijn ziekte stabiliseert. Zonder behandeling worden de meeste hunterpatiënten geen twintig jaar. [naar artikel]


7. Levensnoodzakelijk maar peperduur medicijn voor zeldzame spierziekte voortaan terugbetaald (12/07/2018 - De Morgen)

Patiënten die lijden aan de zeldzame spierziekte SMA krijgen vanaf 1 september het vaak levensreddende, maar peperdure geneesmiddel Spinraza terugbetaald. Minister De Block heeft een akkoord met farmabedrijf Biogen. "Dit gaat hen meer levenskwaliteit bieden." [naar artikel]


8. De woekerprijs van een zeldzame ziekte: hoe een medicijn plots 500 keer duurder werd (30/11/2018 - Knack)

Als businessplan is het even lucratief als cynisch: koop de rechten op een goedkoop geneesmiddel dat toevallig blijkt te helpen bij een zeldzame ziekte, verhoog de prijs met factor 500 en blok de concurrentie af. De patiënt, om wie het hoort te draaien, gaat eraan kapot. Dit is het verhaal van Lucas. [naar artikel]


9. Farmabedrijf moet medicijn Vimizim blijven leveren aan vijfjarig meisje dat aan zeldzame ziekte lijdt  (26/06/2019 - VRT NWS)

De rechter in Brussel heeft beslist dat farmabedrijf BioMarin het medicijn Vimizim gratis moet blijven leveren aan een vijfjarig meisje. Het kind lijdt aan de zeldzame ziekte Morquio A. De prijs van het medicijn zou stijgen naar 26.000 euro per maand, maar nu heeft de rechter geoordeeld dat de ouders het gratis moeten blijven krijgen.  [naar artikel]


Vers van de pers.
Alle Vlaamse Krantenkoppen.
Elke minuut geupdate.
De Krantenkoppen dagelijks in je mailbox?
Gratis dagelijks de krantenkoppen in je mailbox!

© 2016 - 2023. DeKrantenkoppen.be - Disclaimer. Privacy Policy.

Dagelijks de populairste artikels in je mailbox?

Je kan je op elk moment uitschrijven!